Zaposlitev "kemija)"

- Materialno in strokovno vodenje, KOORDINIRANJE, Usklajevanje in kontroliranje dela v enoti, Upoštevajoč splošne predpise in predpise s področja lekarniške dejavnosti, Poslovni načrt zavoda (Finančni načrt) Ter smernic in napotkov direktorja zavoda - Zagotavljanje strokovnega nadzora v enoti - Zagotavljanje dela enote v dogovorjenih okvirih gospodarjenja - Predlaganje ukrepov direktorju s področja organizacije dela, Racionalne potrošnje materialov, Načrte investicij in investicijskega vzdrževanja ter delovnih razmerij v enoti - Opozarjanje direktorja in strokovnega direktorja na morebitne nepravilnosti, Ki bi lahko vplivale na nemoteno, Strokovno in zakonito delo - Izvajanje sklepov, Odredb in odločb direktorja, Strokovnega direktorja in drugih organov zavoda - Pripravljanje predlogov za letne plane izobraževanja in izpopolnjevanja zaposlenih - Skrb za strokovno povezovanje z drugimi enotami s področij dela - Skrb za nenehno izboljševanje kakovosti in varnosti v okviru celotnega delovanja na področju upravljanja z zdravili in mtp - Sodelovanje pri javnih razpisih s področja dejavnosti enote - Vodenje projektov s področja dejavnosti enote - Opravljanje drugih nalog, Določenih z veljavno zakonodajo s področja lekarniške dejavnosti, Aktom o ustanovitvi, Statutom in internimi akti zavoda. Celoten nabor delovnih nalog je viden na strani: HTTPS://SB-JE.SI/AKTUALNO/PROSTA_DELOVNA_MESTA/ Nudimo vam: - zaposlitev za nedoločen čas - ugoden dopoldanski delovni čas - poskusno delo 4 mesecev - možnosti za izobraževanje - možnost kariernega razvoja - ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Kaj potrebujete za zasedbo delovnega mesta? - VII. stopnja izobrazbe: univerzitetna izobrazba (prejšnja) ali najmanj visokošolska strokovna izobrazba z magistrsko izobrazbo smer farmacija - opravljen specialističen izpit iz farmacije - 48 mesecev delovnih izkušenj kot specialist. Želimo si, da: - imate vodstvene in organizacijske sposobnosti - dobro komunicirate s sodelavci - ste zanesljivi - ste dosledni, odgovorni in natančni - imate sposobnost samostojnega dela - se vključujete v timsko delo. Kandidat za vodjo Lekarne mora svoji vlogi priložiti program dela in razvoja enote za obdobje njegovega mandata. Vlogi priložite: - življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), - dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, - dokazilo o opravljenem specialističnem izpitu iz farmacije, - program dela in razvoja Lekarne za obdobje mandata. Prijave z ustreznimi dokazili pošljite na elektronski naslov [email protected] oziroma po pošti na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

Objavljeno pred: 1 mesec

- Priprava gradiva in/Ali priprava predlogov za raziskovalno razvojne oz. Znanstvene projekte; Kompleksnejša obdelava in povezava posameznih, Ožjih raziskovalnih problemov povezanih v okviru raziskovalne naloge ali projekta; Samostojno raziskovalno delo na izbranem raziskovalnem področju; Strokovno usposabljanje in koordiniranje dela tehničnih sodelavcev ter prenos strokovnih znanj in izkušenj na sodelavce; Priprava člankov in izdelava strokovnih poročil o opravljenem delu, Njihova predstavitev in predaja vodji enote ter po potrebi predstavitev zunanjim uporabnikom; Druga dela po navodilih nadrejenega. Kandidat bo vodil razvoj eksperimentalnih pristopov, ki združujejo visoko zmogljivo testiranje knjižnic in bioinformatske analize za inženiring encimov. Glavne naloge kandidata bodo vključujevale: ; načrtovanje in pripravo velikih knjižnic DNK; razvoj novih metodologij za visokozmogljivo karakterizacijo encimov; optimizacijo protokolov za pripravo NGS knjižnic ter analizo podatkov; več na www.ki.si

