Zaposlitev "biologi"

Na srednji upravno administrativni šoli v Ljubljani iščejo energično in predano osebo, ki bi se pridružila kolektivu kot učitelj_ica kemije in biologije. Delo poteka v dopoldanskem času. Če rad_a deliš svoje znanje z drugimi, potem ne odlašaj in pošlji prijavo na spodnji email. poučevanje kemije in biologije znanje kemije veselje do dela z mladimi komunikativnost odgovornost resnost do dela

Objavljeno pred: 3 dni

Priprava eksperimentov za pouk in vaje, Pomoč učitelju pri vajah, Nabava materialov potrebnih za izvedbo pouka in vaj, Vzdrževanje naprav in učnih pripomočkov. Kandidat mora izpolnjevati pogoje v skladu z ZOFVI Uradni list RS, št. 16/07 – uradno prečiščeno besedilo, 36/08, 58/09, 64/09 – popr., 65/09 – popr., 20/11, 40/12 – ZUJF, 57/12 – ZPCP-2D, 2D, 47/15, 46/16, 49/16 – popr., 25/17 – ZVaj, 123/21, 172/21, 207/21, 105/22 – ZZNŠPP, 141/22, 158/22 – ZDoh-2AA, 71/23, 22/25 – ZZZRO-1 in 48/25. Opravljena splošna matura z izbornim predmetom kemija ali srednja strokovna izobrazba z najmanj 315 ur kemije oz. drugih predmetov s področja kemije. Zahtevana dokazila: potrdilo o končani zahtevani izobrazbi, strok. izpit, potrdilo o nekaznovanosti zaradi naklepnega dejanja in potrdilo o nekaznovanju zaradi kaznivega dejanja zoper spolno nedotakljivost (potrdili ne smeta biti starejši od 30 dni). Zahtevana dokazila pošljite v 8 dneh po objavi razpisa na e-naslov: [email protected]. Začetek dela september 2026.

Poučevanje biologije in strokovnih predmetov v programu frizer. Pedagoško-andragoška znanja, strokovni izpit za VIZ, potrdilo o nekaznovanosti in potrdilo iz evidence izbrisanih obsodb za kazniva dejanja zoper spolno nedotakljivost.

Objavljeno pred: 1 teden

Oblikovanje učnih programov, Poučevanje predmeta, Nadziranje dela dijakov, PRIPRAVLJANJE, DOLOČANJE, Popravljanje vaj, Preizkusov znanj, Pripravljanje poročil o delu dijakov, Posvetovanje in izobraževanje učiteljev in staršev Študijski program je lahko enopredmetni ali dvopredmetni. Možnost vezave biologije tudi z drugimi predmeti. Oseba mora podpisati izjavo, da ni bila pravnomočno obsojena zaradi naklepnega kaznivega dejanja, ki se preganja po uradni dolžnosti na nepogojno kazen zapora v trajanju več kot šest mesecev, da ni bila pravnomočno obsojena zaradi kaznivega dejanja zoper spolno nedotakljivost za izbrisane kazenske obsodbe iz drugega odstavka 84. člena Kazenskega zakonika in da ni v kazenskem postopku. Vse prijavljene kandidate po zaključenem postopku pisno obvestimo o izidu izbora. Obvestilo pošljemo na elektronski naslov kandidata, razen, če nam boste za namen obveščanja sporočili drug naslov. V vlogi navedite registrsko številko prijave. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Poučevanje biologije in naravoslovja in opravljanje organizatorja prehrane v vrtcu in organizatorja šolske prehrane Kandidati naj k vlogi priložijo: - dokazilo o izobrazbi - potrdilo o opravljenem strokovnem izpitu - potrdilo o nekaznovanosti

Objavljeno pred: 1 teden

Poučevanje kemije in biologije v osnovni šoli in izvajanje razširjenega programa ter laboratorijskih vaj strokovni izpit, Potrdilo o nekaznovanosti delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Objavljeno pred: 3 dni

Delo učitelja obsega pripravo, Načrtovanje in izvajanje vzgojno-Izobraževalnega dela, Delo s starši ter sodelovanje pri organizaciji življenja v šoli. Opravljanje drugih nalog, Določenih z letnim delovnim načrtom in po navodilih ravnatelja.

Objavljeno pred: 1 teden

- Priprava gradiva in/Ali priprava predlogov za raziskovalno razvojne oz. Znanstvene projekte; Kompleksnejša obdelava in povezava posameznih, Ožjih raziskovalnih problemov povezanih v okviru raziskovalne naloge ali projekta; Samostojno raziskovalno delo na izbranem raziskovalnem področju; Strokovno usposabljanje in koordiniranje dela tehničnih sodelavcev ter prenos strokovnih znanj in izkušenj na sodelavce; Priprava člankov in izdelava strokovnih poročil o opravljenem delu, Njihova predstavitev in predaja vodji enote ter po potrebi predstavitev zunanjim uporabnikom; Druga dela po navodilih nadrejenega. Kandidat bo vodil razvoj eksperimentalnih pristopov, ki združujejo visoko zmogljivo testiranje knjižnic in bioinformatske analize za inženiring encimov. Glavne naloge kandidata bodo vključujevale: ; načrtovanje in pripravo velikih knjižnic DNK; razvoj novih metodologij za visokozmogljivo karakterizacijo encimov; optimizacijo protokolov za pripravo NGS knjižnic ter analizo podatkov; več na www.ki.si

Pomoč pri administrativnem in finančnem vodenju in koordinaciji razvojno-Raziskovalnih projektov (Urejanje dokumentacije, Sledenje stroškom, Pregled zahtevkov in računov, Pregledovanje časovnic, Priprava podporne dokumentacije za prijave/POROČILA, Urejanje arhiva ipd.); Kontrola razporeditve stroškov na ustrezne stroškovne nosilce; Pregled nad kadrovskimi zadevami oddelka (NPR. Priprava vlog za podaljšanja, NAPREDOVANJA, Pomoč pri novih zaposlitvah v sodelovanju s kadrovsko službo nib); Pripravljanje in vodenje različnih evidenc, Seznamov in preglednic ter arhiviranje dokumentacije; Organizacija sestankov in internih izobraževanj ter drugih dogodkov; Podpora raziskovalcem pri administrativnem in finančnem delu ob pripravi projektnih prijav v okviru različnih mednarodnih in nacionalnih razpisov v skladu z razpisnimi pogoji; Spremljanje poslovanja posameznih projektov ter posredovanje ključnih podatkov vodjem projektov in vodji oddelka; Sodelovanje pri procesih digitalizacije in urejanju dokumentarnega sistema; Sodelovanje z najrazličnejšimi deležniki (RAZISKOVALCI, Projektnimi partnerji, Drugimi oddelki, Ministrstvi ipd.); Opravljanje drugih del po nalogu vodje oddelka. Vsaj VII. stopnja izobrazbe (univerzitetni programi oz. 2. bolonjska stopnja); Delovne izkušnje na enakih ali podobnih delovnih mestih; Odlično znanje angleškega jezika; Odlično obvladovanje računalniških orodij, predvsem Excel, delo s podatkovnimi tabelami; Razumevanje finančnega poslovanja; Odgovornost, natančnost in samoiniciativnost ter proaktiven odnos do dela; Dobre organizacijske in komunikacijske sposobnosti; Sposobnost timskega dela in hitrega prilagajanja spremembam. Prijave z motivacijskim pismom in življenjepisom, pričakujemo do 03. septembra 2026 na naslov [email protected].

Sprejmite izziv kot Samostojni strokovni sodelavec za varnost zdravil v Farmakovigilanci (m/ž). medicinsko vrednotenje neželenih dogodkov zaradi uporabe zdravilprepoznavanje in vrednotenje varnostnih signalovvrednotenje vpliva na razmerje med koristjo in tveganjemanalize varnosti zdravilocena varnostnih profilov zdravilpriprava periodičnih poročil o varnosti zdravilpriprava drugih farmakovigilančnih dokumentovzbiranje poročil o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravilporočanje agencijam o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravil delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z Zakonom o zdravilih in Pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi in odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela določene Aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review); vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe deladosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji teropravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. stabilno delovno okolje; možnost strokovnega razvoja; fleksibilen delovni čas; možnost dela od doma; skrb za zdrav življenjski slog; mentorstvo invključevanje v zanimive projekte.

Ponujamo delo v urejenem delovnem okolju, uvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcev.. spremljanje proizvodnje sterilnih in nesterilnih tekočih farmacevtskih oblik ter nadziranje, da procesi potekajo v skladu s predpisiizvajanje meritev med proizvodnim procesom (medprocesna kontrola)vzorčenje izdelkovvzorčenje v okviru zagotavljanja očiščenosti proizvodne opremepregledovanje proizvodne dokumentacije z vidika kakovostiodobravanje tehnoloških postopkov pakiranjaizvajanje testa na vidne delce v parenteralnih izdelkihdelo v dveh izmenah, izjemoma oz. zelo redko podaljševanje dela v nočno izmeno delo v urejenem delovnem okoljuuvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcevdinamično timsko delospoznavanje različnih poslovnih procesov in področij delaodlične možnosti za strokovno izpopolnjevanje in karierni razvojugodnosti v okviru spodbujanja zdravega življenjskega sloga

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

Vas zanima delo v mednarodno reguliranem okolju, kjer kakovost, skladnost in razvoj izdelkov pomembno vplivajo na zdravje in dobro počutje ljudi? V svojo ekipo vabimo novega sodelavca oziroma sodelavko, ki bo s svojim znanjem in natančnostjo soustvarjal/a področje regulatorne skladnosti medicinskih pripomočkov ter prispeval/a k visokim standardom kakovosti naših izdelkov. Odgovorni boste za: sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti; pripravo, vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov; pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih; sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov; izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov; spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti; sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji; aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. zaposlitev v podjetju s 100-letno tradicijo, s številnimi certifikati kakovosti in trajnostno usmeritvijo; zaposlitev za nedoločen čas s poskusno dobo; strokovno, samostojno in raznoliko delovno okolje; priložnosti za dodatna izobraževanja, usposabljanja in strokovni razvoj; sodelovanje z izkušenimi strokovnjaki ter vključevanje v razvojne in mednarodne projekte; brezplačno parkirišče; oglas je namenjen kandidatom obeh spolov.

Sprejmite izziv kot Samostojni tehnolog v Proizvodnji zdravil (m/ž). prenosi tehnologij obstoječih in novih izdelkov znotraj obratov farmacevtske proizvodnjevodenje aktivnosti in reševanja tehnološke problematike ter optimizacije proizvodnjesodelovanje pri razvoju, raziskavah in uvajanju novih izdelkov, tehnologij in tehnoloških postopkovsodelovanje pri uvajanju nove strojne in programske opremesodelovanje pri strokovnem vodenju validacij procesovsodelovanje pri pripravi tehnološke, tehnične in validacijske dokumentacijepriprava podlag za obnovo tehnologijspremljanje tehnološke in delovne discipline delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjeuvajanje in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjevdinamično timsko delo pri reševanju izzivovmožnost zaposlitve za nedoločen časdobre delovne razmere