UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- Izvajanje vseh postopkov pri prevzemu, SPREJEMU, Makroskopski in tehnični obdelavi vzorcev (Tudi infektivnih in fetusov), Izdelavi in oddaji histoloških in histokemičnih ter imunohistokemičnih preparatov, Samostojno izvajanje makroskopske obdelave manjših vzorcev po ustreznih navodilih in arhiviranje histoloških preparatov in parafinskih blokov ter sodelovanje pri obdukcijah - Organizacija dela in urejanje delovnega okolja v laboratoriju v sodelovanju z vodjo laboratorija - Nadzor kakovosti, UVAJANJE / TESTIRANJE, Izvajanje in standardizacija vseh laboratorijskih postopkov, Vodenje in nadzor vodenja ustrezne laboratorijske dokumentacije in priprava ustreznih navodil za delo ter priprava statističnih in drugih poročil o opravljenem delu - Sodelovanje pri nabavi / Izboru opreme / APARATOV, Potrošnega materiala in kemikalij - Priprava minimalnih tehničnih zahtev ter testiranje in uvajanje nove opreme, APARATOV, In kemikalij / REAGENTOV - Izobraževanje in mentorstvo pripravnikom ter osebam na usposabljanju - Ostala strokovna dela po navodilih vodje Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - MAG. Laboratorijske biomedicine /2.bol.st/, - Poklic s področja biokemije, KEMIJE, BIOLOGIJE, MIKROBIOLOGIJE, BIOTEHNOLOGIJE (univ. izob. ali 2.bol.st.). Zahtevana kvalifikacija: - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela. Stopnja znanja slovenskega jezika: - raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki). Kandidati naj k prijavi priložijo dokazila o izpolnjevanju pogojev in obvezno navedejo registrsko številko razpisa.
Objavljeno pred: 2 dni
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- Izvajanje vseh postopkov pri prevzemu, SPREJEMU, Makroskopski in tehnični obdelavi vzorcev (Tudi infektivnih in fetusov), Izdelavi in oddaji histoloških in histokemičnih ter imunohistokemičnih preparatov, Samostojno izvajanje makroskopske obdelave manjših vzorcev po ustreznih navodilih in arhiviranje histoloških preparatov in parafinskih blokov ter sodelovanje pri obdukcijah - Organizacija dela in urejanje delovnega okolja v laboratoriju v sodelovanju z vodjo laboratorija - Nadzor kakovosti, UVAJANJE / TESTIRANJE, Izvajanje in standardizacija vseh laboratorijskih postopkov, Vodenje in nadzor vodenja ustrezne laboratorijske dokumentacije in priprava ustreznih navodil za delo ter priprava statističnih in drugih poročil o opravljenem delu - Sodelovanje pri nabavi / Izboru opreme / APARATOV, Potrošnega materiala in kemikalij - Priprava minimalnih tehničnih zahtev ter testiranje in uvajanje nove opreme, APARATOV, In kemikalij / REAGENTOV - Izobraževanje in mentorstvo pripravnikom ter osebam na usposabljanju - Ostala strokovna dela po navodilih vodje Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prejšnja) - Magistrsko izobraževanje (druga bolonjska stopnja)/magistrska izobrazba (druga bolonjska stopnja) Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - MAG. Laboratorijske biomedicine /2.bol.st/ - Poklic s področja farmacije, BIOKEMIJE, KEMIJE, BIOLOGIJE, MIKROBIOLOGIJE, BIOTEHNOLOGIJE (univ. izob. ali 2.bol.st.) Zahtevana kvalifikacija: - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela Stopnja znanja slovenskega jezika: raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki)
Labena d.o.o.
ONKOLOŠKI INŠTITUT LJUBLJANA, LJUBLJANA
Samostojno izvajanje farm. Dejavnosti na special. NIVOJU, Sprejem in pregled naročila za pripravo protitumornih zdravil individualno za bolnika, Pregled ustreznosti odmerjanja glede na predpisan protokol, Priprava signatur in konzultiranje zdravnika, Izdelava in nadzor izdelave (KAKOVOST, POGOJI, STANDARDI) Citotoksičnih in citostatičnih terapij v aseptičnih pogojih, Priprava in izvedba izobraževanj o varnem rokovanju s citostatiki, Spremljanje porabe citostatikov, Uvajanje novosti na področju citost. (Novi citost., PROTOKOLI, IPD.), Pripravlja in izdaja (Tudi z individualnimi odmerki) Zdravila srednjega in močnega učinka, Tudi pod aseptičnimi in drugimi posebnimi pogoji, Kontrolira kvaliteto zdravil in substanc, Uvaja nove oblike in tehnološke postopke za izdelavo zdravil, Izdeluje navodila o načinu izdelave in načinu uporabe zdravil ter rokih uporabe, Spremlja stranske učinke zdravil in interakcije zdravil, Izdeluje farmakoekonomske študije, Sodeluje v timu z zdravnikom v procesu zdravljenja, Izobražuje druge zdravstvene delavce o uporabi zdravil, Opravlja raziskovalno delo – Razvoj novih zdravil, Uvajanje novih biokem. Analiz oziroma njihov pregled in nadzor, Opravlja strokovne nadzore, Vodi zahtevane evidence, Sodelovanje v komisijah in projektih, Sodelovanje z ostalimi jzz in drugimi organizacijami, Sodelovanje na internih in zunanjih izobraž., RAZISK. In pedagoško delo, Ostala opravila v okviru delokroga po nalogu vodje, Odgovornost za strokovno delo in zakonitost. Pogoji za zasedbo delovnega mesta: univerzitetna izobrazba, strokovni izpit in specializacija ali drugostopenjski enovit magistrski ali študijski program, strokovni izpit, veljavna licenca in specializacija, 3 leta delovnih izkušenj, vpis v Register farmacevtov pri Lekarniški zbornici Slovenije. Znanje slovenskega jezika na raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira in pisanje na ravni B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira.
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- ODVZEM, OBDELAVA, Priprava in arhiviranje biološkega materiala, - Samostojno izvajanje zahtevnejših laboratorijskih preiskav različnega biološkega materiala ter izvajanje zahtevnejših preiskav po navodilih pregled rezultatov izvedenih preiskav in vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav po navodilih, - Urejanje delovnega okolja in vzdrževanje opreme, Sodelovanje pri kontroli pripravljenosti delovnih prostorov, MATERIALOV, Aparatur in pripomočkov za delo, Rokovanje z reagenti/KEMIKALIJAMI, Sodelovanje pri testiranju in uvajanju nove opreme in analizatorjev, - Izvajanje notranje/Zunanje kontrole in sodelovanje pri nadzoru kakovosti, Sodelovanje pri izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav, Sodelovanje pri izvajanju raziskovalnega dela, Izobraževanje in mentorstvo pripravnikom ter osebam na usposabljanju, - Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije in različnih registrov ter sodelovanje pri pripravi statističnih in drugih poročil in pri pisanju postopkov dela po navodilih, Ostala strokovna dela po navodilu vodje. Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja), - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska strokovna izobrazba (prva bolonjska stopnja), - Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prva bolonjska stopnja). Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (VS), - Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (UN)/1.bol.st/, - Poklic s področja kemije, BIOLOGIJE, Mikrobiologije oz. Druge naravosl. SMERI (visokostrok. izob. ali 1.bol.st.). Zahtevana kvalifikacija - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela. Zahtevana dodatna znanja/pogoji: - vsaj eno (1) certificirano izobraževanje s področja laboratorijske medicine v povezavi z medicinsko biokemijo, - opravljen tečaj iz odvzema venske in kapilarne krvi, ki se zahteva za tiste inženirje laboratorijske medicine II, ki izvajajo odvzem krvi, Stopnja znanja slovenskega jezika, - raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki). Zahtevane delovne izkušnje (meseci) - 24. Vrsta delovnih izkušenj - na področju laboratorijske medicine
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- ODVZEM, OBDELAVA, Priprava in arhiviranje biološkega materiala, - Izvajanje zahtevnejših laboratorijskih preiskav različnega biološkega materiala ter izvajanje najzahtevnejših preiskav, Pregled rezultatov izvedenih preiskav in vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav po navodilih, - Sodelovanje pri kontroli pripravljenosti delovnih prostorov, MATERIALOV, Aparatur in pripomočkov za delo rokovanje z reagenti/Kemikalijami sodelovanje pri testiranju in uvajanju nove opreme in analizatorjev sodelovanje pri organizaciji dela v laboratoriju, - Izvajanje notranjezunanje kontrole in sodelovanje pri nadzoru kakovosti sodelovanje pri izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav, Sodelovanje pri izvajanju raziskovalnega dela, Izobraževanje in mentorstvo pripravnikom ter osebam na usposabljanju, - Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije ter sodelovanje pri pripravi statističnih in drugih poročil in pri pisanju postopkov dela po navodilih, - Opravljanje dela na enem ali več od naslednjih področij: Dela in naloge flebotomije, Delo v urgentnem laboratoriju oziroma v laboratoriju, Ki pokriva službo 24 Ur na dan, Raziskovalna dejavnost - Klinične raziskave, Diferencialna krvna slika-PATOLOGIJA-Mikroskopski pregled krvnega zamaza, Delo v laboratoriju za sodno medicino in patologijo, Samostojno opravljanje dela na področju transfuzijske medicine, Pregled semenskega izliva z morfologijo, Delo v akreditiranem laboratoriju. Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja), - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska strokovna izobrazba (prva bolonjska stopnja), - Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prva bolonjska stopnja). Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (VS), - Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (UN)/1.bol.st/, - Poklic s področja kemije, BIOLOGIJE, Mikrobiologije oz. Druge naravosl. SMERI (visokostrok. izob. ali 1.bol.st.). Zahtevana kvalifikacija - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela. Zahtevana dodatna znanja/pogoji: - vsaj dve (2) certificirani izobraževanji s področja laboratorijske medicine v povezavi z medicinsko biokemijo, - opravljen tečaj iz odvzema venske in kapilarne krvi, ki se zahteva za tiste inženirje laboratorijske medicine II, ki izvajajo odvzem krvi (za flebotomiste), - tečaj transfuzijske medicine (v primeru samostojnega opravljanja dela na tem področju), - izpolnjevanje kriterijev iz 15. člena Aneksa h kolektivni pogodbi za dejavnost zdravstva in socialnega varstva Slovenije (Ur. l. RS, št. 165/2022). Stopnja znanja slovenskega jezika - raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki).
BioLab Laboratorijska diagnostika d.o.o., LJUBLJANA
Svetovanje in informiranje pacientov glede preiskav, Pravilnega odvzema biološkega materiala in možnih predanalitičnih vplivov, Odvzem venske ali kapilarne krvi, Ter sprejem in označevanje vzorcev urina, BLATA, BRISOV, Zbiranje materialov in razporejanje za različne preiskave in analize izvajanje enostavnejših preiskav po predpisanih postopkih (HEMATOLOŠKIH, URINSKIH, Biokemičnih in imunoloških analiz, Presejalnih testov in analiz blata). Poznavanje in delo z laboratorijskim informacijskim sistemom (LIS) Obvladovanje varnostnih ukrepov pri rokovanju z biološkim materialom: Izvajanje notranje kontrole in vodenje evidenc o kontrolah osnovno vzdrževanje analizatorjev priprava materialov za sterilizacijo ter sterilizacija tamponov pospravljanje materialov, Razkuževanje in čiščenje delovnih površin, Aparatov in inštrumentov. Druga dela po nalogu nadrejenega. Pomoč pri prevozu biološkega materiala Obvezno znanje jemanja venske krvi
ZDRAVSTVENI DOM LAŠKO, LAŠKO
-ZBIRANJE, EVIDENTIRANJE, Sortiranje in razporejanje biološkega materiala -Priprava vzorcev in materiala (CENTRIFUGIRANJE, BARVANJA, Razmazi in podobno) -Analiza zahtevnejših bioloških vzorcev (Predšolski otroci zaradi količine, Blato zaradi pristopa) -Odvzem venske krvi, Redni odvzem kapilarne in venske krvi predšolskih otrok -Izvajanje osnovnih hematoloških, Urinskih preiskav, Preiskav blata in posameznih presejalnih in semikvantitativnih biokemičnih preiskav po predpisanih postopkih -Izvajanje notranje, Medlaboratorijske in zunanje kontrole kakovosti laboratorijskega dela -Svetovanje preiskovancem glede pravilne priprave in odvzema biološkega materiala in možnih predanalitskih vplivov -Vodenje ustrezne dokumentacije po predpisanih protokolih -Evidenca skladiščnega poslovanja (Nabava in zaloga laboratorijskega pribora in potrošnega materiala) K vlogi je potrebno priložiti kratek življenjepis, Opravljen strokovni izpit s področja laboratorijske biomedicine, Potrdilo o nekaznovanosti, Cepljenje proti ošpicam in hepatitisu b
ZDRAVSTVENI DOM LAŠKO, LAŠKO
-ZBIRANJE, EVIDENTIRANJE, Sortiranje in razporejanje biološkega materiala -Priprava vzorcev in materiala (CENTRIFUGIRANJE, BARVANJA, Razmazi in podobno) -Analiza zahtevnejših bioloških vzorcev (Predšolski otroci zaradi količine, Blato zaradi pristopa) -Odvzemi venske krvi, Občasno kapilarne krvi -Izvajanje osnovnih hematoloških, Urinskih preiskav, Preiskav blata in posameznih presejalnih in semikvantitativnih biokemičnih preiskav po predpisanih postopkih -Izvajanje notranje kontrole kakovosti laboratorijskega dela -Svetovanje preiskovancem glede pravilne priprave in odvzema biološkega materiala in možnih predanalitskih vplivov -Vodenje ustrezne dokumentacije po predpisanih postopkih -Izvajanje vseh predpisanih aktivnosti za preprečevanje in širjenje bolnišničnih okužb v skladu s programom preprečevanja hišnih okužb v zavodu -Izvaja druge naloge v skladu s procesom dela, Ki so po zahtevnosti sorodne rednim nalogam, Po ustnih in pismenih navodilih nadrejenega. K vlogi je potrebno priložiti življenjepis, Opravljen strokovni izpit s področja laboratorijske biomedicine, Potrdilo o nekaznovanosti, Cepljenje proti ošpicam in hepatitisu b
ONKOLOŠKI INŠTITUT LJUBLJANA, LJUBLJANA
Samostojno izvajanje farmacevtske dejavnosti, Sprejem in pregled naročila za pripravo protitumornih zdravil individualno za bolnika, Pregled ustreznosti odmerjanja glede na predpisan protokol, Priprava signatur in konzultiranje zdravnika, Izdelava in nadzor izdelave (KAKOVOST, POGOJI, STANDARDI) Citotoksičnih in citostatičnih terapij v aseptičnih pogojih spremljanje porabe citostatikov, Uvajanje novosti na področju citostatikov (Novi citostatiki, PROTOKOLI, IPD.), Pripravlja in izdaja (Tudi z individualnimi odmerki) Zdravila srednjega in močnega učinka, Tudi pod aseptičnimi in drugimi posebnimi pogoji, Kontrolira kvaliteto zdravil in substanc, Uvaja nove oblike in tehnološke postopke za izdelavo zdravil, Izdeluje navodila o načinu izdelave in načinu uporabe zdravil ter rokih uporabe, Spremlja stranske učinke zdravil in interakcije zdravil, Izdeluje farmakoekonomske študije, Sodeluje v timu z zdravnikom v procesu zdravljenja, Izobražuje druge zdravstvene delavce o uporabi zdravil, Opravlja raziskovalno delo – Razvoj novih zdravil, Uvajanje novih biokemičnih analiz oziroma njihov pregled in nadzor, Opravlja strokovne nadzore, Vodi zahtevane evidence, Sodelovanje v komisijah in projektih, Sodelovanje z ostalimi jzz in drugimi organizacijami, Sodelovanje na internih in zunanjih izobraževanjih, Raziskovalno in pedagoško delo, Ostala opravila v okviru delokroga po nalogu vodje odgovornost za strokovno delo in zakonitost. univerzitetna izobrazba in strokovni izpit od 31. 12. 2009 dalje oziroma univerzitetna izobrazba, pripravništvo in strokovni izpit oziroma drugostopenjski enovit magistrski študijski program in strokovni izpit, veljavna licenca, vpis v Register farmacevtov pri Lekarniški zbornici Slovenije. Znanje slovenskega jezika na raven C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira in pisanje na ravni B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira.
Objavljeno pred: 1 teden
V skupini Labena iščemo izkušeno, motivirano, dinamično, prilagodljivo in komunikativno osebo, ki se nam bo pridružila na delovnem mestu Strokovnega sodelavca za prodajo in aplikativno podporo na področju »IVD«. Izobrazba in znanja (minimalne zahteve): Dodiplomska univerzitetna izobrazba s področja laboratorijske biomedicine, kemije ali biokemije. Najmanj 3 leta ustreznih delovnih izkušenj v vlogi strokovnega sodelavca za prodajo in aplikativno podporo na področju »IVD« ali medicinskih pripomočkov. Izkušnje z delom na javnih razpisih. Aktivno znanje slovenskega in angleškega jezika. Veljavno vozniško dovoljenje B kategorije. Obvladovanje dela z računalnikom, posebno v paketu MS Office. Ključne kompetence: Odlične sposobnosti aktivnega poslušanja, pogajanj in predstavitve ter hitrega razmišljanja. Sprejemanje izzivov, tako na strokovnem kot aplikativnem področju. Izredno dobra sposobnost samoorganizacije, samoiniciativnost, vztrajnost in osredotočenost na zaključevanje delovnih nalog. Hitrost in sposobnost večopravilnosti. Odlična sposobnost sodelovanja in odprtega komuniciranja s sodelavci. Odlične komunikacijske in medosebne spretnosti, ključne za pregledno interno komunikacijo s sodelavci in eksterno komunikacijo s kupci / strankami / partnerji. Sposobnost analitičnega razmišljanja, usmerjenega v iskanje optimalnih rešitev. Sposobnost priprave analiz za svoje področje dela. Pozitiven in proaktiven pristop do dela. Točnost, vestnost in natančnost. Hitra prilagodljivost in pozitiven odnos do ljudi. Delo v hitro rastočem podjetju z izjemno dinamičnim timom v mednarodnem okolju. Delo s svetovno priznanimi proizvajalci opreme: Mindray, Nova Biomedical, Diesse, Helena Bioscience itd. Veliko priložnosti za strokovno usposabljanje in izobraževanje na delovnem mestu ter možnosti strokovnih šolanj in kontinuiranega izpopolnjevanja v tujini in v Sloveniji. Odgovornosti pri zanimivih, strokovnih in poslovnih izzivih na področju »IVD« in medicine. Konkurenčen paket, prijazno in prilagodljivo delovno okolje. Urejeno in stabilno delovno mesto. Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas 1 leta s 3- mesečnim poskusnim delom in možnostjo kasnejše sklenitve pogodbe o zaposlitvi za nedoločen čas. O podjetju Labena: Labena je družinsko podjetje, ustanovljeno leta 1993, s sedežem v Sloveniji in izpostavami na Hrvaškem, v Srbiji, Bosni in Hercegovini, Severni Makedoniji, Črni gori in Italiji. Podjetje je pričelo s prodajo in servisno podporo visoko specializirane laboratorijske, proizvodne in procesne opreme, ki se uporablja v farmacevtski in živilski industriji ter industriji materialov, raziskovalnih inštitutih in akademski sferi. Do danes se je skupina Labena razvila v hitro rastočo in agilno organizacijo s štirimi glavnimi poslovnimi stebri: (1) oddelek za distribucijo, servisiranje in podporo pri uporabi laboratorijske in procesne opreme; (2) organizacija za razvoj, projektiranje, izdelavo in montažo laboratorijskega pohištva; (3) organizacija za storitve raziskav in razvoja za (bio)farmacevtsko in biotehnološko industrijo; (4) pospeševalnik Labena Ventures za razvoj zagonskih podjetij in inovacij na področju biotehnologije v srednji in vzhodni Evropi. Od leta 2016 smo v skupini Labena poslovanje dodatno diverzificirali z nakupom in prevzemom laboratorija za raziskovalne, razvojne in analitične storitve BIA Separations CRO (ang. Contract Research Organisation), certificiranega za dobro proizvodno prakso GMP (ang. Good Manufacturing Practice), ki je akreditiran tudi s strani Javne Agencije za Zdravila in Medicinske Pripomočke (JAZMP) oz. Evropska agencija za zdravila EMA (ang. European Medicines Agency) in pa ameriške agencija za prehrano in zdravila FDA (ang. Food and Drug Administration). Ob prevzemu je CRO zaposloval skupaj 12 ljudi in je obsegal "analitični laboratorij", ki se je osredotočal na oblikovanje in razvoj protokolov za proizvodnjo zdravil ter na analitično testiranje aktivnih farmacevtskih sestavin in generičnih zdravil ter njihovo skladnost z Evropsko in Ameriško farmakopejo. Danes je v Labenini enoti BIA Separations CRO zaposlenih več kot 55 kolegov. V skupini Labena pa ima več kot 20 naših sodelavcev doktorat znanosti. Leta 2017 je podjetje investiralo v širitev enote BIA Separations CRO s postavitvijo laboratorijev za molekularno biologijo, leta 2019 pa tudi laboratorijev za proteinsko biokemijo, ki se danes osredotoča na razvoj procesov za proizvodnjo bioloških zdravil (kot so na primer monoklonska protitelesa) ter na splošno na pogodbene razvojno-raziskovalne projekte za farmacevtsko industrijo ter analizno preskušanje zdravil. Dejavnosti in storitve v CRO enoti smo podkrepili tudi z izgradnjo in krepitvijo kapacitet in storitev na področjih bioinformatike in mikrobiologije. Širitev podjetja Labena na področja raziskovalnih, razvojnih in analitičnih storitev v okviru enote BIA Separations CRO ter naložbe v rast nabora storitev sta spodbudila širitev podjetja Labena iz področij prodaje, aplikativne podpore in servisiranja opreme v raziskovalne in razvojne projekte s srednje velikimi in velikimi (bio)farmacevtskimi podjetji po vsem svetu. Danes nas je v skupini Labena že več kot 130 zaposlenih in se še naprej širimo na področjih raziskovalnih in razvojnih storitev z odprtjem laboratorijev, ki se specializirajo na področju okoljske DNK (ang. eDNA) ter z odprtjem kliničnega diagnostičnega laboratorija BIA Genetics v Zagrebu, na Hrvaškem. Z lansiranjem projekta Labena's Grant Challenge leta 2017 je Labena začela intenzivno vlagati v spodbujanje sodelovanja z institucijami, fakultetami, podjetji in zagonskimi podjetji na področjih znanosti o življenju, in sicer z dodeljevanjem raziskovalnih nepovratnih sredstev, pri čemer je svoje znanje, vire, prostore in opremo namenila raziskovalnim in razvojnim idejam z največjim potencialom za nadaljnjo trženje. Vendar se pri tem ne bomo ustavili: februarja 2023 je Labena lansirala Labena Ventures, pospeševalni program, ki se osredotoča na globalni razvoj prelomnih inovacij na področju biotehnologije, zdravstvene tehnologije in farmacije z izvorom v Srednji in Vzhodni Evropi. Naše poslanstvo je transformirati inovacije in ideje, da lahko skupaj ustvarimo boljšo, bolj zdravo in trajnostno prihodnost. V skupini Labena smo zavezani spodbujanju inovacij in omogočanju novih odkritij. Labena. Driving Innovation, Enabling Discoveries.
Objavljeno pred: 3 tedne
Objavljeno pred: 3 dni
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 1 teden
Objavljeno pred: 1 teden
Objavljeno pred: 3 dni