V skladu s 73. Členom zld-1 Pod nadzorom magistra farmacije z veljavno licenco izvaja naslednje naloge strokovnega uvajanja: - Nabava in izdaja zdravil za uporabo v humani medicini, - Nabava in izdaja farmacevtskih snovi, - Nabava in izdaja medicinskih pripomočkov, - Nabava in izdaja zdravil za uporabo v veterinarski medicini, - Nabava in izdaja sredstev za dezinfekcijo in dezinsekcijo, - Nabava in izdaja sredstev za nego in varovanje zdravja ter drugih izdelkov, - Nabava in izdaja homeopatskih zdravil in izdelkov, - Priprava magistralnih zdravil, - Preverjanje analiznih izvidov, - Vodenje predpisane dokumentacije, - Izvajanje svetovalne in strokovnoinformativne dejavnosti s področja uporabe zdravil in medicinskih pripomočkov ter sredstev za varovanje zdravja, - Izvajanje farmacevtske obravnave, - Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov, - Istovetenje farmacevtskih surovin v skladu z internimi predpisi, - Ostala dela po navodilu nadrejenega Samoiniciativnost, sposobnost dela v timu, dobre komunikacijske sposobnosti, lojalnost in pripadnost zavodu. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Samostojno izvajanje specialistične dejavnosti v laboratoriju za klinično imunologijo in genetiko: Diagnostični postopki, Predpisovanje in izvajanje terapevtskih postopkov, Usmerjeni pregledi, Konziliarna služba, SVETOVANJE, Sodelovanje v zdravstvenem timu, Sodelovanje s predstavniki drugih strok, Sodelovanje s strokovnjaki drugih domačih in tujih ustanov, Sodelovanje v organih klinike, Sodelovanje pri izvedbi raziskav, Spremljanje razvoje stroke Opravljen specialistični izpit s področja klinične genetike in veljavna licenca Zdravniške zbornice Slovenije, opravljen strokovni izpit za poklic zdravnik, znanje vsaj enega svetovnega jezika, spretnosti v timu, psihofizična stabilnost, samoinciativnost, zanesljivost, inovativnost, komunikativnost, nekonfliktnost, natančnost, doslednost, odgovornost, odločnost, ročne spretnosti, urejenost, dobra komunikacija z zunanjimi sodelavci, sposobnost prilagajanja, hitrega odzivanja in kritične presoje, podrobnejše informacije na spletni strani klinike: https://www.klinika-golnik.si/prosta-delovna-mesta

Izvajanje najzahtevnejših preiskav biološkega materiala, Obvladanje del in nalog, Ki se izvajajo v laboratoriju, Nadzor notranje in zunanje kontrole kvalitete dela, Nadziranje vzdrževanja opreme in pribora, Uvajanje novih analiznih metod v laboratorijsko delo glede na nacionalna ali mednarodna priporočila ter zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo, Pregled laboratorijskih izvidov ter interpretacija laboratorijskih rezultatov, Izobraževanje sodelavcev ob uvajanju novih aparatur ali postopkov, Spremljanje strokovnih in organizacijskih priporočil strokovnih združenj in njihovo uvajanje v delo laboratorija, Zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo. Vlogi je potrebno priložiti dokazilo o izobrazbi: diplomo, strokovni izpit in licenco. Nepopolne vloge bodo izločene iz postopka obravnave.

