Zaposlitev "kemija celje"

Imate izkušnje z uvajanjem MES sistemov v reguliranem proizvodnem okolju? Razumete, kako se proizvodni procesi v farmaciji pretvorijo v funkcionalno konfiguracijo informacijskega sistema? Vas motivira delo na dolgoročnih, kompleksnih projektih za domače in mednarodne farmacevtske naročnike? Za našega naročnika, tehnološko podjetje, ki je del globalne skupine, iščemo sodelavca, ki bo prevzel pomembno vsebinsko in projektno vlogo na področju digitalizacije proizvodnih procesov – MES konzultanta (m/ž).O vlogi: Gre za strokovno in projektno naravnano vlogo na področju implementacije MES rešitev v farmacevtski industriji. Vloga vključuje razumevanje proizvodnih procesov naročnikov, izvedbo vsebinskih delavnic, analizo zahtev, pripravo fit & gap analiz ter pretvorbo naročnikovih procesov v ustrezno konfiguracijo MES sistema. Pomemben del vloge predstavlja neposredna komunikacija z naročniki, predvsem z vodji proizvodnje, procesnimi uporabniki, oddelki kakovosti, internim IT-jem in drugimi ključnimi deležniki, ki sodelujejo pri uvedbi sistema. Glavne nalogeVodenje oziroma sodelovanje pri projektih digitalizacije proizvodnih procesov z uporabo MES rešitev. Razumevanje proizvodnih procesov naročnikov ter prepoznavanje ključnih procesnih, regulatornih in operativnih zahtev. Izvedba vsebinskih delavnic z naročniki. Priprava fit & gap analiz ter iskanje rešitev za modeliranje zahtev znotraj obstoječih programskih modulov. Sodelovanje pri konfiguraciji MES sistema glede na potrebe naročnika. Priprava predlogov za razvoj novih programskih modulov, kadar zahteve niso neposredno pokrite z obstoječo funkcionalnostjo. Priprava in usklajevanje projektne dokumentacije. Sodelovanje v projektnih timih in arhitekturnih skupinah. Skrb za učinkovito usklajevanje med internimi strokovnimi ekipami, zunanjimi partnerji in naročniki v domačem ter mednarodnem projektnem okolju. Upoštevanje IT standardov, GMP priporočil, regulatornih zahtev in razvojnih postopkov. Spremljanje globalnih trendov in tehnoloških novosti na področju digitalizacije proizvodnje. PonudbaZaposlitev za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Konkurenčen in stimulativen finančni paket, vezan tudi na doseganje ciljev. Številne dodatne ugodnosti in bonitete (povračila stroškov, dodatna nagrajevanja, ugodnosti pri opremi in komunikaciji, organizirane športne aktivnosti).Fleksibilen delovni čas. Urejeno in stabilno delovno okolje. Možnosti strokovnega razvoja, izobraževanj in udeležbe na mednarodnih konferencah. Sodelovanje v dinamičnem, tehnološko naprednem podjetju v mednarodnem okolju. Lokacija dela: LjubljanaRazpis velja do zapolnitve delovnega mesta.

Objavljeno pred: 3 tedne

Podjetje išče študente za poučevanje kemije osnovnošolcev in srednješolcev. Delo poteka v moderno opremljeni stavbi. Delovnik je popoldanski, po potrebi in dogovoru. Pogoj je kvalitetno znanje iz navedenih predmetov, zanesljivost, odgovornost, veselje do dela z otroki in mladostniki ter korekten odnos do učencev in sodelavcev. Če želiš pridobiti dragocene izkušnje na področju poučevanja se hitro prijavi. poučevanje kemije znanje kemije na osnovnošolski in srednješolski ravni zanesljivost odgovornost prijaznost do učencev in sodelavcev motiviranost

Objavljeno pred: 3 tedne

Kovintrade d.d. Celje je mednarodno podjetje. Naša temeljna dejavnost so nakup, prodaja in distribucija metalurški izdelkov, storitve razreza in dodatne obdelave ter projektiranje, prodaja, montaža in servis s področja ogrevanja in nadzornih sistemov. V Kovintrade d.d. Celje cenimo znanje in spodbujamo zavzetost in ustvarjalnost posameznikov. Zato pozdravljamo ljudi, ki so pripravljeni na izzive in si želijo nove izkušnje. Prizadevamo si, da zaposlenim omogočamo čim boljše pogoje za delo in njihov osebni ter strokovni razvoj. Veliko pozornosti namenjamo tudi zdravju in dobremu počutju zaposlenih. Verjamemo, da smo zaposleni ponosni del podjetja, ki zastopa slogan ''Partner znanja in zaupanja''.V centralnem skladišču Štore iščemo dobrega: SKLADIŠČNIKA (m/ž) skrbno in pravilno označevanje, merjenje, razkladanje, rezanje, skladiščenje, priprava, embaliranje in nakladanje materialaskrbno in pravilno upravljanje z delovnimi sredstvi, napravami in opremovzdrževanje delovnih sredstev, naprav in pripomočkovspremljanje zaloge delovnih pripomočkov, pomožnega materiala ter rezervnih delov in obveščanje nadrejenega o potrebni nabaviskrb za urejeno delovno okoljeopravljanje drugih nalog v skladu z usposobljenostjo delavca in navodili delodajalca delovno razmerje za določen čas s poskusno dobe 3 mesece in možnostjo podaljšanja zaposlitvedelovni čas tri izmenementorsko podporo pri začetnem spoznavanju poslovnih modelov in procesov podjetjadelo v urejenem in dinamičnem okoljustimulativno plačilo za opravljeno delopriložnost za osebno in strokovno rastbrezplačni parkirni prostorzaposlitev v podjetju, ki se ponaša s certifikatom »Družini prijazno podjetje«

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z Zakonom o zdravilih in Pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi in odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela določene Aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review); vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe deladosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji teropravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. stabilno delovno okolje; možnost strokovnega razvoja; fleksibilen delovni čas; možnost dela od doma; skrb za zdrav življenjski slog; mentorstvo invključevanje v zanimive projekte.

Odgovorni boste za: Sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti, PRIPRAVO, Vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov, Pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih, Sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov, Izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov, Spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti, Sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, Priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji, Aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. Pričakujemo: zaključeno visokošolsko izobrazbo s področja kemije, biokemije, biologije, mikrobiologije, tekstilne tehnologije ali druge ustrezne naravoslovne smeri, vsaj eno leto delovnih izkušenj na primerljivih področjih, aktivno znanje angleškega jezika v pisni in ustni komunikaciji, analitično razmišljanje, samoiniciativnost, natančnost, odzivnost in sodelovanje v timu, prednost predstavlja poznavanje hrvaškega jezika ter izkušnje s področja kakovosti, regulatorike ali medicinskih pripomočkov. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Cinkarna Celje – eno vodilnih kemijsko-predelovalnih podjetij v Sloveniji z več kot 150-letno tradicijo – išče izkušenega vzdrževalca merilno-regulacijske opreme za okrepitev ekipe operativnega vzdrževanja. S sodelavci boste skrbeli za nemoteno delovanje proizvodnih naprav v enem najzahtevnejših industrijskih okolij v državi. Sodelavca/-ko bomo zaposlili na delovnem mestu: KLJUČAVNIČAR 2 (m/ž) v PE Vzdrževanje in energetika Preventivno vzdrževanje in preventivni pregledi po planu preventivnih pregledov. Izvajanje operativnega (kurativnega) strojnega vzdrževanja – diagnostika okvar, popravila, zamenjava okvarjenih/poškodovanih delov na proizvodnih napravah. Sodelovanje pri remontih in večjih vzdrževalnih posegihPrilagajanje in izdelava nadomestnih delov. Sestavljanje delov opreme in priprava elementov za vzdrževalne posege in remonte. Delo v industrijskem okolju, uporaba različnih pripomočkov in orodja, občasno dvigovanje bremen, fizično zahtevo delo in delo na višini. Izpolnjevanje delovne dokumentacije in poročanje o opravljenih posegih. Sodelovanje z ekipo pri zagotavljanju varnega in nemotenega delovanja proizvodnje Zakaj izbrati Cinkarno Celje? Stabilnost in varnost. Ponujamo delo v uspešnem podjetju z dolgo tradicijo in jasno vizijo prihodnosti. Razvojna podpora. Skrbimo za mentorsko podporo, dodatna izobraževanja in priložnosti za napredovanje. Privlačen finančni paket. Vaše znanje, izkušnje in dosežki so ustrezno prepoznani in nagrajeni. Ugodnosti za dobro počutje. Na voljo so počitniške kapacitete, športne dejavnosti, družabni dogodki in programi za promocijo zdravja. Z izbranimi kandidati/kandidatkami bomo sklenili delovno razmerje za določen čas 6 mesecev (z možnostjo sklenitve pogodbe za nedoločen čas).

1.Skladnost s standardom iso 22716 IN ISO 13485 In vodenje dokumentacije -Zagotavljanje skladnosti s standardi iso 22716 IN ISO 13485. -Vzdrževanje in posodabljanje sop (Standardni operativni postopki) Za proizvodnjo in nadzor kakovosti. -Podpora zunanjim revizijam in obnovam certifikatov in izvajanje notranje revizije za prepoznavanje in odpravo vrzeli v skladnosti. 2.Skladnost s predpisi za registracijo in označevanje čezmorskih izdelkov -Analiziranje zahtev, Specifičnih za državo (OZNAČEVANJE, Pakiranje itd.) Za kozmetične in medicinske pripomočke (V prihodnosti). -Pregledovanje in preverjanje embalaže in označevanje v skladnosti z zahtevami. 3.Regulativni nadzor in interno usposabljanje -Koordinacija med ekipo t&L hq ra v koreji za reševanje morebitnih težav zaradi neskladnosti (V angleščini). -Udeležitev na internih usposabljanj, Ki jih gosti ekipa t&L hq ra ali katere izmed drugih ustreznih izobraževalnih ustanov. -Spremljanje spremembe v označevanju in regulativnih politikah za posamezne države. -Spremljanje sprememb v kategorijah kozmetičnih ali medicinskih pripomočkov. 4.Redno sodelovanje z drugimi ekipami t&L europe -Sodelovanje na rednih srečanjih kakovosti, Zagotavljanje posodobitev in olajšati komunikacijo (PROIZVODNJA, Raziskave in razvoj, PRODAJA). Izobrazba in zaželene sposobnosti -Visokošolska 1. stopnje, visokošolska univerzitetna ali več (smer kemije in biologije biokemije, biokemijsko inženirstvo) -Zanimanje in/ali razumevanje mednarodnih predpisov (US FDA, EU MDR itd.) in procesov vodenja kakovosti. -Odlične organizacijske in dokumentacijske sposobnosti s pozornostjo do podrobnosti. -Dobre komunikacijske veščine in sposobnost sodelovanja. Prednost bodo imeli kandidati z: -Delovnimi izkušnjami v kozmetični industriji ali industriji proizvodnje medicinskih pripomočkov (zagotavljanje kakovosti in nadzor). -Znanjem angleščine (ali drugega tujega jezika) v namene prevajanja nadzornih dokumentov in komuniciranje. Kandidati naj pošljejo življenjepis v angleščini na e-mail: [email protected] Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Dela in naloge zdravstvenega sodelavca ii – Pripravnika v enoti laboratorijske medicine ceplenje: Hepatitis b, OŠPICE 2 DOZI. Znanje slovenskega jezika ravni C1 Skupnega evropskega jezikovnega okvira. Izobrazba naravoslovne smeri z ustreznim predmetnikom biomedicinskega področja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Objavljeno pred: 1 teden

V največjem javnem lekarniškem zavodu v Sloveniji zaposlimo farmacevta (m/ž). V kolikor ste magister farmacije s strokovnim izpitom in z opravljenim strokovnim uvajanjem v lekarniški dejavnosti, vas vabimo, da nam pošljete prijavo na delovno mesto. strokovni naslov magister/magistra farmacije (mag. farm.) s strokovnim izpitom, opravljeno strokovno uvajanje v lekarniški dejavnosti pod nadzorom magistra farmacije, komunikativnost in veselje do dela s strankami, samostojnost, natančnost in odgovornost. takojšnjo zaposlitev v prijetnem kolektivudelo v največjem lekarniškem javnem zavodu v Sloveniji inmožnost profesionalnega razvojamožnost izobraževanj s strokovnega področja, mehkih veščin ter tujih jezikovdelo v organizaciji s polnim certifikatom Družini prijazno podjetjeaktivnosti Promocije zdravja na delovnem mestuudeležba na športnih in kulturnih prireditvahuporaba počitniških kapacitet (obala, terme, hribi)

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Delo učitelja obsega pripravo, Načrtovanje in izvajanje vzgojno-Izobraževalnega dela, Delo s starši ter sodelovanje pri organizaciji življenja v šoli. Opravljanje drugih nalog, Določenih z letnim delovnim načrtom in po navodilih ravnatelja.

Objavljeno pred: 1 teden