SPLOŠNA BOLNIŠNICA IZOLA OSPEDALE GENERALE ISOLA, IZOLA - ISOLA
Opravljanje pripravništva skladno s programom. Večji del pripravništva se bo opravilo v laboratoriju za kemijo in hematologijo. Kandidati naj posredujejo življenjepis s spremnim pismom in dokazilom o izobrazbi po elektronski pošti na naslov [email protected] delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
Objavljeno pred: 2 tedna
LEKARNA MARTJANCI, farmacevtska družba, d.o.o., MARTJANCI
Izdaja zdravil na recept zdravnikov/Zdravnic ter preverjanje zdravstvene anamneze bolnikov in zagotavljanje pravilnega odmerjanja, Načina jemanja in združljivosti zdravil. Pripravljanje in nadziranje priprave magistralnih zdravil. Nudenje informacij in svetovanje pacientom o interakcijah, Nezdružljivostih ter kontraindikacijah in stranskih učinkih, Odmerjanju in pravilnem shranjevanju zdravil. Vključevanje pacientov v brezšivno skrb. Beleženje farmacevtskih intervencij. Vodenje receptov in beleženje izdaje narkotikov, Strupov in zdravil, Ki povzročajo odvisnost. Skladiščenje in hranjenje cepiv, Serumov in drugih pokvarljivih zdravil. Svetovanje pacientom ob izdaji zdravil brez recepta ter medicinskih pripomočkih. Nadziranje in usklajevanje dela farmacevtskih tehnikov. Sodelovanje z drugimi strokovnjaki/Strokovnjakinjami v zdravstvu. Razvijanje informacij in tveganj posameznih zdravil. Opravljen strokovni izpit za magistre farmacije. Licenca ni nujna, je pa vsekakor dobrodošla.
NACIONALNI LABORATORIJ ZA ZDRAVJE, OKOLJE IN HRANO, MARIBOR
1.) Dela in naloge po predpisanem programu pripravništva za poklice v zdravstveni dejavnosti za poklic laboratorijski sodelavec i v zdravstveni dejavnosti 2.) Priprava vzorcev in izvajanje preskusov v laboratoriju, Priprava opreme, Pribora in materialov v povezavi z delom, Analitika različnih vzorcev in/Ali podatkov; Uporaba laboratorijskega informacijskega sistema,….. Delo se opravlja izključno v laboratoriju. Zahtevana izobrazba VII/2. ali 2. bolonjska stopnja izobrazbe. Vlogo z ustreznimi dokazili pošljite na mail: [email protected]. K vlogi obvezno priložite dokazila o izobrazbi. Celotno besedilo razpisa je objavljeno na: https://www.nlzoh.si/javne- objave/? kategorija-objave=zaposlitve Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
KMETIJSKI INŠTITUT SLOVENIJE, LJUBLJANA
Samostojno opravljanje analiznih postopkov in preskusov na področju tal, Analizna in administrativna opravila na področju raziskav, RAZISKOVALNO-RAZVOJNIH, Strokovnih in drugih nalog na področju tal, Upravljanje z zahtevnejšimi aparaturami in napravami, Umerjanje manj zahtevnih aparatur in naprav, Jemanje vzorcev in samostojno delo na terenu, Priprava vzorcev za raziskave in analize na področju tal, Priprava poročil o opravljenih delih na področju tal, Vzdrževanje tehnične opreme, Izvajanje strokovnega in raziskovalnega dela s področja dela, Izdelava dokumentacije s področja dela, Priprava tehničnih rešitev za izvedbo, Opravljanje drugih del skladno z usposobljenostjo delavca in navodili delodajalca. Organizacijske in komunikacijske sposobnosti, Sposobnost samostojnega dela. Od kandidat-A/Ke se pričakuje odgovornost in natančnost pri delu ter sposobnost za delo v skupini. Prijava mora vsebovati: Pisno dokazilo oziroma izjavo o izpolnjevanju pogoja glede zahtevane izobrazbe, Iz katere mora biti razvidna raven in smer izobrazbe, DATUM (DAN, MESEC, LETO) Zaključka izobraževanja ter ustanova, Na kateri je bila izobrazba pridobljena, Cv z morebitnimi izkušnjami. Zainteresirane kandidate vabimo, Da nam pošljejo prošnjo skupaj z življenjepisom na e-NASLOV: [email protected] v zadevo elektronske pošte obvezno navedite naziv delovnega mesta, Na katerega se prijavljate.
SAPIDUM, proizvodnja brezglutenskih izdelkov d.o.o., CELJE
Si živilski tehnolog, Ki ga navdušujejo razvoj novih izdelkov, Izboljšave in iskanje praktičnih rešitev? Te veseli delo, Kjer lahko svojo strokovnost neposredno preneseš v proizvodnjo? Potem te vabimo, Da se nam pridružiš. Tvoje ključne naloge bodo: - Razvoj novih izdelkov in reformulacija obstoječih, - Testiranje novih surovin ter izdelava vzorcev v laboratoriju in proizvodnji, - Vodenje vseh faz razvoja izdelka – Od ideje do prenosa v redno proizvodnjo, - Kreiranje navodil in izvedba validacij, - Spremljanje ter optimizacija proizvodnih procesov, - Tesno sodelovanje s proizvodnjo, Prodajo in kontrolo kakovosti, - Sodelovanje pri presojah, - Pregled skladnosti deklaracij z nacionalno in EU zakonodajo. Od tebe pričakujemo: - Vsaj vii. Stopnjo izobrazbe živilske tehnologije, - NAJMANJ 3 Leta izkušenj s samostojnim delom na področju razvoja ali kontrole kakovosti živilskih izdelkov, - Napredno računalniško pismenost, - Poznavanje dobre proizvodne prakse in osnov živilske zakonodaje, - Aktivno znanje angleškega jezika. Kaj ponujamo? - STABILNO, Uspešno in hitro rastoče podjetje z jasno razvojno usmeritvijo, - Podporno okolje vodstva in lastnikov za uresničevanje idej ter predlogov za optimizacijo, - Možnosti izobraževanj in strokovnih usposabljanj, - Urejen delovni čas, - Redno in zanesljivo plačilo Iščemo osebo, ki je: - komunikativna, odprta in pozitivno naravnana, - samostojna, dinamična in samoiniciativna, - zanesljiva in natančna, - usmerjena v izboljšave in iskanje rešitev, - pripravljena na sodelovanje in timsko delo. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela), strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
T & L EUROPE proizvodnja in trgovina d.o.o., LIMBUŠ
1.Skladnost s standardom iso 22716 IN ISO 13485 In vodenje dokumentacije -Zagotavljanje skladnosti s standardi iso 22716 IN ISO 13485. -Vzdrževanje in posodabljanje sop (Standardni operativni postopki) Za proizvodnjo in nadzor kakovosti. -Podpora zunanjim revizijam in obnovam certifikatov in izvajanje notranje revizije za prepoznavanje in odpravo vrzeli v skladnosti. 2.Skladnost s predpisi za registracijo in označevanje čezmorskih izdelkov -Analiziranje zahtev, Specifičnih za državo (OZNAČEVANJE, Pakiranje itd.) Za kozmetične in medicinske pripomočke (V prihodnosti). -Pregledovanje in preverjanje embalaže in označevanje v skladnosti z zahtevami. 3.Regulativni nadzor in interno usposabljanje -Koordinacija med ekipo t&L hq ra v koreji za reševanje morebitnih težav zaradi neskladnosti (V angleščini). -Udeležitev na internih usposabljanj, Ki jih gosti ekipa t&L hq ra ali katere izmed drugih ustreznih izobraževalnih ustanov. -Spremljanje spremembe v označevanju in regulativnih politikah za posamezne države. -Spremljanje sprememb v kategorijah kozmetičnih ali medicinskih pripomočkov. 4.Redno sodelovanje z drugimi ekipami t&L europe -Sodelovanje na rednih srečanjih kakovosti, Zagotavljanje posodobitev in olajšati komunikacijo (PROIZVODNJA, Raziskave in razvoj, PRODAJA). Izobrazba in zaželene sposobnosti -Visokošolska 1. stopnje, visokošolska univerzitetna ali več (smer kemije in biologije biokemije, biokemijsko inženirstvo) -Zanimanje in/ali razumevanje mednarodnih predpisov (US FDA, EU MDR itd.) in procesov vodenja kakovosti. -Odlične organizacijske in dokumentacijske sposobnosti s pozornostjo do podrobnosti. -Dobre komunikacijske veščine in sposobnost sodelovanja. Prednost bodo imeli kandidati z: -Delovnimi izkušnjami v kozmetični industriji ali industriji proizvodnje medicinskih pripomočkov (zagotavljanje kakovosti in nadzor). -Znanjem angleščine (ali drugega tujega jezika) v namene prevajanja nadzornih dokumentov in komuniciranje. Kandidati naj pošljejo življenjepis v angleščini na e-mail: [email protected] Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
Svip Group družba za čiščenje in upravljanje prostorov, urejanje okolja in trgovino d.o.o., LJUBLJANA
Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
Javni lekarniški zavod Gorenjske lekarne, KRANJ
Nabavljanje in izdajanje zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini na recept in brez recepta. Nabavljanje in izdajanje živil za posebne zdravstvene namene. Izvajanje farmacevtske obravnave pacientov. Evidentiranje farmacevtskih intervencij. Izvajanje farmacevtske skrbi. Pripravljanje in izdajanje magistralnih zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini. Vodenje strokovnih evidenc nabavljanje in izdajanje medicinskih pripomočkov in ostalega blaga. Prevzemanje neuporabljenih ali pretečenih zdravil od pacientov ali drugih zdravstvenih izvajalcev v skladu z zakonodajo, Ki ureja področje odpadnih zdravil. Spremljanje podatkov in poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumih nanje. Drugo dejavnost pri izdaji zdravil in drugih izdelkov, Ki zagotavlja njihovo smiselno, Pravilno in varno uporabo. Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov. Vodenje predpisane dokumentacije. Preverjanje analiznih izvidov. Ostala dela po navodilu nadrejenega.
