Zaposlitev "biolog"

Za našega naročnika, uspešno, globalno in inovativno farmacevtsko podjetje, ki se uvršča med vodilne svetovne akterje na področju razvoja prelomnih zdravil, iščemo visoko motiviranega, izkušenega in proaktivnega sodelavca za zasedbo delovnega mesta Višji predstavnik za farmacevtske izdelke (m/ž). Zaključen študij magister farmacije; Najmanj 3 leta primerljivih delovnih izkušenj v farmacevtski industriji; Izkušnje z delom medicinskega predstavnika ali na primerljivem delovnem mestu; Odlične komunikacijske in predstavitvene sposobnosti; Proaktivnost, samostojnost in usmerjenost k doseganju rezultatov; Dobro znanje angleškega jezika; Veljaven vozniški izpit B kategorije ter pripravljenost na delo na terenu po Sloveniji. Zaposlitev v uglednem mednarodnem farmacevtskem podjetju; Delo v strokovni, povezani in mednarodno usmerjeni ekipi; Konkurenčen finančni paket z letnimi variabilnimi nagradami; Službeno vozilo za zasebno uporabo.

Objavljeno pred: 2 dni

NAČRTOVANJE, Koordiniranje in organiziranje dela z zdravili na oddelkih. Prevzemanje in defektiranje zdravil, Zdravilnih substanc močnega, Zelo močnega učinka. Izvajanje identifikacijske analize farmacevtskih surovin, Obdelovanje naročilnic in receptov za izdajo zdravil in sanitetno potrošnega materiala. Posredovanje strokovnih navodil, Nadzor nad izdajo zdravil na oddelkih ter svetovanje pri uporabi zdravil in medicinskih pripomočkov. Ostala dela po navodilu vodje. Pogoji za zasedbo delovnega mesta: specialistično izobraževanje po visokošolski strokovni izobrazbi (prejšnje), visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prejšnje), magistrsko izobraževanje (2. bolonjska stopnja), smer: farmacija. Opravljen strokovni izpit. Izhodiščni plačni razred delovnega mesta je 24 in znaša 2.496, 95 € eur bruto. Prednost pri izbiri bodo imeli kandidati, ki si želijo svoje strokovno znanje nadgraditi z opravljanjem specializacije iz klinične farmacije. Kandidati naj ob prijavi obvezno predložijo potrdilo o izobrazbi in strokovnem izpitu.

Priprava polizdelkov v predpisani kvaliteti in količini v skladu s tehnično dokumentacijo. AKTIVIRANJE, Upravljanje in nadzor nad mešalnimi napravami. Kontroliranje predpisanih parametrov. Vzdrževanje osebne čistoče ter čistoče in urejenosti delovnega mesta v skladu s predpisanimi čistilnimi postopki. Izpolnjevanje proizvodne dokumentacije. Potrebna pripravljenost za tri-izmensko delo ali ruski turnus. Po izteku pogodbe o zaposlitvi za določen čas obstaja možnost dolgoročnejše zaposlitve. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Opravljanje programa pripravništva visokošolska strokovna izobrazba (PREJŠNJA) Ali visokošolska strokovna izobrazba laboratorijske biomedicine. Delo bo potekalo predvidoma v enoti moste-POLJE (Pe moste).

