Zaposlitev "farmacevt"

Novartis zaposluje! Pridružite se nam in soustvarjajte varna in učinkovita zdravila, ki spreminjajo življenja ljudi po vsem svetu. Zaključena vsaj IV ali V. stopnja izobrazbe, zaželene so izkušnje z delom v proizvodnji niso pa pogoj, odgovornost in pripravljenost na delo v izmenah. Prva pogodba o zaposlitvi za 1 leto s 6 mesečnim poskusnim delom, maksimalen regres, letni bonus, možnost brezplačne uporabe fitnesa na lokaciji, urejeno in stabilno delovno okolje.

Objavljeno pred: 2 tedna

Sprejmite izziv kot Farmacevtski delavec v Proizvodnji zdravil (m/ž) poklicno ali srednješolsko izobrazbostrokovnost, odgovornost, samostojnost, komunikativnost, odločnost in samoiniciativnostpoznavanje uporabniških orodij MS Officevozniški izpit B-kategorije delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Objavljeno pred: 2 tedna

Iščeš stabilno zaposlitev kot upravljalec kemijskih procesov v farmacevtski proizvodnji? Pridruži se ekipi, kjer štejeta natančnost in kakovost, tvoje delo pa ima resničen vpliv na zdravje ljudi? Ponujamo ti priložnost, da postaneš del stabilnega podjetja, kjer cenimo znanje, zanesljivost in timski duh ter aktivno vlagamo v razvoj zaposlenih. Lokacija: Lendava Srednješolska stopnja izobrazbe, smer: kemijska, strojna, elektro, mehatronik. Predhodne delovne izkušnje na procesih so zaželjene, a niso pogoj. Računalniška pismenost. Prilagodljivost na večizmensko delo (12 urni delovnik- ruski turnus). Zaposlitev direktno na podjetju. Zaposlitev za nedoločen čas s 6 mesečno poskusno dobo. Lokacija: Lendava*Plačni razpon: 18.000 - 25.080 EUR bruto*Plača v Sandozu temelji na nivoju delovnega mesta, kvalifikacijah, specifičnih veščinah in znanjih ter delovnih izkušnjah. Visoko usposobljeni kandidati so običajno umeščeni okoli mediane plačnega razpona, manj izkušeni na spodnji del razpona, kandidati z izrazito močnimi ali nišnimi kompetencami pa vije. Pri umeščanju v plačni razpon upoštevamo tudi notranjo uravnoteženost plač in zunanje tržne podatke. Paket ugodnosti vključuje: Letni bonus (STI): odstotek letne plačeRegres za letni dopust: leta 2025 je znašal 2.430, 99 EUR (neto)Božičnica: leta 2025 je znašala 2.100 EUR (bruto)OurShare: Vsako leto bo zaposleni v družbi Lek d.d. upravičen do prejema delnic družbe Sandoz AGProstovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje: družba Lek d.d. v celoti krije mesečni prispevek za dodatno pokojninsko zavarovanje v višini 5, 844 % vaše mesečne bruto plačeDodatek za izmensko delo (15 %); turnusno delo (20 %), nočno delo (70 %), delo ob nedeljah in praznikih (50 %), nadurno delo (30 %) – če to velja za zadevno delovno mestoKolektivno življenjsko in nezgodno zavarovanje (kritje velja 24/7).

Za našega naročnika, uspešno mednarodno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študente Sodeloval/-a boš pri projektu ELN ter pri aktivnostih, povezanih z laboratorijsko dokumentacijo, kemikalijami in vzorci. Delo je odlična priložnost, da svoje naravoslovno znanje dopolniš s praktičnimi izkušnjami in pobližje spoznaš delovanje laboratorija v farmacevtski industriji. 💊 veljaven študentski status, zaželena je naravoslovna smer študija – kemija, biokemija, biotehnologija, mikrobiologija, farmacija ali sorodna smer, poznavanje osnov laboratorijskega dela, tekoče znanje slovenskega jezika in znanje angleščine, računalniško pismenost (Word, Excel, PowerPoint), natančnost, odgovornost in sposobnost sodelovanja v timu. praktične izkušnje v farmacevtskem laboratorijskem okolju, priložnost spoznati delo in procese v mednarodnem farmacevtskem podjetju, izkušnje z laboratorijsko dokumentacijo, vzorci in sistemom ELN, sodelovanje z izkušeno strokovno ekipo, urno postavko 9, 50 €/h. 💶Če želiš svoje znanje s faksa nadgraditi z izkušnjami iz realnega farmacevtskega okolja in pridobiti dobro referenco za nadaljnjo karierno pot, je to odlična priložnost zate. Prijavi se! 🚀Rok za prijavo: 15. 9. 2026Lokacija: MengešOpomba: Gre za občasno študentsko/dijaško delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto ter naročiti napotnico za študentsko delo.

Na Karieri, enem izmed vodilnih kadrovskih podjetji v Sloveniji, zaposlimo novega sodelavca na delovno mesto Operater v farmacevtskem podjetju na oddelku pip pelet. Izvajanje operacij v procesu proizvodnje farmacevtskih izdelkov po predpisanih postopkih, skrb za čistočo strojev, linij oz. njihovih delov, poročanje in ukrepanje pri nepravilnostih ter sodelovanje pri odpravi napak, druge naloge po navodilih nadrejenega. Možnost dolgoročnega sodelovanja in napredovanja, ustrezno uvajanje v delo na delovnem mestu, možnost brezplačne uporabe fitnesa na lokaciji, delo v urejenem in prijetnem delovnem okolju.

Splošni opis: - Vodenje teoretskih, Praktičnih in drugih oblik vaj oz. Usposabljanja študentov pri predmetu, - Sodelovanje z učiteljem pri pripravi preizkusov znanja študentov in pri drugih pedagoških aktivnostih, - Sodelovanje pri znanstvenoraziskovalnem delu, - Nadzor nad delovnimi pripravami in aparaturami ter potrebnimi sredstvi za izvedbo pedagoškega in raziskovalnega dela, - Sodelovanje pri ostalih aktivnostih, Vezanih na pedagoško in znanstvenoraziskovalno delo na področju stroke, - Skladno s stroko skrbi, Da so nevarne snovi ustrezno in predpisano skladiščene, - Skladno s stroko skrbi za varno in zdravo delo delavcev in študentov enote, Za ustrezno izobraževanje in poučenost oseb, Ki prihajajo v stik z nevarnimi snovmi, O uporabi osebne varovalne opreme in drugih varnostnih ukrepih, - Skladno s stroko stalno nadzira izvajanje varnostnih ukrepov in uporabo osebne varovalne opreme, - Opravljanje drugih nalog, Ki vsebinsko sodijo v širše strokovno področje delovnega mesta. 1) Zahtevana izobrazba: 7. oz. 8/1. oz. 8/2. raven izobrazbe farmacevtske, klinično-biokemijske, kemijske, biokemijske ali druge ustrezne smeri. 2) Veljaven habilitacijski naziv: * asistent (ali višji naziv) za področje farmacevtske kemije ali toksikološke kemije. *Kandidat izpolnjuje pogoj, če ima veljaven naziv UL. Če kandidat v času prijave nima izvolitve v zgoraj navedeni naziv, izpolnjuje pa pogoje za izvolitev v ta naziv, lahko kandidira na razpisano delovno mesto – v tem primeru skupaj s prijavo odda tudi dokazila o izpolnjevanju kriterijev in priloži izjavo, da bo v primeru pozitivne odločitve komisije za izbor oddal vlogo za izvolitev v ustrezen naziv ali za priznanje enakovrednosti naziva ter dokazila o izpolnjevanju kriterijev za izvolitev oz. priznanje naziva. 3) Funkcionalna znanja in ostale zahteve: retorične sposobnosti, znanja za uporabo računalniških orodij, smisel za organizacijo lastnega dela in dela skupine (študentov).

Novartis zaposluje! Pridružite se nam in soustvarjajte varna in učinkovita zdravila, ki spreminjajo življenja ljudi po vsem svetu. Samoiniciativnost, motiviranost in fleksibilnost, pozitiven odnos do sodelavcev in timskega dela, pripravljenost na izmensko delo. Možnost dolgoročnega sodelovanja in napredovanja, ustrezno uvajanje v delo na delovnem mestu, možnost brezplačne uporabe fitnesa na lokaciji, delo v urejenem in prijetnem delovnem okolju.

Objavljeno pred: 2 tedna

Sprejmite izziv kot Samostojni strokovni sodelavec za varnost zdravil v Farmakovigilanci (m/ž). medicinsko vrednotenje neželenih dogodkov zaradi uporabe zdravilprepoznavanje in vrednotenje varnostnih signalovvrednotenje vpliva na razmerje med koristjo in tveganjemanalize varnosti zdravilocena varnostnih profilov zdravilpriprava periodičnih poročil o varnosti zdravilpriprava drugih farmakovigilančnih dokumentovzbiranje poročil o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravilporočanje agencijam o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravil delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z Zakonom o zdravilih in Pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi in odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela določene Aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review); vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe deladosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji teropravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. stabilno delovno okolje; možnost strokovnega razvoja; fleksibilen delovni čas; možnost dela od doma; skrb za zdrav življenjski slog; mentorstvo invključevanje v zanimive projekte.

Ponujamo delo v urejenem delovnem okolju, uvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcev.. spremljanje proizvodnje sterilnih in nesterilnih tekočih farmacevtskih oblik ter nadziranje, da procesi potekajo v skladu s predpisiizvajanje meritev med proizvodnim procesom (medprocesna kontrola)vzorčenje izdelkovvzorčenje v okviru zagotavljanja očiščenosti proizvodne opremepregledovanje proizvodne dokumentacije z vidika kakovostiodobravanje tehnoloških postopkov pakiranjaizvajanje testa na vidne delce v parenteralnih izdelkihdelo v dveh izmenah, izjemoma oz. zelo redko podaljševanje dela v nočno izmeno delo v urejenem delovnem okoljuuvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcevdinamično timsko delospoznavanje različnih poslovnih procesov in področij delaodlične možnosti za strokovno izpopolnjevanje in karierni razvojugodnosti v okviru spodbujanja zdravega življenjskega sloga

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.