Zaposlitev "okolje"

- Znanstvenoraziskovalno delo in strokovno delo pri raziskavah strokovno sodelovanje z naročniki raziskovalnih nalog pripravljanje pisnih poročil in elaboratov o raziskavi ter ekspertiz sodelovanje pri dodiplomskem in podiplomskem študiju pripravljanje predlogov za nabavljanje raziskovalne opreme, Vzdrževanje opreme in naročanje potrošnega materiala izvajanje opravil s svojega področja po nalogu predstojnika organizacijske enote in drugih nalog, Ki vsebinsko sodijo v širše strokovno področje delovnega mesta Zahtevana izobrazba (stopnja in smer) glede na naziv: doktorat znanosti (prejšnji) strojne ali druge naravoslovno tehniške smeri doktorat znanosti (3. bolonjske stopnje) strojne ali druge naravoslovno tehniške smeri Veljaven habilitacijski naziv (ime naziva in področje izvolitve): asistent raziskovalec ali asistent za področje Toplotna in okoljska tehnika ali Strojništvo (v primeru, da delavec še nima veljavnega naziva, mora ta pogoj izpolnjevati v roku štirih mesecev od datuma nastopa dela) Delovne izkušnje: 1 leto ustreznih delovnih izkušenj Poskusno delo: 4 mesece Zaželene druge zahteve: Znanje in praktične izkušnje na področju toplotnih črpalk in hladilne tehnike in / ali konstruiranja. Nudimo: enoizmensko delo, od ponedeljka do petka dodatno pokojninsko varčevanje (Krovni pokojninski sklad za javne uslužbence) urejeno delovno okolje ter dobre delovne pogoje prijeten kolektiv aktivnosti s področja skrbi za zdravje zaposlenih možnost strokovnega in osebnega razvoja ter napredovanja mentorstvo ob zaposlitvi možnost oddiha v počitniških objektih možnost sindikalnih izletov in športnih aktivnosti.

Objavljeno pred: 3 tedne

Priprava vzorcev iz okolja: Izparevanje vzorcev vode in padavin (V izparilniku), Priprava zračnih filtrov (STISKANJE, PAKIRANJE), Priprava vzorcev hrane, ZELENJAVE, SADJA: LOČEVANJE, HOMOGENIZIRANJE, SUŠENJE, Sežiganje v peči, Evidentiranje in vodenje dnevnika, Skrbnik laboratorija pomivanje laboratorijskega pribora in steklovine, Enostavnejša dela v laboratoriju več infomacij na: www.zvd.si/zvd-o-nas/zvd-zaposlitev/

Objavljeno pred: 1 teden

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

ORGANIZIRANJE, Usklajevanje in kontroliranje dela v okviru pristojnosti, Pripravljanje in doziranje surovin, Pripravljanje in nadziranje delovanja strojev in naprav, VZORCˇENJE In izvajanje analiz, Procesna kontrola, Embaliranje in paletiziranje izdelkov, Vodenje evidenc, Izvajanje enostavnih VZDRZˇEVALNIH DEL, Pomoč pri usposabljanju novih sodelavcev, Natovarjanje in raztovarjanje blaga, Urejanje delovnega okolja oddelka, Opravljanje drugih aktivnosti organizacijske enote v skladu z usposobljenostjo zaposlenega. Zaželen je izpit za vožnjo viličarja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

