Zaposlitev "živilstvo" v "ljubljana"

- Priprava gradiva in/Ali priprava predlogov za raziskovalno razvojne oz. Znanstvene projekte; Kompleksnejša obdelava in povezava posameznih, Ožjih raziskovalnih problemov povezanih v okviru raziskovalne naloge ali projekta; Samostojno raziskovalno delo na izbranem raziskovalnem področju; Strokovno usposabljanje in koordiniranje dela tehničnih sodelavcev ter prenos strokovnih znanj in izkušenj na sodelavce; Priprava člankov in izdelava strokovnih poročil o opravljenem delu, Njihova predstavitev in predaja vodji enote ter po potrebi predstavitev zunanjim uporabnikom; Druga dela po navodilih nadrejenega. Kandidat bo vodil razvoj eksperimentalnih pristopov, ki združujejo visoko zmogljivo testiranje knjižnic in bioinformatske analize za inženiring encimov. Glavne naloge kandidata bodo vključujevale: ; načrtovanje in pripravo velikih knjižnic DNK; razvoj novih metodologij za visokozmogljivo karakterizacijo encimov; optimizacijo protokolov za pripravo NGS knjižnic ter analizo podatkov; več na www.ki.si

Objavljeno pred: 1 mesec

Samostojno opravljanje analiznih postopkov in preskusov na področju tal, Analizna in administrativna opravila na področju raziskav, RAZISKOVALNO-RAZVOJNIH, Strokovnih in drugih nalog na področju tal, Upravljanje z zahtevnejšimi aparaturami in napravami, Umerjanje manj zahtevnih aparatur in naprav, Jemanje vzorcev in samostojno delo na terenu, Priprava vzorcev za raziskave in analize na področju tal, Priprava poročil o opravljenih delih na področju tal, Vzdrževanje tehnične opreme, Izvajanje strokovnega in raziskovalnega dela s področja dela, Izdelava dokumentacije s področja dela, Priprava tehničnih rešitev za izvedbo, Opravljanje drugih del skladno z usposobljenostjo delavca in navodili delodajalca. Organizacijske in komunikacijske sposobnosti, Sposobnost samostojnega dela. Od kandidat-A/Ke se pričakuje odgovornost in natančnost pri delu ter sposobnost za delo v skupini. Prijava mora vsebovati: Pisno dokazilo oziroma izjavo o izpolnjevanju pogoja glede zahtevane izobrazbe, Iz katere mora biti razvidna raven in smer izobrazbe, DATUM (DAN, MESEC, LETO) Zaključka izobraževanja ter ustanova, Na kateri je bila izobrazba pridobljena, Cv z morebitnimi izkušnjami. Zainteresirane kandidate vabimo, Da nam pošljejo prošnjo skupaj z življenjepisom na e-NASLOV: [email protected] v zadevo elektronske pošte obvezno navedite naziv delovnega mesta, Na katerega se prijavljate.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela), strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Strokovno uvajanje obsega zlasti nabavo in izdajo zdravil za uporabo v humani medicini, Nabavo in izdajo farmacevtskih snovi, Nabavo in izdajo medicinskih pripomočkov, Nabavo in izdajo zdravil za uporabo v veterinarski medicini, Nabavo in izdajo sredstev za dezinfekcijo in dezinsekcijo, Nabavo in izdajo sredstev za nego in varovanje zdravja ter drugih izdelkov, Nabavo in izdajo homeopatskih zdravil in izdelkov, Pripravo magistralnih zdravil, Izdelavo sterilnih pripravkov, Preverjanje analiznih izvidov, Vodenje predpisane dokumentacije, Izvajanje svetovalne in strokovnoinformativne dejavnosti s področja uporabe zdravil in medicinskih pripomočkov ter sredstev za varovanje zdravja, Izvajanje farmacevtske obravnave, Poročanje o neželenih učinkih zdravil, Izdelkov za nego in varovanje zdravja ali sumu nanje, Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov. Strokovni izpit

-Spremljanje izvajanja relevantne pravne regulative, Ki ureja področje varstva okolja v družbah skupine sž, -Sodelovanje na različnih projektih in pri pripravi smernic in ukrepov za zmanjševanje tveganja in obremenjevanja okolja v družbah skupine sž, -Sodelovanje v procesu reševanja pritožb in pobud, Ki zadevajo področje varovanje okolja, -Spremljanje izvajanje okoljskih/Trajnostnih ciljev, -Sodelovanje pri pripravi različnih poročil o delovanju sistema ravnanja z okoljem (SRO), -Izvajanje notranjih presoj sro po sist en iso 14001, -Sodelovanje na zunanjih presojah sro in pri presojah sro tretje strani, -Strokovna pomoč odvisnim družbam (OD) Pri izvajanju sro v praksi, -Poročanje o obremenjevanju okolja skladno z veljavnimi predpisi, Poročanje v skladu z zahtevami na področju trajnostnosti (ESRS, EU taksonomija), -Sodelovanje v procesu okoljskega ozaveščanja zaposlenih v skupini sž, -Vodenje relevantne dokumentacije sro na ravni skupine sž in pomoč pri vodenju dokumentacije sro v od, -Pomoč pri uvajanju digitalizacije na področju sro, -Nadaljnji razvoj področja sro (Zaščita biotske raznovrstnosti, Krožno gospodarstvo), -Izvajanje drugih nalog, Ki so vezane na sro na nivoju skupine sž. - dobro razvite komunikacijske veščine in sposobnost za delo z ljudmi, - prednost bodo imeli kandidati, ki poznajo sistem delovanja ISO 14001 in drugih sistemov vodenja 9001, 50001 in ki razumejo zahteve pravne regulative, ki v RS ureja področje varstva okolja, poznavanje ESRS, EU taksonomije). Vlogo za razpisano delovno mesto oddate na naslednji povezavi: https://obrazci.sz.si/prijava-na-delovno-mesto/ Pri tem se sklicujte na številko obvestila 175/26. Podatki označeni z zvezdico (*) so obvezni. Mesto nastopa dela: Ljubljana ali Celje.

Dela in naloge po sistemizaciji delovnih mest nekaznovanost

Objavljeno pred: 1 teden

Podrobnejši opis: ; POMIVANJE, Razkuževanje in čiščenje laboratorijske steklovine; Skrb za ločevanje odpadkov; Čiščenje laboratorijev in ostalih prostorov: ; Mokro brisanje tal z namenskim razkužilom; Praznjenje košev za nevarne/Biološke odpadke (Rumene vreče/POSODE); Praznjenje košev za smeti; Čiščenje vstopnih točk (KLJUKE, STIKALA, Tipkovnice ob vhodu); Čiščenje sanitarij in dopolnjevanje papirja/MILA; Razkuževanje delovnih pultov (Pred in po koncu dela); Pranje steklovine; Temeljito čiščenje zunanjosti laboratorijske opreme (HLADILNIKI, NAPE, CENTRIFUGE); Brisanje odprtih polic (Kjer ni reagentov); Čiščenje steklenih površin na laboratorijskih vratih; Generalno čiščenje tal s strojem; (Kjer prostor dopušča); Splošno čiščenje, Klopi v predavalnici, PISARNE; Splošni opis: ; Opravljanje tehniških in vzdrževalnih del; Vzdrževanje okolice stavbe; Receptorska dela; Opravljanje pomožnih administrativnih in/Ali kurirskih del; Zbiranje in pripravljanje vzorcev za eksperimente, Teste in analize; Skrb za živali, Vzdrževanje laboratorijev in pomoč pri poskusih; Pripravlja in streže napitke ter vodi nabavo, Evidence in strežbo; Tiskarska dela; Vrtnarska dela; Opravljanje drugih nalog, Ki vsebinsko sodijo v širše strokovno področje delovnega mesta po nalogu vodje. Pogoji za zasedbo delovnega mesta: srednja poklicna izobrazba. Zaželene izkušnje na področju čiščenja laboratorijev in laboratorijske steklovine. Delovni čas: polni delovni čas, dvoizmensko delo (v študijskem obdobju vsak tretji teden popoldan). Pisne vloge z navedbo prostega delovnega mesta in registrsko številko prijave ZRSZ v razpisnem roku pošljite na elektronski naslov: [email protected] ali po pošti na naslov: Medicinska fakulteta UL, Vrazov trg 2, 1000 Ljubljana. K vlogi obvezno priložite dokazila o izpolnjevanju pogojev (življenjepis z navedenimi delovnimi izkušnjami ter dokazilo o ustrezni izobrazbi). Univerza v Ljubljani spodbuja enakost spolov pri zaposlovanju in delu. Pogodba o zaposlitvi se lahko sklene le s kandidatom, ki izpolnjuje pogoje za zasedbo delovnega mesta. Delodajalec si pridržuje pravico, da v skladu s pogodbeno svobodo po 24. členu ZDR-1, kandidata ne izbere, čeprav izpolnjuje pogoje.

- Svetovanje pacientom glede pravilnega odvzema biološkega materiala in možnih preanalitskih vplivov, - Odvzem venske, Kapilarne krvi in drugega biološkega materiala (Ob dodatnih usposabljanjih) - ZBIRANJE, SORTIRANJE, EVIDENTIRANJE, KONZERVIRANJE, Shranjevanje različnega biološkega materiala, - Priprava materiala za preiskave in izvajanje nadzora kakovosti dela (Vključno z dnevnim umerjanjem analizatorjev), - Samostojno izvajanje zahtevnejših analiz in preiskav različnega biološkega materiala v skladu s predpisanimi postopki, - Druge strokovne naloge glede na delovno področje - Sprejem preiskovancev, Odprema oz. Sprejem biološkega materiala oz. IZVIDOV - Ostala dela po navodilu nadrejenega strokovni izpit za poklic laboratorijski sodelavec i v zdravstveni dejavnosti, Visokošolska strokovna izobrazba (PREJŠNJA), Visokošolska strokovna izobrazba smeri: KEMIJE, BIOKEMIJE, BIOLOGIJE, Mikrobiologije ali biotehnologije. Zaželjene izkušnje z delom v medicinskem diagnostičnem laboratoriju. Kandidati naj k vlogi priložijo dokazila o izpolnjevanju pogojev in se sklicujejo na registrsko številko razpisa.

Izvajanje enostavnejših laboratorijskih preiskav po ustreznih navodilih in odvzema biološkega materiala, Sodelovanje pri odstranjevanju posebnih odpadkov (INFEKTIVNIH, TOKSIČNIH, Organskih topil…) Skladno z zakonodajo, Arhiviranje bioloških vzorcev, Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije po navodilih, Delo v skladu s predpisi in zahtevami za varstvo pri delu, Vzdrževanje opreme po ustreznih navodilih, Spremljanje strokovne literature in strokovno izobraževanje, Ostala dela po nalogu vodje, Odgovornost za strokovno delo in zakonitost. najmanj srednja strokovna izobrazba, pridobljena po ustreznem izobraževalnem programu (laboratorijski tehnik ali tehnik laboratorijske medicine ali tehnik laboratorijske biomedicine)

TESTIRANJE, Uvajanje in izvajanje zahtevnejših laboratorijskih preiskav, Izbira kontrol za izvajanje laboratorijskih preiskav, Analiza rezultatov, Odčitavanje in vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav, Testiranje in uvajanje nove opreme in aparatov, Nadzor kakovosti, Izboljšave in standardizacija laboratorijskih metod, Sodelovanje pri organizaciji dela v laboratoriju, Vodenje in nadzor vodenja ustrezne laboratorijske dokumentacije, Priprava ustreznih navodil za delo, Priprava statističnih in drugih poročil, Sodelovanje pri urejanju odstranjevanja posebnih odpadkov (INFEKTIVNIH, TOKSIČNIH, Organskih topil …) Skladno z zakonodajo, Delo v skladu s predpisi in zahtevami za varstvo pri delu, Sodelovanje pri nabavi/Izboru opreme, Potrošnega materiala in kemikalij, Sodelovanje pri vzdrževanju opreme in aparatov, Vzdrževanje opreme po ustreznih navodilih, Spremljanje strokovne literature in strokovno izobraževanje, Organizacija izobraževanja in izobraževanje laboratorijskega osebja, Organiziranje in izvajanje raziskovalnega dela, IZOBRAŽEVANJE/Mentorstvo pripravnikov, Sodelovanje v komisijah in projektih, Sodelovanje z ostalimi jzz in drugimi organizacijami, Ostala dela po nalogu vodje oddelka, Odgovornost za strokovno delo in zakonitost. - univerzitetna izobrazba naravoslovne smeri, pripravništvo in strokovni izpit s področja zdravstvene dejavnosti (v nadaljnjem besedilu: strokovni izpit), oziroma drugostopenjski magistrski študijski program naravoslovne smeri, pripravništvo in strokovni izpit, vpis v Register izvajalcev laboratorijske medicine, raven B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira, če delo opravlja s pacienti

Izvajanje vseh laboratorijskih postopkov po ustreznih navodilih, Samostojno izvajanje določenih postopkov pri odvzemu, Pripravi in obdelavi biološkega vzorca, Po pooblastilu nadrejenega in arhiviranje biološkega materiala, Sodelovanje pri odstranjevanju posebnih odpadkov (INFEKTIVNIH, TOKSIČNIH, Organskih topil….) Skladno z zakonodajo, Delo v skladu z predpisi in zahtevami za varstvo pri delu, Sodelovanje pri testiranju in uvajanju nove opreme in aparatov po navodilih, Sodelovanje pri nadzoru kakovosti, Izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav po navodilih, Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije po navodilih, Spremljanje strokovne literature in strokovno izobraževanje, Vzdrževanje opreme po ustreznih navodilih, IZOBRAŽEVANJE/Mentorstvo pripravnikom, Sodelovanje v komisijah in projektih sodelovanje z ostalimi jzz in drugimi organizacijami sodelovanje in izvedba internih in zunanjih izobraževanj, Raziskovalno in pedagoško delo ostala dela po nalogu vodje, Odgovornost za strokovno delo in zakonitost. najmanj srednja strokovna izobrazba, pridobljena po ustreznem izobraževalnem programu (laboratorijski tehnik, tehnik laboratorijske medicine ali tehnik laboratorijske biomedicine), pripravništvo in strokovni izpit s področja zdravstvene dejavnosti

- Sodelovanje pri organizaciji in nadzoru ter samostojno izvajanje odvzema, SORTIRANJA, Evidentiranja in arhiviranja biološkega materiala - Samostojno izvajanje osnovnih in zahtevnejših laboratorijskih preiskav različnega biološkega materiala, Izvajanje najbolj zahtevnih laboratorijskih preiskav po navodilih, Potrjevanje rezultatov izvedenih preiskav, Sodelovanje pri uvajanju laboratorijskih preiskav, Vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav - Urejanje delovnega okolja, Kontrola pripravljenosti delovnih prostorov, MATERIALOV, Aparatur in pripomočkov za delo, Rokovanje z reagenti/KEMIKALIJAMI, Vzdrževanje opreme, Testiranje in uvajanje nove opreme in analizatorjev po navodilih, Sodelovanje pri organizaciji dela v laboratoriju - Izvajanje notranje/Zunanje kontrole in sodelovanje pri nadzoru kakovosti, Sodelovanje pri izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav - Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije in različnih registrov ter priprava statističnih in drugih poročil, Pisanje postopkov dela po navodilih, Ostala strokovna dela po navodilu vodje Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prejšnja) - Magistrsko izobraževanje (druga bolonjska stopnja)/magistrska izobrazba (druga bolonjska stopnja). Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - 100094 MAG. Laboratorijske biomedicine /2.bol.st/ - 100069 Poklic s področja farmacije, BIOKEMIJE, KEMIJE, BIOLOGIJE, MIKROBIOLOGIJE, BIOTEHNOLOGIJE (univ. izob. ali 2.bol.st.). Zahtevana kvalifikacija: - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela.

Znanstvenoraziskovalno delo in strokovno delo pri raziskavah, Strokovno sodelovanje z naročniki raziskovalnih nalog, Pripravljanje pisnih poročil in elaboratov o raziskavi ter ekspertiz, Sodelovanje pri dodiplomskem in podiplomskem študiju, Pripravljanje predlogov za nabavljanje raziskovalne opreme, Vzdrževanje opreme in naročanje potrošnega materiala, Izvajanje opravil s svojega področja po nalogu predstojnika organizacijske enote in drugih nalog, Ki vsebinsko sodijo v širše strokovno področje delovnega mesta. 1. Izkušnje s sintezo, analizo in karakterizacijo organskih molekul, nanodelcev in makromolekul, na primer z uporabo tankoplastne kromatografije (TLC), 1D in 2D NMR spektroskopije, FTIR, HRMS in MALDI-ToF. 2. Znanje in/ali izkušnje na področju organske in polimerne kemije, bio-, elektro-, mehanoin fotokemije, ter interes za izotopsko označevanje in klinično mikrobiologijo. 3. Interes za uporabo devteriranih spojin v farmacevtski industriji ter naprednih funkcionalnih materialih. 4. Razumevanje pomena razvoja in vrednotenja zelenih ter trajnostnih kemijskih procesov