- Izvajanje laboratorijskega procesa, Upoštevajoč standarde laboratorijske medicine in smernice ter napotke predstojnika enote - Izvajanje notranje kontrole kakovosti za ožje področje dela - Izvajanje notranjih presoj za ožje področje dela - Priprava sop-Jev za ožje področje dela - Skrb za nabavo delovnih reagentov in pribora - Redno izvajanje postopkov vzdrževanja laboratorijske avtomatizacije - Skrb za varno izvajanje laboratorijskega procesa - Poročanje o odklonih in nevarnih dogodkih - Opravljanje drugih nalog, Ki jih določi predstojnik enote. Nudimo vam: - zaposlitev za določen čas (nadomeščanje bolniške in porodniške odsotnosti) - zaposlitev za polni delovni čas - poskusno delo 4 meseca - mentorja v času uvajanja v delo - delo v prijetnem in povezanem kolektivu - veliko možnosti za izobraževanje - ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si: - da radi delate v timu, pa vendar lahko delate samostojno - da ste natančni in zanesljivi - da delo opravljate vestno, samostojno, varno in kakovostno - da imate sposobnost hitre presoje, učinkovitega ukrepanja in samostojnega odločanja - da ste komunikativni in nekonfliktni - da obvladate računalniška znanja – 2. stopnje. Vlogi priložite: življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, potrdilo o opravljenem strokovnem izpitu, potrdilo o cepljenju za hepatitis B in ošpice. Prijave z ustreznimi pošljite na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

SAGA-M D.O.O. Je uveljavljen proizvodni partner na področju živilske proizvodnje. V svojem obratu proizvajamo tudi izdelke blagovne znamke grashka — ČISTE, VISOKO-Beljakovinske rastlinske izdelke, Ki nastajajo z lastno tehnologijo naravne fermentacije in so prisotni na več kot 700 Prodajnih mestih po evropi. Za širitev in vodenje te proizvodnje iščemo praktično naravnanega proizvodnega tehnologa, Ki bo srce dogajanja v obratu. Večino časa boš preživel/A v proizvodnji, Kjer boš skrbel/A za nemoten in učinkovit potek dela: Planiranje in načrtovanje proizvodnje, Urnik dela, Skrb za nemoten potek proizvodnje izdelkov grashka in neposredna podpora vodji izmene, PRIPRAVA, Nastavitev in zagon proizvodnih strojev ter linij, Organizacija in koordinacija rednega ter preventivnega vzdrževanja strojev, Dosledno izvajanje in nadzor sistema haccp, Higienskih standardov in sledljivosti, Spremljanje in optimizacija proizvodnih procesov (IZKORISTKI, KAKOVOST, STROŠKI, ČAS), Sodelovanje s tehnološko ekipo naročnika (GRASHKA) Pri uvajanju novih izdelkov in receptur, Vodenje proizvodne dokumentacije in evidenc, Skrb za varnost pri delu ter red in čistočo v proizvodnih prostorih Prijavo in ŽIVLJENJEPIS na mail Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Opravljanje pripravništva skladno s programom. Večji del pripravništva se bo opravilo v laboratoriju za kemijo in hematologijo. Kandidati naj posredujejo življenjepis s spremnim pismom in dokazilom o izobrazbi po elektronski pošti na naslov [email protected] delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Objavljeno pred: 2 tedna

1.) Dela in naloge po predpisanem programu pripravništva za poklice v zdravstveni dejavnosti za poklic laboratorijski sodelavec i v zdravstveni dejavnosti 2.) Priprava vzorcev in izvajanje preskusov v laboratoriju, Priprava opreme, Pribora in materialov v povezavi z delom, Analitika različnih vzorcev in/Ali podatkov; Uporaba laboratorijskega informacijskega sistema,….. Delo se opravlja izključno v laboratoriju. Zahtevana izobrazba VII/2. ali 2. bolonjska stopnja izobrazbe. Vlogo z ustreznimi dokazili pošljite na mail: [email protected]. K vlogi obvezno priložite dokazila o izobrazbi. Celotno besedilo razpisa je objavljeno na: https://www.nlzoh.si/javne- objave/? kategorija-objave=zaposlitve Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Izdaja zdravil na recept zdravnikov/Zdravnic ter preverjanje zdravstvene anamneze bolnikov in zagotavljanje pravilnega odmerjanja, Načina jemanja in združljivosti zdravil. Pripravljanje in nadziranje priprave magistralnih zdravil. Nudenje informacij in svetovanje pacientom o interakcijah, Nezdružljivostih ter kontraindikacijah in stranskih učinkih, Odmerjanju in pravilnem shranjevanju zdravil. Vključevanje pacientov v brezšivno skrb. Beleženje farmacevtskih intervencij. Vodenje receptov in beleženje izdaje narkotikov, Strupov in zdravil, Ki povzročajo odvisnost. Skladiščenje in hranjenje cepiv, Serumov in drugih pokvarljivih zdravil. Svetovanje pacientom ob izdaji zdravil brez recepta ter medicinskih pripomočkih. Nadziranje in usklajevanje dela farmacevtskih tehnikov. Sodelovanje z drugimi strokovnjaki/Strokovnjakinjami v zdravstvu. Razvijanje informacij in tveganj posameznih zdravil. Opravljen strokovni izpit za magistre farmacije. Licenca ni nujna, je pa vsekakor dobrodošla.

Si živilski tehnolog, Ki ga navdušujejo razvoj novih izdelkov, Izboljšave in iskanje praktičnih rešitev? Te veseli delo, Kjer lahko svojo strokovnost neposredno preneseš v proizvodnjo? Potem te vabimo, Da se nam pridružiš. Tvoje ključne naloge bodo: - Razvoj novih izdelkov in reformulacija obstoječih, - Testiranje novih surovin ter izdelava vzorcev v laboratoriju in proizvodnji, - Vodenje vseh faz razvoja izdelka – Od ideje do prenosa v redno proizvodnjo, - Kreiranje navodil in izvedba validacij, - Spremljanje ter optimizacija proizvodnih procesov, - Tesno sodelovanje s proizvodnjo, Prodajo in kontrolo kakovosti, - Sodelovanje pri presojah, - Pregled skladnosti deklaracij z nacionalno in EU zakonodajo. Od tebe pričakujemo: - Vsaj vii. Stopnjo izobrazbe živilske tehnologije, - NAJMANJ 3 Leta izkušenj s samostojnim delom na področju razvoja ali kontrole kakovosti živilskih izdelkov, - Napredno računalniško pismenost, - Poznavanje dobre proizvodne prakse in osnov živilske zakonodaje, - Aktivno znanje angleškega jezika. Kaj ponujamo? - STABILNO, Uspešno in hitro rastoče podjetje z jasno razvojno usmeritvijo, - Podporno okolje vodstva in lastnikov za uresničevanje idej ter predlogov za optimizacijo, - Možnosti izobraževanj in strokovnih usposabljanj, - Urejen delovni čas, - Redno in zanesljivo plačilo Iščemo osebo, ki je: - komunikativna, odprta in pozitivno naravnana, - samostojna, dinamična in samoiniciativna, - zanesljiva in natančna, - usmerjena v izboljšave in iskanje rešitev, - pripravljena na sodelovanje in timsko delo. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela), strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Nabavljanje in izdajanje zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini na recept in brez recepta. Nabavljanje in izdajanje živil za posebne zdravstvene namene. Izvajanje farmacevtske obravnave pacientov. Evidentiranje farmacevtskih intervencij. Izvajanje farmacevtske skrbi. Pripravljanje in izdajanje magistralnih zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini. Vodenje strokovnih evidenc nabavljanje in izdajanje medicinskih pripomočkov in ostalega blaga. Prevzemanje neuporabljenih ali pretečenih zdravil od pacientov ali drugih zdravstvenih izvajalcev v skladu z zakonodajo, Ki ureja področje odpadnih zdravil. Spremljanje podatkov in poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumih nanje. Drugo dejavnost pri izdaji zdravil in drugih izdelkov, Ki zagotavlja njihovo smiselno, Pravilno in varno uporabo. Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov. Vodenje predpisane dokumentacije. Preverjanje analiznih izvidov. Ostala dela po navodilu nadrejenega.