NAROČANJE, SPREJEM, SHRANJEVANJE, Označevanje in izdaja zdravil, Medicinskih pripomočkov in ostalega blaga -Rokovanje z nadzorovanimi zdravili (CEPIVA, NARKOTIKI,…) -Svetovanje in izobraževanje o pravilni in varni uporabi zdravil -Opravljanje strokovno administrativnega dela (Spremljanje zalog, Urejanje elektronske baze artiklov, Analiza porabe zdravil, Vodenje evidenc,…) -Priprava magistralnih zdravil, Vključno z zdravili, Pripravljenimi po aseptičnem postopku -Spremljanje zalog in rokov uporabe vseh izdelkov, Ki jih nabavlja in skladišči lekarna -Kontrola delovnega okolja in opreme ter skrb za urejenost delovnega okolja in opreme v bolnišnični lekarni -Poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumu nanje -Rokovanje z odpadnimi zdravili -Sodelovanje z zdravniki in ostalimi zdravstvenimi delavci pri terapiji -Aktivna vključenost v vse procese v bolnišnici, Povezan z zdravili in medicinskimi pripomočki -Sledenje in implementacija novosti s področja farmacije -Delo v skladu s poslovnikom kakovosti -Ostala dela po navodilu nadrejenega. Nudimo vam: -zaposlitev za nedoločen čas, za polni delovni čas - delo v prenovljeni lekarni -ugoden dopoldanski delovni čas - 5 dni v tednu -razgibano delo -poskusno delo 4 mesece -mentorja v času uvajanja v delo -veliko možnosti za izobraževanje -možnost kariernega razvoja -ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si, da: -ste natančni, dosledni in odgovorni -ste zanesljivi in inovativni -dobro komunicirate s sodelavci in širše -ste timski igralec -ste odločni -obvladate delo na računalniku, posebno delo s preglednicami v okolju MS Office -tekoče ustno in pisno komunicirate v slovenskem jeziku in znate vsaj en svetovni jezik na ravni B2 -poznate predpise iz varstva pri delu (znanje lahko pridobite v času uvajanja). Vlogi priložite: - življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), - dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, - dokazilo o opravljenem strokovnem izpitu, - dokazilo o veljavni licenci. Prijave z ustreznimi dokazili pričakujemo na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

- Odvzem venske in kapilarne krvi - Sprejem preiskovancev, Odprema oz. Sprejem biološkega materiala oz. IZVIDOV - Izvajanje laboratorijskih preiskav po predpisanih postopkih - Izvajanje predpisanega protokola kakovosti - Sodelovanje pri uvajanju novo zaposlenih - Ostala dela po navodilu nadrejenega Vlogi je potrebno priložiti dokazila o izpolnjevanju pogojev: srednjo strokovno izobrazbo laboratorijske biomedicine in strokovni izpit, do 2 leti delovnih izkušenj. Ob zaposlitvi bo izbrani kandidat predvidoma razporejen v laboratorij enote Šentvid. Delo bo potekalo v manjšem kolektivu, v prijetnem in dinamičnem delovnem okolju. Omogočamo vam osebni in strokovni razvoj. Nahajamo se na obrobju Ljubljane, kar omogoča enostaven dostop in brezplačno parkirišče.

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

Vas zanima delo v mednarodno reguliranem okolju, kjer kakovost, skladnost in razvoj izdelkov pomembno vplivajo na zdravje in dobro počutje ljudi? V svojo ekipo vabimo novega sodelavca oziroma sodelavko, ki bo s svojim znanjem in natančnostjo soustvarjal/a področje regulatorne skladnosti medicinskih pripomočkov ter prispeval/a k visokim standardom kakovosti naših izdelkov. Odgovorni boste za: sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti; pripravo, vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov; pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih; sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov; izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov; spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti; sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji; aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. zaposlitev v podjetju s 100-letno tradicijo, s številnimi certifikati kakovosti in trajnostno usmeritvijo; zaposlitev za nedoločen čas s poskusno dobo; strokovno, samostojno in raznoliko delovno okolje; priložnosti za dodatna izobraževanja, usposabljanja in strokovni razvoj; sodelovanje z izkušenimi strokovnjaki ter vključevanje v razvojne in mednarodne projekte; brezplačno parkirišče; oglas je namenjen kandidatom obeh spolov.

Ponujamo delo v urejenem delovnem okolju, uvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcev.. spremljanje proizvodnje sterilnih in nesterilnih tekočih farmacevtskih oblik ter nadziranje, da procesi potekajo v skladu s predpisiizvajanje meritev med proizvodnim procesom (medprocesna kontrola)vzorčenje izdelkovvzorčenje v okviru zagotavljanja očiščenosti proizvodne opremepregledovanje proizvodne dokumentacije z vidika kakovostiodobravanje tehnoloških postopkov pakiranjaizvajanje testa na vidne delce v parenteralnih izdelkihdelo v dveh izmenah, izjemoma oz. zelo redko podaljševanje dela v nočno izmeno delo v urejenem delovnem okoljuuvajanje v delo in sistematično učenje s pomočjo izkušenih mentorjev in sodelavcevdinamično timsko delospoznavanje različnih poslovnih procesov in področij delaodlične možnosti za strokovno izpopolnjevanje in karierni razvojugodnosti v okviru spodbujanja zdravega življenjskega sloga

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z Zakonom o zdravilih in Pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi in odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela določene Aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review); vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe deladosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji teropravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. stabilno delovno okolje; možnost strokovnega razvoja; fleksibilen delovni čas; možnost dela od doma; skrb za zdrav življenjski slog; mentorstvo invključevanje v zanimive projekte.

Te zanima delo v farmacevtskem okolju in želiš svoje naravoslovno znanje nadgraditi s praktičnimi izkušnjami? Za našega naročnika, uspešno mednarodno farmacevtsko podjetje, iščemo študenta oziroma študentko naravoslovne smeri za pomoč pri vzorčenju in kontroli kakovosti. Delo vključuje vzorčenje, kontrolo materialov, spremljanje pogojev okolja ter skrb za ustrezno dokumentacijo. veljaven status študenta naravoslovne smeri, tekoče znanje slovenskega in znanje angleškega jezika, računalniško pismenost (Word, Excel, PowerPoint), natančnost, odgovornost in zanesljivost, sposobnost samostojnega in timskega dela. urno postavko 11, 00 EUR bruto/uro, pridobivanje praktičnih izkušenj v mednarodnem farmacevtskem okolju, priložnost za pridobivanje strokovnega znanja na področju vzorčenja in kontrole kakovosti. Če si natančen/-na, odgovoren/-na in te zanima pridobivanje praktičnih izkušenj v farmacevtskem okolju, te vabimo, da se prijaviš! Rok za prijavo: 15.09.2026Lokacija: LjubljanaOpomba: Gre za občasno študentsko delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani http://napotnice.adecco.si/Student/UstvariRacun in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto na [email protected] ter naročiti napotnico za študentsko delo.

Te zanima delo v farmacevtskem okolju in bi želel/-a pridobiti praktične izkušnje v klinični proizvodnji? Za našega naročnika, uspešno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študenta/-ko za pomoč pri operativnih in dokumentacijskih nalogah v oddelku Kliničnih proizvodnih operacij. veljaven študentski status, prednost imajo študenti naravoslovno-tehničnih smeri (npr. mikrobiologija, laboratorijska biomedicina, biokemija), dobrodošle pa so tudi prijave študentov drugih smeri, znanje angleškega jezika, sposobnost dela v timu, računalniško pismenost (Word, Excel, PowerPoint). priložnost za pridobivanje praktičnih izkušenj v GMP okolju, delo v klinični proizvodnji, sodelovanje z različnimi strokovnimi ekipami, možnost daljšega sodelovanja, urno postavko 9, 50 € bruto. Če si natančen/-na, odgovoren/-na in te zanima delo v farmacevtskem okolju, te vabimo, da se prijaviš! Rok za prijavo: 15. 9. 2026Lokacija: MengešOpomba: Gre za občasno študentsko delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto ter naročiti napotnico za študentsko delo.

Za našega naročnika, uspešno mednarodno farmacevtsko podjetje Novartis, iščemo študenta oziroma študentko za pomoč na področju kontrole kakovosti. Delo je odlična priložnost, da pobližje spoznaš procese dela z vzorci in pridobiš dragocene izkušnje v strokovnem farmacevtskem okolju. 💊 veljaven študentski status, prednost imajo študenti naravoslovnih smeri (kemija, biologija, farmacija, biokemija, biotehnologija in sorodne smeri), osnovno poznavanje laboratorijskega dela, tekoče znanje slovenskega jezika in znanje angleščine, osnovno računalniško pismenost (Word, Excel, PowerPoint), natančnost, odgovornost in veselje do dela v strokovnem okolju. priložnost za pridobivanje praktičnih izkušenj na področju kontrole kakovosti, vpogled v delo in procese enega vodilnih mednarodnih farmacevtskih podjetij, delo v strokovnem laboratorijskem okolju, sodelovanje in pridobivanje izkušenj ob podpori izkušene ekipe, urno postavko 9, 50 €/h. 💶Če želiš med študijem pridobiti dragocene praktične izkušnje ter pobližje spoznati delo na področju kontrole kakovosti v farmacevtski industriji, te vabimo, da se prijaviš! 🚀Rok za prijavo: 15. 9. 2026Lokacija: MengešOpomba: Gre za občasno študentsko/dijaško delo. Pred pričetkom dela morate urediti vpis v Adecco študentski servis preko naše spletne strani http://napotnice.adecco.si/Student/UstvariRacun in nam poslati kopijo originalnega potrdila o šolanju za tekoče študijsko leto na [email protected] ter naročiti napotnico za študentsko delo.

* delo v mednarodnem poslovnem okolju * strokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanje * dobre delovne razmere končan univerzitetni študij farmacije ali medicinesamoiniciativnostnatančnostorganiziranost in sposobnost za timsko deloaktivno znanje angleškega jezikapoznavanje uporabniških orodij MS Office delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Objavljeno pred: 1 teden

- Sodelovanje pri organizaciji in nadzoru ter samostojno izvajanje odvzema, SORTIRANJA, Evidentiranja in arhiviranja biološkega materiala - Samostojno izvajanje osnovnih in zahtevnejših laboratorijskih preiskav različnega biološkega materiala, Izvajanje najbolj zahtevnih laboratorijskih preiskav po navodilih, Potrjevanje rezultatov izvedenih preiskav, Sodelovanje pri uvajanju laboratorijskih preiskav, Vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav - Urejanje delovnega okolja, Kontrola pripravljenosti delovnih prostorov, MATERIALOV, Aparatur in pripomočkov za delo, Rokovanje z reagenti/KEMIKALIJAMI, Vzdrževanje opreme, Testiranje in uvajanje nove opreme in analizatorjev po navodilih, Sodelovanje pri organizaciji dela v laboratoriju - Izvajanje notranje/Zunanje kontrole in sodelovanje pri nadzoru kakovosti, Sodelovanje pri izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav - Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije in različnih registrov ter priprava statističnih in drugih poročil, Pisanje postopkov dela po navodilih, Ostala strokovna dela po navodilu vodje Zahtevana raven izobrazbe: - Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prejšnja) - Magistrsko izobraževanje (druga bolonjska stopnja)/magistrska izobrazba (druga bolonjska stopnja). Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: - 100094 MAG. Laboratorijske biomedicine /2.bol.st/ - 100069 Poklic s področja farmacije, BIOKEMIJE, KEMIJE, BIOLOGIJE, MIKROBIOLOGIJE, BIOTEHNOLOGIJE (univ. izob. ali 2.bol.st.). Zahtevana kvalifikacija: - Strokovni izpit na področju zdravstvene dejavnosti in vpis v register iz področja dela.

- ODVZEM, OBDELAVA, Priprava in arhiviranje biološkega materiala, - Izvajanje zahtevnejših laboratorijskih preiskav različnega biološkega materiala po navodilih pregled rezultatov izvedenih preiskav in vrednotenje rezultatov laboratorijskih preiskav po navodilih, - Urejanje delovnega okolja in vzdrževanje opreme sodelovanje pri kontroli pripravljenosti delovnih prostorov, MATERIALOV, Aparatur in pripomočkov za delo rokovanje z reagenti/Kemikalijami sodelovanje pri testiranju in uvajanju nove opreme in analizatorjev, - Izvajanje notranje/Zunanje kontrole in sodelovanje pri nadzoru kakovosti sodelovanje pri izboljšavah in standardizaciji laboratorijskih preiskav, Sodelovanje pri izvajanju raziskovalnega dela, - Vodenje ustrezne laboratorijske dokumentacije in različnih registrov ter sodelovanje pri pripravi statističnih in drugih poročil in pri pisanju postopkov dela po navodilih ostala strokovna dela po navodilu vodje Zahtevana raven izobrazbe: Visokošolsko strokovno izobraževanje (prejšnje)/visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja), Visokošolsko strokovno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska strokovna izobrazba (prva bolonjska stopnja), Visokošolsko univerzitetno izobraževanje (prva bolonjska stopnja)/visokošolska univerzitetna izobrazba (prva bolonjska stopnja). Zahtevana poklicna/strokovna izobrazba: Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (VS), Diplomirani inženir laboratorijske biomedicine (UN)/1.bol.st/, Poklic s področja kemije, BIOLOGIJE, Mikrobiologije oz. Druge naravosl. SMERI (visokostrok. izob. ali 1.bol.st.).