Zaposlitev "farmacevtski tehnik ljubljana"

V največjem javnem lekarniškem zavodu v Sloveniji zaposlimo: Farmacevtski tehnik m/ž strokovni naslov farmacevtski tehnik, zaključeno pripravništvo in strokovni izpit, komunikativnost in veselje do dela s strankami, sposobnost samostojnega in timskega dela, natančnost in odgovornost. takojšnjo zaposlitev v prijetnem kolektivudelo v največjem lekarniškem javnem zavodu v Sloveniji inmožnost profesionalnega razvojamožnost izobraževanj s strokovnega področja, mehkih veščin ter tujih jezikovdelo v organizaciji s polnim certifikatom Družini prijazno podjetjeaktivnosti Promocije zdravja na delovnem mestuudeležba na športnih in kulturnih prireditvahuporaba počitniških kapacitet (obala, terme, hribi)

Objavljeno pred: 1 teden

Splošni opis del in nalog: samostojno izvajanje laboratorijskih postopkov za potrebe redne in urgentne diagnostike v usmerjenem oddelčnem laboratoriju v okviru svoje strokovnosti.. Pogoji za opravljanje dela: srednja strokovna izobrazba naravoslovne smeri z ustreznim predmetnikom biomedicinskega področjaorganizacijske sposobnosti, opravljen strokovni izpitpolni krajši delovni čas 36 ur/teden. Ponujamo vam zaposlitev za nedoločen čas z 2 mesečno poskusno dobo.

Objavljeno pred: 2 tedna

Organizacijsko tehnična opravila v zvezi z razporejanjem delavcev, Delitvijo opravil, PLANIRANJEM, NADZOROM, POROČANJEM, Svetovanje bolnikom glede pravilnega odvzema biološkega materiala, Dela in naloge flebotomije, ZBIRANJE, EVIDENTIRANJE, SORTIRANJE, KONZERVIRANJE, Shranjevanje biološkega materiala, Priprava materiala za preiskave in izvajanje nadzora kakovosti dela, Kontrolo dela, Vzdrževanjem in popravilom aparatur, Nabavo reagentov in ostalega lab.MATERIALA, Odgovornost za varnost in higieno v laboratoriju, Samostojno izvajanje zahtevnejših klinično kemijskih analiz, Diferencialna krvna slika – PATOLOGIJA – Mikroskopski pregled krvnega razmaza, Spremljanje novosti v razvoju lab. Tehnologije in uvajanje novih postopkov, Uvajanje pripravnikov, VODENJE, Nadzor ter izvajanje notranje in zunanje kontrole kvalitete lab. DELA, Vodenje in urejanje dokumentacije, Strokovna razlaga dobljenih rezultatov, Pregled in potrjevanje rezultatov opravljenih analiz, Izdajanje izvida, Komuniciranje med izvajalci in naročniki preiskav, Sodelovanje z ustreznimi specialisti na sekundarni ravni, Priprava planov glede nabave osnovnih sredstev ter materiala, Skrb za kakovost dela, Sporočanje nadrejenemu o morebitnih opaženih neskladnostih v procesu dela, Ravnanje po veljavnih navodilih za delo in drugih notranjih aktih ZD velenje, Naloge po pooblastilu za izvajanje postopkov in preiskav, Druga opravila po nalogu nadrejenega. Zahtevana izobrazba smer: dipl. ing. lab. biomed., mag. lab. biomed.. Zahtevana izobrazba stopnja: višješolska izobrazba (prejšnja), specializacija po višješolski izobrazbi (prejšnja), visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja), visokošolska strokovna izobrazba, visokošolska univerzitetna izobrazba. Opravljen strokovni izpit za poklic »inženir laboratorijske biomedicine«. Cepljenje: Ošpice (2 dozi), Hepatitis B.

Ste pripravljeni postati ključni strokovnjak za primarno ovojnino in medicinske pripomočke, ki omogočajo varno in zanesljivo dostavo zdravil pacientom po vsem svetu? V tej vlogi boste prevzeli strokovno lastništvo nad komponentami, kot so viale, brizge, zamaški in avtoinjektorji, ter sodelovali z lokalnimi in globalnimi ekipami pri uvajanju novih materialov.. Visokošolska izobrazba naravoslovne smeri, zaželeno s področja farmacije, farmacevtske tehnologije ali kemije. Najmanj 5 let izkušenj na področju proizvodnje, proizvodne znanosti in tehnologije, tehničnega razvoja ali kakovosti. Tehnična naravnanost ter sposobnost razumevanja in obvladovanja kompleksnih procesov. Proaktivnost, usmerjenost k rezultatom ter sposobnost samostojnega in timskega dela. Odlične komunikacijske sposobnosti ter podajanje konstruktivnih povratnih informacij. Aktivno znanje angleškega jezika in učinkovita uporaba programov Microsoft Office. Zaželene izkušnje: Poznavanje primarne ovojnine in medicinskih pripomočkov, vključno z branjem tehnične dokumentacije in načrtov. Izkušnje na področju aseptične proizvodnje ali dela s končnimi aseptičnimi farmacevtskimi izdelki. Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku. Nagrajevanje: V Novartisu smo zavezani k soustvarjanju prihodnosti medicine ter priznavanju in nagrajevanju ljudi, ki to omogočajo. Pričakovani letni osnovni razpon plače za delovno mesto: 32.060, 00 - 59.540, 00 EUR Osnovna plača se določa na podlagi vnaprej opredeljenih in transparentnih kriterijev, kot so relevantne veščine, kompetence in izkušnje, ne glede na spol, ter v skladu z Novartisovo politiko določanja plač. Po zaposlitvi v Novartisu se plača periodično pregleda v skladu z internimi akti in postopki. Plačna enakost je temeljno načelo naše kadrovske politike in odraža našo zavezo k ustvarjanju raznolikega, pravičnega in vključujočega okolja, ki vse zaposlene obravnava dostojanstveno in spoštljivo, kot je opredeljeno v našem Kodeksu etike. Poleg osnovne letne bruto plače so zaposleni upravičeni tudi do spodaj navedenih ugodnosti: Letni bonus, ki pripada vsakemu zaposlenemu: 12% letne plače. Regres za dopust: Leta 2025 je znašal 2.496 € (neto). Za leto 2026 znaša 2.678, 28 € (neto). Nagrada za poslovno uspešnost: Leta 2025 je znašala 2.538, 64 € (bruto), skupaj z zimskim regresom. Prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje: Novartis v Sloveniji zagotavlja prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje (5, 844 % bruto izplačila, letno omejeno na 3.224, 18 €). Zavarovanje: Dodatno nezgodno zavarovanje: V času zaposlitve pri Novartisu je zaposleni 24/7 zavarovan za primer smrti ali invalidnosti, ki bi bila posledica nezgode. Zavarovanje – Specialisti: Kolektivno zdravstveno zavarovanje, ki omogoča hitrejši dostop do specialističnih zdravstvenih storitev pri Zavarovalnici Triglav d.d. za vas in vaše družinske člane. Care Connect: Program, ki ponuja zaupno, osebno podporo za vaše duševno zdravje in dobro počutje s pomočjo terapij, svetovanj, orodij in še mnogo več. Ostale ugodnosti v skladu z zakonom in kolektivno pogodbo: Prevoz, prehrana ter ostali dodatki. Preberite brošuro in izvedite več o našem sistemu nagrajevanja: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Opomba: Ugodnosti se lahko razlikujejo glede na državo ter so skladni z lokalno zakonodajo, vključno z določili kolektivnih pogodb. Celovit pregled vašega paketa prejmkov, vključno z morebitnimi relevantnimi določbami kolektivne pogodbe, ki veljajo za vašo delovno mesto glede na lokacijo zaposlitve in delodajalca Novartis, vam bo posredovan v okviru nadaljnjih korakov zapostvenega postopka. Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.

Sprejmite izziv kot Samostojni strokovni sodelavec za varnost zdravil v Farmakovigilanci (m/ž). medicinsko vrednotenje neželenih dogodkov zaradi uporabe zdravilprepoznavanje in vrednotenje varnostnih signalovvrednotenje vpliva na razmerje med koristjo in tveganjemanalize varnosti zdravilocena varnostnih profilov zdravilpriprava periodičnih poročil o varnosti zdravilpriprava drugih farmakovigilančnih dokumentovzbiranje poročil o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravilporočanje agencijam o neželenih dogodkih zaradi uporabe zdravil delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

ZBIRANJE, EVIDENTIRANJE, SORTIRANJE, KONZERVIRANJE, Shranjevanje biološkega materiala, Priprava materiala in vzorcev ter razporejanje za različne preiskave in analize, Sprejem in vpis preiskovanca, Samostojno izvajanje analiz in preiskav biološkega materiala skladno s predpisanimi postopki, Diferencialna krvna slika – PATOLOGIJA – Mikroskopski pregled krvnega razmaza, Vodenje ustrezne dokumentacije, Priprava in skrb za sterilizacijo materiala in instrumentov, ČIŠČENJE, Priprava in vzdrževanje laboratorijskega pribora, Aparatov in vodenje evidenc, Čiščenje in priprava delovnih prostorov, Spremljanje in vpis, Glede na delovno mesto potrebnega, Potrošnega materiala v zvezek (Za potrebe naročanja), Izvajanje zunanje in notranje kontrole kvalitete laboratorijskega dela in vodenje evidenc, Priprava bioloških vzorcev za transport in odpošiljanje, Dela in naloge flebotomije, Svetovanje bolnikom glede pravilnega odvzema biološkega materiala in možnih predanalitičnih vplivov, Pregled in potrjevanje rezultatov opravljenih analiz, Izdajanje izvidov, Sortiranje končnih izvidov, Naloge po pooblastilu za izvajanje postopkov in preiskav skladno z določbami pravilnika o pogojih, Ki jih mora izpolnjevati laboratorij pravilnik o pogojih, Ki jih morajo izpolnjevati laboratoriji za izvajanje preiskav na področju laboratorijske medicine, Druga opravila po nalogu nadrejenega. Zahtevana izobrazba: laboratorijski tehnik, tehnik laboratorijske medicine, tehnik laboratorijske biomedicine. Opravljen strokovni izpit v zdravstvu. Cepljenje hepatitis B in ošpice (2 dozi). Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

- Svetovanje pacientom glede pravilnega odvzema biološkega materiala in možnih preanalitskih vplivov, - Odvzem venske, Kapilarne krvi in drugega biološkega materiala (Ob dodatnih usposabljanjih) - ZBIRANJE, SORTIRANJE, EVIDENTIRANJE, KONZERVIRANJE, Shranjevanje različnega biološkega materiala, - Priprava materiala za preiskave in izvajanje nadzora kakovosti dela (Vključno z dnevnim umerjanjem analizatorjev), - Samostojno izvajanje zahtevnejših analiz in preiskav različnega biološkega materiala v skladu s predpisanimi postopki, - Druge strokovne naloge glede na delovno področje - Sprejem preiskovancev, Odprema oz. Sprejem biološkega materiala oz. IZVIDOV - Ostala dela po navodilu nadrejenega strokovni izpit za poklic laboratorijski sodelavec i v zdravstveni dejavnosti, Visokošolska strokovna izobrazba (PREJŠNJA), Visokošolska strokovna izobrazba smeri: KEMIJE, BIOKEMIJE, BIOLOGIJE, Mikrobiologije ali biotehnologije. Zaželjene izkušnje z delom v medicinskem diagnostičnem laboratoriju. Kandidati naj k vlogi priložijo dokazila o izpolnjevanju pogojev in se sklicujejo na registrsko številko razpisa.

* delo v mednarodnem poslovnem okolju * strokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanje * dobre delovne razmere končan univerzitetni študij farmacije ali medicinesamoiniciativnostnatančnostorganiziranost in sposobnost za timsko deloaktivno znanje angleškega jezikapoznavanje uporabniških orodij MS Office delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Objavljeno pred: 1 teden

Za našega naročnika, uspešno mednarodno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študente Sodeloval/-a boš pri projektu ELN ter pri aktivnostih, povezanih z laboratorijsko dokumentacijo, kemikalijami in vzorci. Delo je odlična priložnost, da svoje naravoslovno znanje dopolniš s praktičnimi izkušnjami in pobližje spoznaš delovanje laboratorija v farmacevtski industriji. 💊 veljaven študentski status, zaželena je naravoslovna smer študija – kemija, biokemija, biotehnologija, mikrobiologija, farmacija ali sorodna smer, poznavanje osnov laboratorijskega dela, tekoče znanje slovenskega jezika in znanje angleščine, računalniško pismenost (Word, Excel, PowerPoint), natančnost, odgovornost in sposobnost sodelovanja v timu. praktične izkušnje v farmacevtskem laboratorijskem okolju, priložnost spoznati delo in procese v mednarodnem farmacevtskem podjetju, izkušnje z laboratorijsko dokumentacijo, vzorci in sistemom ELN, sodelovanje z izkušeno strokovno ekipo, urno postavko 9, 50 €/h. 💶Če želiš svoje znanje s faksa nadgraditi z izkušnjami iz realnega farmacevtskega okolja in pridobiti dobro referenco za nadaljnjo karierno pot, je to odlična priložnost zate. Prijavi se! 🚀Rok za prijavo: 15. 9. 2026Lokacija: MengešOpomba: Gre za občasno študentsko/dijaško delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto ter naročiti napotnico za študentsko delo.

Glede na siceršnji splošni opis del in nalog tega delovnega mesta delo pripravnika, v času opravljanja pripravništva, zajema predvsem: sodelovanje pri izvajanju strokovno-zdravstvenega, znanstveno-raziskovalnega in pedagoškega dela, sodelovanje v kliničnih raziskavah (priprava materiala in analiza).. Pogoji za opravljanje dela: srednja strokovna izobrazba naravoslovne smeri z ustreznim predmetnikom biomedicinskega področjaorganizacijske sposobnostipolni krajši delovni čas (36 ut/teden)

Izvajanje najzahtevnejših preiskav biološkega materiala, Obvladanje del in nalog, Ki se izvajajo v laboratoriju, Nadzor notranje in zunanje kontrole kvalitete dela, Nadziranje vzdrževanja opreme in pribora, Uvajanje novih analiznih metod v laboratorijsko delo glede na nacionalna ali mednarodna priporočila ter zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo, Pregled laboratorijskih izvidov ter interpretacija laboratorijskih rezultatov, Izobraževanje sodelavcev ob uvajanju novih aparatur ali postopkov, Spremljanje strokovnih in organizacijskih priporočil strokovnih združenj in njihovo uvajanje v delo laboratorija, Zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo. Vlogi je potrebno priložiti dokazilo o izobrazbi: diplomo, strokovni izpit in licenco. Nepopolne vloge bodo izločene iz postopka obravnave.

TESTIRANJE, Uvajanje in izvajanje zahtevnejših laboratorijskih preiskav, Izbira kontrol za izvajanje laboratorijskih preiskav, Analiza rezultatov, Odčitavanje in vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav, Testiranje in uvajanje nove opreme in aparatov, Nadzor kakovosti, Izboljšave in standardizacija laboratorijskih metod, Sodelovanje pri organizaciji dela v laboratoriju, Vodenje in nadzor vodenja ustrezne laboratorijske dokumentacije, Priprava ustreznih navodil za delo, Priprava statističnih in drugih poročil, Sodelovanje pri urejanju odstranjevanja posebnih odpadkov (INFEKTIVNIH, TOKSIČNIH, Organskih topil …) Skladno z zakonodajo, Delo v skladu s predpisi in zahtevami za varstvo pri delu, Sodelovanje pri nabavi/Izboru opreme, Potrošnega materiala in kemikalij, Sodelovanje pri vzdrževanju opreme in aparatov, Vzdrževanje opreme po ustreznih navodilih, Spremljanje strokovne literature in strokovno izobraževanje, Organizacija izobraževanja in izobraževanje laboratorijskega osebja, Organiziranje in izvajanje raziskovalnega dela, IZOBRAŽEVANJE/Mentorstvo pripravnikov, Sodelovanje v komisijah in projektih, Sodelovanje z ostalimi jzz in drugimi organizacijami, Ostala dela po nalogu vodje oddelka, Odgovornost za strokovno delo in zakonitost. - univerzitetna izobrazba naravoslovne smeri, pripravništvo in strokovni izpit s področja zdravstvene dejavnosti (v nadaljnjem besedilu: strokovni izpit), oziroma drugostopenjski magistrski študijski program naravoslovne smeri, pripravništvo in strokovni izpit, vpis v Register izvajalcev laboratorijske medicine, raven B2 Skupnega evropskega jezikovnega okvira, če delo opravlja s pacienti