Objavljeno pred: 1 teden

Odgovorni boste za: Sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti, PRIPRAVO, Vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov, Pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih, Sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov, Izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov, Spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti, Sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, Priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji, Aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. Pričakujemo: zaključeno visokošolsko izobrazbo s področja kemije, biokemije, biologije, mikrobiologije, tekstilne tehnologije ali druge ustrezne naravoslovne smeri, vsaj eno leto delovnih izkušenj na primerljivih področjih, aktivno znanje angleškega jezika v pisni in ustni komunikaciji, analitično razmišljanje, samoiniciativnost, natančnost, odzivnost in sodelovanje v timu, prednost predstavlja poznavanje hrvaškega jezika ter izkušnje s področja kakovosti, regulatorike ali medicinskih pripomočkov. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Priprava vzorcev iz okolja: Izparevanje vzorcev vode in padavin (V izparilniku), Priprava zračnih filtrov (STISKANJE, PAKIRANJE), Priprava vzorcev hrane, ZELENJAVE, SADJA: LOČEVANJE, HOMOGENIZIRANJE, SUŠENJE, Sežiganje v peči, Evidentiranje in vodenje dnevnika, Skrbnik laboratorija pomivanje laboratorijskega pribora in steklovine, Enostavnejša dela v laboratoriju več infomacij na: www.zvd.si/zvd-o-nas/zvd-zaposlitev/

Objavljeno pred: 1 teden

-VODI IN/Ali odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; -Izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela, Določene v aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; Zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; -Koordinira delovne naloge delovnega področja; -Organizira delovne procese; -Usmerja potek aktivnosti; -Koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; -Preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (Peer review); -Vzdržuje evidence s svojega področja dela; -Spremlja novosti s področja dela; -Sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; -Predlaga nove rešitve na področju dela; -Pripravlja dokumentacijo za potrebe dela; -Dosega cilje, Določene z letnim načrtom posameznika; -Sodeluje z drugimi sektorji; -Opravlja druga potrebna dela in naloge, Za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, Znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, Ki ustrezajo strokovni izobrazbi, Znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, Navedenimi v opisu, Po nalogu neposredno nadrejenega vodje, Direktorja in/Ali vodje projekta.Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z zakonom o zdravilih in pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. - strokovni izpit iz upravnega postopka (v primeru, da kandidat nima opravljenega izpita, ga je dolžan opraviti v skladu z zakonom o splošnem upravnem postopku), - delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, - osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); - strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, - odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov in interdisciplinarnost. Od kandidata pričakujemo dobro poznavanje MS Excel, MS Access in drugih pisarniških programov, kar omogoča hitro delo, ter visoko stopnjo natančnosti. Pomembno je tudi razumevanje lastnosti zdravil. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati z izkušnjami na področju določanja cen zdravil in poznavanjem regulative zdravil. Celotno besedilo razpisa je objavljeno na zaposlitvenem portalu Optius in Linkedin in na spletni strani JAZMP. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

- Materialno in strokovno vodenje, KOORDINIRANJE, Usklajevanje in kontroliranje dela v enoti, Upoštevajoč splošne predpise in predpise s področja lekarniške dejavnosti, Poslovni načrt zavoda (Finančni načrt) Ter smernic in napotkov direktorja zavoda - Zagotavljanje strokovnega nadzora v enoti - Zagotavljanje dela enote v dogovorjenih okvirih gospodarjenja - Predlaganje ukrepov direktorju s področja organizacije dela, Racionalne potrošnje materialov, Načrte investicij in investicijskega vzdrževanja ter delovnih razmerij v enoti - Opozarjanje direktorja in strokovnega direktorja na morebitne nepravilnosti, Ki bi lahko vplivale na nemoteno, Strokovno in zakonito delo - Izvajanje sklepov, Odredb in odločb direktorja, Strokovnega direktorja in drugih organov zavoda - Pripravljanje predlogov za letne plane izobraževanja in izpopolnjevanja zaposlenih - Skrb za strokovno povezovanje z drugimi enotami s področij dela - Skrb za nenehno izboljševanje kakovosti in varnosti v okviru celotnega delovanja na področju upravljanja z zdravili in mtp - Sodelovanje pri javnih razpisih s področja dejavnosti enote - Vodenje projektov s področja dejavnosti enote - Opravljanje drugih nalog, Določenih z veljavno zakonodajo s področja lekarniške dejavnosti, Aktom o ustanovitvi, Statutom in internimi akti zavoda. Celoten nabor delovnih nalog je viden na strani: HTTPS://SB-JE.SI/AKTUALNO/PROSTA_DELOVNA_MESTA/ Nudimo vam: - zaposlitev za nedoločen čas - ugoden dopoldanski delovni čas - poskusno delo 4 mesecev - možnosti za izobraževanje - možnost kariernega razvoja - ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Kaj potrebujete za zasedbo delovnega mesta? - VII. stopnja izobrazbe: univerzitetna izobrazba (prejšnja) ali najmanj visokošolska strokovna izobrazba z magistrsko izobrazbo smer farmacija - opravljen specialističen izpit iz farmacije - 48 mesecev delovnih izkušenj kot specialist. Želimo si, da: - imate vodstvene in organizacijske sposobnosti - dobro komunicirate s sodelavci - ste zanesljivi - ste dosledni, odgovorni in natančni - imate sposobnost samostojnega dela - se vključujete v timsko delo. Kandidat za vodjo Lekarne mora svoji vlogi priložiti program dela in razvoja enote za obdobje njegovega mandata. Vlogi priložite: - življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), - dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, - dokazilo o opravljenem specialističnem izpitu iz farmacije, - program dela in razvoja Lekarne za obdobje mandata. Prijave z ustreznimi dokazili pošljite na elektronski naslov [email protected] oziroma po pošti na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

V skladu s 73. Členom zld-1 Pod nadzorom magistra farmacije z veljavno licenco izvaja naslednje naloge strokovnega uvajanja: - Nabava in izdaja zdravil za uporabo v humani medicini, - Nabava in izdaja farmacevtskih snovi, - Nabava in izdaja medicinskih pripomočkov, - Nabava in izdaja zdravil za uporabo v veterinarski medicini, - Nabava in izdaja sredstev za dezinfekcijo in dezinsekcijo, - Nabava in izdaja sredstev za nego in varovanje zdravja ter drugih izdelkov, - Nabava in izdaja homeopatskih zdravil in izdelkov, - Priprava magistralnih zdravil, - Preverjanje analiznih izvidov, - Vodenje predpisane dokumentacije, - Izvajanje svetovalne in strokovnoinformativne dejavnosti s področja uporabe zdravil in medicinskih pripomočkov ter sredstev za varovanje zdravja, - Izvajanje farmacevtske obravnave, - Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov, - Istovetenje farmacevtskih surovin v skladu z internimi predpisi, - Ostala dela po navodilu nadrejenega Samoiniciativnost, sposobnost dela v timu, dobre komunikacijske sposobnosti, lojalnost in pripadnost zavodu. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Vodenje in delo v diagnostičnem laboratoriju. Opravljen strokovni izpit za poklic za področje zdravstvene dejavnosti za delo v medicinskem laboratoriju, vpis v register izvajalcev laboratorijske medicine, zaključena specializacija iz medicinske biokemije, licenca za opravljanje dela v dejavnosti laboratorijske medicine - medicinske biokemije.

Objavljeno pred: 1 mesec

Samostojno izvajanje specialistične dejavnosti v laboratoriju za klinično imunologijo in genetiko: Diagnostični postopki, Predpisovanje in izvajanje terapevtskih postopkov, Usmerjeni pregledi, Konziliarna služba, SVETOVANJE, Sodelovanje v zdravstvenem timu, Sodelovanje s predstavniki drugih strok, Sodelovanje s strokovnjaki drugih domačih in tujih ustanov, Sodelovanje v organih klinike, Sodelovanje pri izvedbi raziskav, Spremljanje razvoje stroke Opravljen specialistični izpit s področja klinične genetike in veljavna licenca Zdravniške zbornice Slovenije, opravljen strokovni izpit za poklic zdravnik, znanje vsaj enega svetovnega jezika, spretnosti v timu, psihofizična stabilnost, samoinciativnost, zanesljivost, inovativnost, komunikativnost, nekonfliktnost, natančnost, doslednost, odgovornost, odločnost, ročne spretnosti, urejenost, dobra komunikacija z zunanjimi sodelavci, sposobnost prilagajanja, hitrega odzivanja in kritične presoje, podrobnejše informacije na spletni strani klinike: https://www.klinika-golnik.si/prosta-delovna-mesta

Izvajanje najzahtevnejših preiskav biološkega materiala, Obvladanje del in nalog, Ki se izvajajo v laboratoriju, Nadzor notranje in zunanje kontrole kvalitete dela, Nadziranje vzdrževanja opreme in pribora, Uvajanje novih analiznih metod v laboratorijsko delo glede na nacionalna ali mednarodna priporočila ter zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo, Pregled laboratorijskih izvidov ter interpretacija laboratorijskih rezultatov, Izobraževanje sodelavcev ob uvajanju novih aparatur ali postopkov, Spremljanje strokovnih in organizacijskih priporočil strokovnih združenj in njihovo uvajanje v delo laboratorija, Zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo. Vlogi je potrebno priložiti dokazilo o izobrazbi: diplomo, strokovni izpit in licenco. Nepopolne vloge bodo izločene iz postopka obravnave.

- Izvajanje laboratorijskega procesa, Upoštevajoč standarde laboratorijske medicine in smernice ter napotke predstojnika enote - Izvajanje notranje kontrole kakovosti za ožje področje dela - Izvajanje notranjih presoj za ožje področje dela - Priprava sop-Jev za ožje področje dela - Skrb za nabavo delovnih reagentov in pribora - Redno izvajanje postopkov vzdrževanja laboratorijske avtomatizacije - Skrb za varno izvajanje laboratorijskega procesa - Poročanje o odklonih in nevarnih dogodkih - Opravljanje drugih nalog, Ki jih določi predstojnik enote. Nudimo vam: - zaposlitev za določen čas (nadomeščanje bolniške in porodniške odsotnosti) - zaposlitev za polni delovni čas - poskusno delo 4 meseca - mentorja v času uvajanja v delo - delo v prijetnem in povezanem kolektivu - veliko možnosti za izobraževanje - ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si: - da radi delate v timu, pa vendar lahko delate samostojno - da ste natančni in zanesljivi - da delo opravljate vestno, samostojno, varno in kakovostno - da imate sposobnost hitre presoje, učinkovitega ukrepanja in samostojnega odločanja - da ste komunikativni in nekonfliktni - da obvladate računalniška znanja – 2. stopnje. Vlogi priložite: življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, potrdilo o opravljenem strokovnem izpitu, potrdilo o cepljenju za hepatitis B in ošpice. Prijave z ustreznimi pošljite na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

SAGA-M D.O.O. Je uveljavljen proizvodni partner na področju živilske proizvodnje. V svojem obratu proizvajamo tudi izdelke blagovne znamke grashka — ČISTE, VISOKO-Beljakovinske rastlinske izdelke, Ki nastajajo z lastno tehnologijo naravne fermentacije in so prisotni na več kot 700 Prodajnih mestih po evropi. Za širitev in vodenje te proizvodnje iščemo praktično naravnanega proizvodnega tehnologa, Ki bo srce dogajanja v obratu. Večino časa boš preživel/A v proizvodnji, Kjer boš skrbel/A za nemoten in učinkovit potek dela: Planiranje in načrtovanje proizvodnje, Urnik dela, Skrb za nemoten potek proizvodnje izdelkov grashka in neposredna podpora vodji izmene, PRIPRAVA, Nastavitev in zagon proizvodnih strojev ter linij, Organizacija in koordinacija rednega ter preventivnega vzdrževanja strojev, Dosledno izvajanje in nadzor sistema haccp, Higienskih standardov in sledljivosti, Spremljanje in optimizacija proizvodnih procesov (IZKORISTKI, KAKOVOST, STROŠKI, ČAS), Sodelovanje s tehnološko ekipo naročnika (GRASHKA) Pri uvajanju novih izdelkov in receptur, Vodenje proizvodne dokumentacije in evidenc, Skrb za varnost pri delu ter red in čistočo v proizvodnih prostorih Prijavo in ŽIVLJENJEPIS na mail Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda