Zaposlitev "diplomirana medicinska sestra" v "maribor"

Ste motivirani IT projektant/analitik, ki išče nov izziv? Ste navdušeni nad tehnologijo in se vedno želite naučiti kaj novega? Pridružite se nam! Naše zahteve: Vsaj 3 leta ustreznih strokovnih izkušenj kot IT analitik - Projektant informacijskih rešitev, po možnosti v finančni industriji ali zdravstvu; Napredno poznavanje poizvedovanja v relacijskih bazah podatkov (SQL); Neodvisnost, ustvarjalnost, pozornost do detajlov; Sposobnost obdelave, analize in sintetiziranja različnih kompleksnosti, vložkov, izzivov in zahtev v edinstven projekt - izbira pravega modela in pristopov; Dobre komunikacijske sposobnosti in kompetence za timsko delo; Usmerjeni k rezultatom; Odlične veščine organizacije, načrtovanja in upravljanja z ljudmi; Izkušnje pri delu z agilnimi razvojnimi metodologijami; Diploma iz računalništva, tehnike ali podobnega ustreznega področja je plus, vendar ni obvezna. Prednosti kandidatov: Izkušnje projektiranja rešitev, ki so razvite v programskem okolju Java; Izkušnje pri projektiranju rešitev, ki so razvite v tehnologijah HTML, CSS, JavaScript, Angular; Izkušnje v bančništvu ali zdravstvu; Ustrezna diploma ali certifikati iz poslovne analize. Kaj nudimo: Delo v podjetju z več kot 30 let izkušenj pri razvoju programskih rešitev po vsem svetu; Možnost izbire dela na več lokacijah; Možnost dogovora o načinu dela od doma; Projekti z velikimi slovenskimi in mednarodnimi strankami, ki vplivajo na izkušnje velikega obsega strank; Umirjeno in prijazno delovno okolje, ki spodbuja raznolikost, odprto komunikacijo in medsebojno spoštovanje; Redni osebni in poklicni razvoj z mentorstvom, izobraževanjem in certificiranjem; Priznanja in nagrade za dobro opravljeno delo; Smo podjetje, ki razume tudi družinske potrebe in jih postavljamo na prvo mesto. Mednarodna druženja s celotno ekipa TIS-a. Druženja doma in v tujini. Prijavite se, poglejmo, ali se ujemamo!

Objavljeno pred: 1 teden

-Priprava osnutkov in pregled pogodb o zaposlitvi -Pravna podpora pri prilagoditvah delovnih mest (INVALIDNOST, OMEJITVE, Odločbe zpiz) -Sodelovanje pri zaposlovanju, Premestitvah in prenehanju delovnega razmerja -Izvajanje postopkov v skladu z zdr-1 (ODPOVEDI, ANEKSI, OPOZORILA) -Spremljanje pravic starejših delavcev in invalidov -Zadolžen za usposabljanja in izobraževanja v podjetju -Spremljanje in izvajanje obveznosti po: ZZRZI (Zakon o zaposlitveni rehabilitaciji in zaposlovanju invalidov) In kvotnem sistemu zaposlovanja invalidov -Sodelovanje v postopkih pridobitve in ohranjanja statusa invalidskega podjetja ali zaposlitvenega centra -Komunikacija in priprava dokumentacije za: Inšpektorat rs za delo, Mddsz in druge pristojne organe -Priprava odgovorov na nadzore in postopke -Priprava in pregled: Poslovnih pogodb, Internih aktov (NPR. Pravilnik o sistemizaciji, Pravilnik o delovnem času) -Skrb za zakonitost interne dokumentacije -Svetovanje glede: Razporejanja invalidov, Omejitev pri delu (Medicinske omejitve, REHABILITACIJA), UPOKOJITEV (Sodelovanje z zpiz, Preverjanje pogojev) -Zagotavljanje skladnosti poslovanja z zakonodajo -Prepoznavanje pravnih tveganj (Predvsem na področju zaposlovanja invalidov) -Sodelovanje pri notranjih in zunanjih revizijah -Priprava pravnih podlag za delovne in druge spore -Sodelovanje z zunanjimi institucijami -Izvajanje nalog: Sekretar nadzornega sveta Odgovornosti -za zakonitost postopkov pri zaposlovanju invalidov -za pravilno izvajanje kvotnega sistema -za skladnost z ZZRZI, ZDR-1 in drugimi predpisi -za pravilnost komunikacije z državnimi institucijami -za varovanje osebnih in zdravstvenih podatkov (GDPR)

1.Skladnost s standardom iso 22716 IN ISO 13485 In vodenje dokumentacije -Zagotavljanje skladnosti s standardi iso 22716 IN ISO 13485. -Vzdrževanje in posodabljanje sop (Standardni operativni postopki) Za proizvodnjo in nadzor kakovosti. -Podpora zunanjim revizijam in obnovam certifikatov in izvajanje notranje revizije za prepoznavanje in odpravo vrzeli v skladnosti. 2.Skladnost s predpisi za registracijo in označevanje čezmorskih izdelkov -Analiziranje zahtev, Specifičnih za državo (OZNAČEVANJE, Pakiranje itd.) Za kozmetične in medicinske pripomočke (V prihodnosti). -Pregledovanje in preverjanje embalaže in označevanje v skladnosti z zahtevami. 3.Regulativni nadzor in interno usposabljanje -Koordinacija med ekipo t&L hq ra v koreji za reševanje morebitnih težav zaradi neskladnosti (V angleščini). -Udeležitev na internih usposabljanj, Ki jih gosti ekipa t&L hq ra ali katere izmed drugih ustreznih izobraževalnih ustanov. -Spremljanje spremembe v označevanju in regulativnih politikah za posamezne države. -Spremljanje sprememb v kategorijah kozmetičnih ali medicinskih pripomočkov. 4.Redno sodelovanje z drugimi ekipami t&L europe -Sodelovanje na rednih srečanjih kakovosti, Zagotavljanje posodobitev in olajšati komunikacijo (PROIZVODNJA, Raziskave in razvoj, PRODAJA). Izobrazba in zaželene sposobnosti -Visokošolska 1. stopnje, visokošolska univerzitetna ali več (smer kemije in biologije biokemije, biokemijsko inženirstvo) -Zanimanje in/ali razumevanje mednarodnih predpisov (US FDA, EU MDR itd.) in procesov vodenja kakovosti. -Odlične organizacijske in dokumentacijske sposobnosti s pozornostjo do podrobnosti. -Dobre komunikacijske veščine in sposobnost sodelovanja. Prednost bodo imeli kandidati z: -Delovnimi izkušnjami v kozmetični industriji ali industriji proizvodnje medicinskih pripomočkov (zagotavljanje kakovosti in nadzor). -Znanjem angleščine (ali drugega tujega jezika) v namene prevajanja nadzornih dokumentov in komuniciranje. Kandidati naj pošljejo življenjepis v angleščini na e-mail: [email protected] Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda