KRKA, d.d., Novo mesto
Sprejmite izziv kot Samostojni tehnolog v Proizvodnji zdravil (m/ž). prenosi tehnologij obstoječih in novih izdelkov znotraj obratov farmacevtske proizvodnjevodenje aktivnosti in reševanja tehnološke problematike ter optimizacije proizvodnjesodelovanje pri razvoju, raziskavah in uvajanju novih izdelkov, tehnologij in tehnoloških postopkovsodelovanje pri uvajanju nove strojne in programske opremesodelovanje pri strokovnem vodenju validacij procesovsodelovanje pri pripravi tehnološke, tehnične in validacijske dokumentacijepriprava podlag za obnovo tehnologijspremljanje tehnološke in delovne discipline delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjeuvajanje in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjevdinamično timsko delo pri reševanju izzivovmožnost zaposlitve za nedoločen časdobre delovne razmere
Objavljeno pred: 2 meseca
SALAX, d.o.o.
Za našega naročnika, podjetje, ki je eno izmed vodilnih podjetij, ki se ukvarja s procesnimi rešitvami za čiščenje, dezinfekcijo in sterilizacijo v farmacevtski, laboratorijski in kozmetični industriji, iščemo kandidate za delovno mesto "Brusilec (m/ž)". Brušenje izdelkov in polizdelkov iz nerjaveče pločevine, brušenje sijaj pločevine, pločevine, profilov in cevovodov, brušenje komor, pomoč na drugih področjih v proizvodnji. Izkušnje z brušenjem, izkušnje z delom z ročnimi orodji, željo po učenju, natančnost.
ADECCO H.R. d.o.o.
Te zanima delo v laboratorijskem okolju in si želiš pridobiti praktične izkušnje v enem vodilnih farmacevtskih podjetij? Si natančna, odgovorna oseba in te veseli analitsko delo? Za našega naročnika, uspešno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študentko oziroma študenta za izvajanje analiz v analitskem laboratoriju. status študenta, študij farmacije, kemije ali druge naravoslovno-tehnične smeri, osnovno znanje laboratorijskega dela (rokovanje s steklovino in kemikalijami), osnovne analitske veščine (pipetiranje, tehtanje, priprava raztopin), natančnost, odgovornost in zanesljivost, samoiniciativnost ter sposobnost timskega dela. pridobivanje dragocenih praktičnih izkušenj v mednarodnem farmacevtskem podjetju, delo v sodobnem in odlično opremljenem analitskem laboratoriju, strokovno uvajanje z izkušenim mentorjem, enoizmensko delo oziroma prilagodljiv delovni čas, organizirano malico, možnost dolgoročnega sodelovanja, Urna postavka: 9€ bruto, možnost povišanjaČe se prepoznaš v opisu in si želiš svojo karierno pot začeti v vrhunskem laboratorijskem okolju, nam pošlji svojo prijavo z življenjepisom. Veselimo se, da te spoznamo! Lokacija dela: LjubljanaRok prijave: Opomba: 31.08.2026Gre za občasno študentsko delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani http://napotnice.adecco.si/Student/UstvariRacun in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto na mail ter naročiti napotnico za študentsko delo.
FirstClass d.o.o.
KRKA, d.d., Novo mesto
Ponujamo delo v urejenem delovnem okolju, uvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcev.. spremljanje proizvodnje sterilnih in nesterilnih tekočih farmacevtskih oblik ter nadziranje, da procesi potekajo v skladu s predpisiizvajanje meritev med proizvodnim procesom (medprocesna kontrola)vzorčenje izdelkovvzorčenje v okviru zagotavljanja očiščenosti proizvodne opremepregledovanje proizvodne dokumentacije z vidika kakovostiodobravanje tehnoloških postopkov pakiranjaizvajanje testa na vidne delce v parenteralnih izdelkihdelo v dveh izmenah, izjemoma oz. zelo redko podaljševanje dela v nočno izmeno delo v urejenem delovnem okoljuuvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcevdinamično timsko delospoznavanje različnih poslovnih procesov in področij delaodlične možnosti za strokovno izpopolnjevanje in karierni razvojugodnosti v okviru spodbujanja zdravega življenjskega sloga
SPLOŠNA BOLNIŠNICA IZOLA OSPEDALE GENERALE ISOLA, IZOLA - ISOLA
Opravljanje pripravništva skladno s programom. Večji del pripravništva se bo opravilo v laboratoriju za kemijo in hematologijo. Kandidati naj posredujejo življenjepis s spremnim pismom in dokazilom o izobrazbi po elektronski pošti na naslov [email protected] delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda
Objavljeno pred: 2 tedna
Te zanima delo v mednarodnem farmacevtskem podjetju in želiš pridobiti dragocene izkušnje? Za našega naročnika, uspešno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študenta/-ko za podporo oddelku pri širitvi novega proizvodnega obrata. Delo bo potekalo v dinamičnem strokovnem okolju, kjer boš sodeloval/-a pri administrativni in projektni podpori ter skrbel/-a za urejenost dokumentacije. status študenta, natančnost, odgovornost in dobre organizacijske sposobnosti, dobro poznavanje dela z računalnikom (MS Office), dobro znanje angleškega jezika, sposobnost samostojnega dela in učinkovitega sodelovanja v ekipi, zaželena smer študija: FKTT, Biotehnologija, Mirobiologija, Farmacija.. pridobivanje praktičnih izkušenj v enem vodilnih farmacevtskih podjetij, delo v mednarodnem in visokotehnološkem okolju, sodelovanje pri pomembnem projektu širitve proizvodnega obrata, prijetno in strokovno delovno okolje, možnost dolgoročnega sodelovanja, fleksibilno usklajevanje dela s študijskimi obveznostmi. Če se prepoznaš v opisu in si želiš pridobiti dragocene izkušnje v farmacevtski industriji, nam pošlji svojo prijavo. Veselimo se, da te spoznamo! Rok za prijavo: 15. 9. 2026Lokacija: MengešOpomba: Gre za občasno študentsko delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto ter naročiti napotnico za študentsko delo.
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- NAČRTOVANJE, Izvajanje in vrednotenje procesa zdravstvene nege življenjsko ogroženih pacientov v intenzivni terapiji iii, V prostorih - Enotah posebej opremljenih za opazovanje, MERJENJE, Nadzorovanje in vzdrževanje življenjskih funkcij, Kjer je potreben stalni nadzor ter načrtovanje in koordiniranje premestitve ali odpusta pacienta - ORGANIZIRANJE, Vodenje in nadziranje dejavnosti zdravstvene nege in oskrbe ter sodelovanje v procesu zdravljenja v okviru zdravstvenega tima in sodelovanje v multidisciplinarnih timih - Izvajanje in sodelovanje pri izvajanju najzahtevnejših in specialnih diagnostično-Terapevtskih posegov ter postopkov, Akutnih in kompliciranih hemodializ - Zdravstveno vzgojno delo s pacienti in svojci ter mentorstvo pripravnikom in novozaposlenim sodelavcem ter pedagoško delo s študenti - Druge naloge v okviru poklicnih kompetenc Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja) - Visokošolsko strokovno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska strokovna izobrazba (prva bolonjska stopnja) - Specialistično izobraževanje po višješolski izobrazbi (prejšnje)/specializacija po višješolski izobrazbi (prejšnja) - Višješolsko izobraževanje (prejšnje)/višješolska izobrazba (prejšnja), Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - Diplomirana medicinska sestra (VS) - Diplomirana medicinska sestra (VS)/1.bol.st/ - Višja medicinska sestra - SPECIALIST - Višji zdravstveni tehnik. Zahtevana kvalifikacija: - Veljavna licenca. Stopnja znanja slovenskega jezika: - raven B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki)
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela), strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
ZDRAVSTVENI DOM LJUBLJANA, LJUBLJANA
- Dela in naloge flebotomije (Ki poleg izvajanja laboratorijskih preiskav in ostalih laboratorijskijh del izvajajo odvzem venske krvi in kapilarne krvi v zahtevnejših pogojih in primerih ali odvzem brisov sluznic ali so zaposleni na odvzemnih mestih oziroma v odvzemnih ambulantah) - Delo v urgentnem laboratoriju oz. LABORATORIJU, Ki pokriva službo 24 Ur na dan - Raziskovalna dejavnost - Klinične raziskave (Priprava materiala in analiza), - Diferencialna krvna slika - PATOLOGIJA-Mikroskopski pregled krvnega razmaza - Uvajanje in nadzor novo zaposlenih pri odvzemu krvnih vzorcev - Sprejem preiskovancev, Odprema oz. Sprejem biološkega materiala oz. IZVIDOV - Izvajanje preiskav po predpisanih postopkih - Izvajanje predpisanega protokola kakovosti - Sodelovanje in uvajanje novo zaposlenih - Sodelovanje pri načrtovanju in vodenju procesa dela - Evidentiranje odstopanj od uveljavljenih postopkov - Reševanje oz. Odpravljanje nepravilnosti - Opravljanje nalog odgovorne osebe opredeljene v internih aktih oz. Navodilih za področje laboratorijske diagnostike - Ostala dela po navodilu nadrejenega Od kandidatov pričakujemo srednjo strokovno izobrazbo laboratorijske biomedicine in opravljen strokovni izpit. Kandidati naj vlogi priložijo dokazila o izpolnjevanju razpisnih pogojev in se sklicujejo na registrsko številko objave. Ob zaposlitvi bo delo predvidoma potekalo v enoti center (Laboratorijska dejavnost). Smo družini prijazna organizacija. Zaposleni imajo možnost izobraževanj in sodelovanja v simulacijskem in mediacijskem centru ter možnost kariernega razvoja z raziskovalno dejavnostjo in možnost udejstvovanja v mednarodnih organizacijah.
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
Kemijski inštitut, LJUBLJANA
- Priprava gradiva in/Ali priprava predlogov za raziskovalno razvojne oz. Znanstvene projekte; Kompleksnejša obdelava in povezava posameznih, Ožjih raziskovalnih problemov povezanih v okviru raziskovalne naloge ali projekta; Samostojno raziskovalno delo na izbranem raziskovalnem področju; Strokovno usposabljanje in koordiniranje dela tehničnih sodelavcev ter prenos strokovnih znanj in izkušenj na sodelavce; Priprava člankov in izdelava strokovnih poročil o opravljenem delu, Njihova predstavitev in predaja vodji enote ter po potrebi predstavitev zunanjim uporabnikom; Druga dela po navodilih nadrejenega. Kandidat bo vodil razvoj eksperimentalnih pristopov, ki združujejo visoko zmogljivo testiranje knjižnic in bioinformatske analize za inženiring encimov. Glavne naloge kandidata bodo vključujevale: ; načrtovanje in pripravo velikih knjižnic DNK; razvoj novih metodologij za visokozmogljivo karakterizacijo encimov; optimizacijo protokolov za pripravo NGS knjižnic ter analizo podatkov; več na www.ki.si
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, LJUBLJANA
- Izvajanje postopkov dekontaminacije, ČIŠČENJA, Razkuževanja pripomočkov, Opreme in površin, - Priprava inštrumentov in pripomočkov za sterilizacijo, - SPREMLJANJE, Prevoz in prelaganje pacientov pri diagnostično-Terapevtskih posegih in sodelovanje v timu, - Sodelovanje pri oskrbi z materiali in zagotavljanje čistega in varnega pacientovega in delovnega okolja ter delovnih pripomočkov, - Druge naloge v okviru poklicnih kompetenc Zahtevana raven izobrazbe: - Srednje poklicno izobraževanje/srednja poklicna izobrazba. Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - BOLNIČAR-NEGOVALEC, - POKLIC, Ki ustreza ravni izobrazbe iv. TR, S certifikatom nacionalna poklicna kvalifikacija bolničar - NEGOVALEC. Zahtevana kvalifikacija: - Strokovni izpit in vpis v Register izvajalcev v dejavnosti zdravstvene in babiške nege. Stopnja znanja slovenskega jezika: - raven B1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira (le v primeru stikov z bolniki).
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Iščemo osebo, ki bo odgovorna za strateško vodenje informatike ter zagotavljanje, da so informacijski sistemi varni, učinkoviti in usklajeni z našimi cilji in zakonodajo. Izvaja najzahtevnejša dela s področja IT: načrtovanje informatizacije skladno s strategijo Agencije; izgradnja in vzdrževanje informacijskega sistema Agencije na podlagi sprejete strategije; sodelovanje pri pripravi in izvedbi projektov informatizacije; sodelovanje pri implementaciji in integraciji projektov EMA v Agenciji, kjer je to smiselno; sodelovanje pri vzpostavitvi procesov za vrednotenje in implementacijo novih informacijskih rešitev z namenom pomagati notranjim in zunanjim uporabnikom pri doseganju ciljev; pripravljanje predlogov za zmanjševanje stroškov in optimizacijo poslovnih procesov z napredno uporabo informacijskih rešitev in tehnologij; zagotovitev nudenja podpore zaposlenim pri uporabi informacijskih rešitev v poslovnem času Agencije in zagotavljanje stalne pripravljenosti za primer nujne in neodložljive tehnične podpore zaposlenim, po potrebi tudi izven poslovnega časa Agencije; priprava strokovnih podlag in projektov ter usmerjanje zunanjih izvajalcev pri razvoju informacijskih rešitev; zagotovitev vzpostavljanja, delovanja in upravljanja ITK infrastrukture; • zagotavljanje tehnične podpore pri oblikovanju spletnih strani Agencije in prenosu podatkov na spletne strani (prenos baze podatkov o zdravilih na spletno stran, prenos navodil za uporabo zdravil in povzetkov značilnosti zdravil na spletno bazo); sodelovanje pri javnih razpisih v zvezi z informacijskimi tehnologijami; • sodelovanje pri pripravi, vzdrževanju in posodabljanju elektronskih podatkovnih baz in evidenc Agencije; vodenje evidence računalniške opreme; stalno izobraževanje in seznanjanje z novostmi na področju informatike; priprava podlag za izvajanje varnostne politike na področji ITK.Informatik na JAZMP je odgovoren za strateško vodenje informatike ter zagotavljanje, da so informacijski sistemi varni, učinkoviti in usklajeni s cilji institucije ter zakonodajo. Poleg širokega tehničnega znanja, zlasti s področja IT strategije, informacijske varnosti, arhitekture sistemov in digitalne preobrazbe, mora imeti tudi močne vodstvene in komunikacijske sposobnosti. Ključno je, da zna voditi in motivirati ekipo, sodelovati z drugimi oddelki ter upravljati spremembe v organizaciji. Pri tem so posebej pomembne osebnostne lastnosti, kot so zanesljivost, analitičnost, fleksibilnost, vizionarsko razmišljanje ter empatija do uporabnikov. Zaposlitev za nedoločen čas; Mentorja in strukturiran onboarding program; Fleksibilen delovni čas in možnost dela od doma – ker vemo, da je ravnotežje med delom in življenjem pomembno; Stalno strokovno izpopolnjevanje, ker verjamemo, da dober IT nikoli ne neha rasti; Bogat program promocije zdravja – da te celostno podpiramo; Dodatno pokojninsko zavarovanje – ker mislimo tudi na tvojo prihodnost.
JAVNA AGENCIJA REPUBLIKE SLOVENIJE ZA ZDRAVILA IN MEDICINSKE PRIPOMOČKE, LJUBLJANA
Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.
HAI4M d.o.o.
Objavljeno pred: 3 tedne
Objavljeno pred: 4 tedne
Imate izkušnje z uvajanjem MES sistemov v reguliranem proizvodnem okolju? Razumete, kako se proizvodni procesi v farmaciji pretvorijo v funkcionalno konfiguracijo informacijskega sistema? Vas motivira delo na dolgoročnih, kompleksnih projektih za domače in mednarodne farmacevtske naročnike? Za našega naročnika, tehnološko podjetje, ki je del globalne skupine, iščemo sodelavca, ki bo prevzel pomembno vsebinsko in projektno vlogo na področju digitalizacije proizvodnih procesov – MES konzultanta (m/ž).O vlogi: Gre za strokovno in projektno naravnano vlogo na področju implementacije MES rešitev v farmacevtski industriji. Vloga vključuje razumevanje proizvodnih procesov naročnikov, izvedbo vsebinskih delavnic, analizo zahtev, pripravo fit & gap analiz ter pretvorbo naročnikovih procesov v ustrezno konfiguracijo MES sistema. Pomemben del vloge predstavlja neposredna komunikacija z naročniki, predvsem z vodji proizvodnje, procesnimi uporabniki, oddelki kakovosti, internim IT-jem in drugimi ključnimi deležniki, ki sodelujejo pri uvedbi sistema. Glavne nalogeVodenje oziroma sodelovanje pri projektih digitalizacije proizvodnih procesov z uporabo MES rešitev. Razumevanje proizvodnih procesov naročnikov ter prepoznavanje ključnih procesnih, regulatornih in operativnih zahtev. Izvedba vsebinskih delavnic z naročniki. Priprava fit & gap analiz ter iskanje rešitev za modeliranje zahtev znotraj obstoječih programskih modulov. Sodelovanje pri konfiguraciji MES sistema glede na potrebe naročnika. Priprava predlogov za razvoj novih programskih modulov, kadar zahteve niso neposredno pokrite z obstoječo funkcionalnostjo. Priprava in usklajevanje projektne dokumentacije. Sodelovanje v projektnih timih in arhitekturnih skupinah. Skrb za učinkovito usklajevanje med internimi strokovnimi ekipami, zunanjimi partnerji in naročniki v domačem ter mednarodnem projektnem okolju. Upoštevanje IT standardov, GMP priporočil, regulatornih zahtev in razvojnih postopkov. Spremljanje globalnih trendov in tehnoloških novosti na področju digitalizacije proizvodnje. PonudbaZaposlitev za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Konkurenčen in stimulativen finančni paket, vezan tudi na doseganje ciljev. Številne dodatne ugodnosti in bonitete (povračila stroškov, dodatna nagrajevanja, ugodnosti pri opremi in komunikaciji, organizirane športne aktivnosti).Fleksibilen delovni čas. Urejeno in stabilno delovno okolje. Možnosti strokovnega razvoja, izobraževanj in udeležbe na mednarodnih konferencah. Sodelovanje v dinamičnem, tehnološko naprednem podjetju v mednarodnem okolju. Lokacija dela: LjubljanaRazpis velja do zapolnitve delovnega mesta.
Objavljeno pred: 3 tedne
Objavljeno pred: 1 teden
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 3 dni
Objavljeno pred: 2 tedna
Objavljeno pred: 1 mesec
Objavljeno pred: 1 teden
Objavljeno pred: 3 dni
Objavljeno pred: 2 tedna
Vodja kliničnih aplikacij bo odgovoren za izvajanje in nadaljnji razvoj strategije oddelka za klinične aplikacije. Delovno mesto zahteva veliko količino potovanj internacionalno (do 60%). Zahtevana znanja in izkušnjeDobro razumevanje področja nevrološke rehabilitacijeIzobrazba s področja zdravstva, terapije ali rehabilitacije, povezana s telesno oziroma nevrološko rehabilitacijo, npr. fizioterapevt, delovni terapevt, strokovnjak s področja športne znanosti/kineziologije ipd. Izkušnje z učenjem, predavanjem, mentorstvom in z izvajanjem kliničnih usposabljanjMočne pedagoške oziroma didaktične sposobnostiPripravljenost na pogosta službena potovanja v tujino (do 60 % delovnega časa)Sposobnost hitrega in samostojnega reševanja izzivov na profesionalen načinSposobnost učinkovitega timskega dela, dobra organiziranost ter sposobnost usklajevanja več nalog hkratiOdlične predstavitvene sposobnosti in sposobnost kakovostne predstavitve izdelkovSamoiniciativnost ter sposobnost samostojnega načrtovanja in organiziranja lastnega delaZelo dobro znanje angleškega jezika; znanje dodatnih jezikov je prednostDobro poznavanje in uporaba programov MS Office (Outlook, Excel, Word, PowerPoint)Vozniško dovoljenje B-kategorije Kaj ponujamo? · Delo z inovativnimi robotskimi in senzorskimi rehabilitacijskimi napravami· Sodelovanje v mednarodnem in strokovno usmerjenem okolju· Celovito uvajanje v delo ter strokovno usposabljanje doma in v tujini· Dinamično in raznoliko delo z veliko mero samostojnosti· Možnosti strokovnega razvoja in napredovanja v karieri· Konkurenčno plačilo in variabilno nagrajevanje glede na uspešnost· Priložnost, da s svojim delom prispevate k razvoju naprednih rehabilitacijskih tehnologij, ki izboljšujejo življenje pacientov po vsem svetuPRIJAVAČe vas navdušujejo napredne tehnologije in delo v mednarodnem okolju ter želite pomagati oblikovati prihodnost rehabilitacije, vas vabimo, da pošljete prijavo skupaj z življenjepisom (CV) in motivacijskim pismom v slovenskem in angleškem jeziku preko spodnjega gumba.
Objavljeno pred: 3 dni