Javni lekarniški zavod Mariborske lekarne Maribor, MARIBOR
Izdaja zdravil, Medicinskih pripomočkov in drugega blaga na in brez recepta ter na naročilnice, Skupaj s svetovanjem, Sodelovanje v procesu zdravljenja, Izvajanje farmacevtske skrbi ter svetovanje pri samozdravljenju, Izdelovanje magistralnih pripravkov in galenskih izdelkov, Izvajanje preventivnega programa s področja lekarniške dejavnosti, Beleženje farmacevtske intervencije … Obvezno k vlogi priložiti dokazilo o uspešnem zaključku študija - Uspešno zaključena fakulteta za farmacijo in uspešno opravljen strokovni izpit - Pridobitev naziva magister farmacije.
Javni lekarniški zavod Gorenjske lekarne, KRANJ
Dela in naloge po programu pripravništva za poklic farmacevtski tehnik Zahteva se srednješolska izobrazba - Farmacevtski tehnik. Po uspešno opravljenem strokovnem izpitu je možna zaposlitev za nedoločen čas.
Objavljeno pred: 2 tedna
Javni lekarniški zavod Gorenjske lekarne, KRANJ
Izdaja zdravil brez recepta, Izdaja ostalega blaga, SPREJEM, Označevanje in shranjevanje zdravilč ostala dela po navodilih nadrejenega Opravljen strokovni izpit
Objavljeno pred: 2 tedna
VALJI, PROIZVODNJA VALJEV IN ULITKOV d.o.o., ŠTORE
Izvajanje metalografskih in kemičnih analiz ter preverjanje skladnosti materialov z zahtevami kupcev. Kontrola prejetih materialov in surovin ter izvajanje kontrol med ulivanjem in termičnimi obdelavami. Vzorčenje materialov, Izvajanje analiz ter vnos rezultatov v informacijski sistem. Sodelovanje pri ugotavljanju neskladnosti in pripravi reklamacijskih zapisnikov. Vodenje zapisov o izvedenih kontrolah in priprava poročil skladno z navodili in standardi. Spremljanje delovanja laboratorijske opreme ter obveščanje odgovornih oseb o odstopanjih, .. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
SPLOŠNA BOLNIŠNICA JESENICE, JESENICE
NAROČANJE, SPREJEM, SHRANJEVANJE, Označevanje in izdaja zdravil, Medicinskih pripomočkov in ostalega blaga -Rokovanje z nadzorovanimi zdravili (CEPIVA, NARKOTIKI,…) -Svetovanje in izobraževanje o pravilni in varni uporabi zdravil -Opravljanje strokovno administrativnega dela (Spremljanje zalog, Urejanje elektronske baze artiklov, Analiza porabe zdravil, Vodenje evidenc,…) -Priprava magistralnih zdravil, Vključno z zdravili, Pripravljenimi po aseptičnem postopku -Spremljanje zalog in rokov uporabe vseh izdelkov, Ki jih nabavlja in skladišči lekarna -Kontrola delovnega okolja in opreme ter skrb za urejenost delovnega okolja in opreme v bolnišnični lekarni -Poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumu nanje -Rokovanje z odpadnimi zdravili -Sodelovanje z zdravniki in ostalimi zdravstvenimi delavci pri terapiji -Aktivna vključenost v vse procese v bolnišnici, Povezan z zdravili in medicinskimi pripomočki -Sledenje in implementacija novosti s področja farmacije -Delo v skladu s poslovnikom kakovosti -Ostala dela po navodilu nadrejenega. Nudimo vam: -zaposlitev za nedoločen čas, za polni delovni čas - delo v prenovljeni lekarni -ugoden dopoldanski delovni čas - 5 dni v tednu -razgibano delo -poskusno delo 4 mesece -mentorja v času uvajanja v delo -veliko možnosti za izobraževanje -možnost kariernega razvoja -ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si, da: -ste natančni, dosledni in odgovorni -ste zanesljivi in inovativni -dobro komunicirate s sodelavci in širše -ste timski igralec -ste odločni -obvladate delo na računalniku, posebno delo s preglednicami v okolju MS Office -tekoče ustno in pisno komunicirate v slovenskem jeziku in znate vsaj en svetovni jezik na ravni B2 -poznate predpise iz varstva pri delu (znanje lahko pridobite v času uvajanja). Vlogi priložite: - življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), - dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, - dokazilo o opravljenem strokovnem izpitu, - dokazilo o veljavni licenci. Prijave z ustreznimi dokazili pričakujemo na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna