FirstClass d.o.o.
Ali vas pritegne inženirski izziv razvoja robustnih sistemov – ključnih programskih rešitev za globalno logistiko? Imate vsaj 4 leta izkušenj z razvojem kompleksnih rešitev v jezikih, kot so C++, Java ali C#? Bi želeli delovati v produktnem okolju s fokusom na razvoju novih funkcionalnosti, izboljševanju produkta, standardizaciji, kakovosti in dolgoročni vzdržnosti rešitev? O podjetju Podjetje predstavlja strateški razvojni center znotraj vodilne mednarodne skupine, ki deluje na področju intralogistike. Njihovi sistemi upravljajo kompleksne, visoko avtomatizirane logistične procese za globalne naročnike, kjer sta zanesljivost in tehnološka dovršenost ključnega pomena. Delo poteka v stabilnem mednarodnem okolju, ki temelji na inženirskem znanju in dolgoročni viziji razvoja produktov. O pozicijiV ekipo našega naročnika vabimo izkušenega razvijalca, ki se bo pridružil razvoju kompleksnega ekosistema za upravljanje intralogističnih procesov. Vaša naloga bo analiza in razjasnitev zahtev s software arhitektom in prevod logističnih domenskih zahtev v tehnične specifikacije. Analiza in razjasnitev zahtev s software arhitektom in prevod logističnih domenskih zahtev v tehnične specifikacije. Načrtovanje arhitekture modulov, definicija vmesnikov in izdelava testnih načrtov. Implementacija kakovostnih, stabilnih in ponovno uporabnih programskih komponent za globalno WMS platformo. Pisanje enotnih in integracijskih testov in zagotavljanje ustrezne pokritosti pred predajo v QA pipeline. Dokumentiranje kode, testnih scenarijev in arhitekturnih odločitev na ravni, ki novemu razvijalcu omogoča samostojen onboarding v lastništvo modula. Aktiven prenos domenskega in tehničnega znanja znotraj ekipe. Podpora pri validaciji novih funkcionalnosti na testnih sistemih in pri pilotnih vzpostavitvah pri strankah (do 4 tedne potovanj letno).Proaktivno poročanje vodji o tehničnih tveganjih, blokerjih in potencialnih zamudah. Sodelovanje pri nenehnem izboljševanju razvojnih procesov in internih standardov kakovosti v R&D oddelku. Zaposlitev za nedoločen čas s 6-mesečno poskusno dobo. Bruto plača, letni bonusi, regres, božičnica (ob uspešnih poslovnih rezultatih).Fleksibilen delovni čas, možnost hibridnega dela po modelu 3/2.Redna interna in eksterna strokovna izobraževanja, možnost obiskovanja jezikovnih tečajev. Vrhunska in zmogljiva delovna oprema (prenosnik, dodatni monitor, slušalke), dvižne pisalne mize, ergonomski stoli. Delo v modernih pisarnah s parkirnim mestom v garaži in kolesarnico. Celoletno zavarovanje za tujino (službeno in zasebno), nezgodno zavarovanje, zavarovanje Specialisti, možnost psihološkega svetovanja in coachinga, managerski pregledi, do dva dni bolniške odsotnosti brez bolniškega lista, sadje in napitki ter možnost udeležbe na športnih vadbah. Številne ugodnosti in pozornosti ob jubilejih, rojstvu otroka, dodatne aktivnosti za prosti čas (vstopnice), organizirano praznovanje Dedka Mraza za otroke zaposlenih ter različni dogodki za povezovanje zaposlenih, kot so teambuildingi, pikniki in novoletna druženja. Lokacija dela: Ljubljana
Objavljeno pred: 1 dan
JAZMP
JAZMP
Novartis d.o.o.
Lek farmacevtska družba d.d.
OTP banka d.d.
V ekipo vabimo Risk Data Manager-ja, ki bo zagotavljal/-a neodvisen nadzor druge linije obrambe nad agregacijo podatkov in poročanjem o tveganjih v banki ter bo skrbel/-a za skladnost z načeli BCBS 239 in standardi RDARR. Vloga vključuje uvedbo standardov, upravljanje in poročanje o kakovosti podatkov ter kritično presojo celotnih procesov agregacije podatkov, poročanja in uporabe EUC jev. »V naši ekipi si želimo osebo, ki ima odlične analitične sposobnosti, jo odlikuje natančnost in smisel za podrobnosti.« Vaše odgovornosti bodo: priprava analiz in poročil o segmentih strank ter njihovem vedenju, priprava analiz izvedljivosti za nove ali spremenjene produkte, kanale, segmente strank in druge poslovne pobude, priprava rednih poročil in analiz za interne deležnike in matično družbo, zagotavljanje analitične podpore za strateške in druge ključne projekte/pobude, načrtovanje in spremljanje ključnih poslovnih dejavnikov (npr. nova prodaja, odliv strank, obrestne mere, provizije in stroški), razvoj, implementacija, testiranje in vzdrževanje analitičnih metod, modelov in poročevalskih rešitev z uporabo naprednih analitičnih orodij, interpretacija analitičnih rezultatov, priprava priporočil, predlaganje ukrepov ter svetovanje glede poslovnih tveganj in priložnosti, povezovanje vpogledov iz različnih analiz, podatkovnih virov in poslovnih področij za prepoznavanje širših vzorcev, priložnosti in tveganj, predstavitev vpogledov na vizualen in intuitiven način prek grafov, nadzornih plošč, predstavitev in poročil za podporo učinkovitemu odločanju, podpora analizam strank, vključno z vrednostjo življenjskega cikla stranke, kazalniki angažiranosti in sorodnimi analizami vedenja strank, kjer je to relevantno, sodelovanje s poslovnimi in podpornimi funkcijami za izboljšanje razumevanja podatkov in podporo informiranemu odločanju. Pogoji za zasedbo delovnega mesta: dokazilo o pridobljeni 7. ali alternativno 6/2. ali 6/1. ravni izobrazbepotrdilo o nekaznovanostipotrdilo, da niste v kazenskem postopkuPričakovana znanja, izkušnje in kompetence so: razumevanje poslovnih ciljev in vpliva analize podatkov na doseganje organizacijskih ciljev, sposobnost učinkovitega dela v medfunkcijskih ekipah ter sodelovanja z drugimi oddelki pri konstruktivnem reševanju potreb, povezanih s podatki, močne sposobnosti kritičnega razmišljanja ter strukturiran in analitičen pristop k reševanju kompleksnih problemov, napredno znanje orodij za analizo in vizualizacijo podatkov (MS Excel, Power BI), poznavanje orodij in jezikov za obdelavo podatkov, kot je SQL, vključno s sposobnostjo čiščenja, transformacije in obdelave podatkov iz različnih virov, sposobnost priprave jasnih in dobro strukturiranih predstavitev in poročil (MS PowerPoint), razvite sposobnosti pripovedovanja zgodb s podatki (data storytelling), zmožnost zajemanja, oblikovanja in jasnega ter prepričljivega komuniciranja vpogledov različnim ciljnim skupinam, sposobnost prepoznavanja, sinteze in povezovanja vpogledov iz različnih analiz in podatkovnih virov za podporo boljšim poslovnim zaključkom in priporočilom, sposobnost predstavitve vpogledov na vizualen in intuitiven način z uporabo grafov, nadzornih plošč in predstavitev, ki poudarjajo ključna sporočila in podpirajo odločanje, poznavanje analiz strank, kot so vrednost življenjskega cikla stranke, kazalniki angažiranosti in povezane analize vedenja strank, je prednost, osnovno finančno znanje, vključno z razumevanjem računovodskih izkazov, razumevanje etičnih vidikov analize podatkov in poznavanje predpisov o varstvu podatkov (GDPR), visoka natančnost in sposobnost zagotavljanja pravilnega ter zanesljivega poročanja, strukturiran in sistematičen pristop k reševanju problemov, tekoče znanje angleščine. Nove sodelavce ali sodelavke bomo zaposlili za nedoločen, s pogojem uspešno opravljenega 6-mesečnega poskusnega dela. Lokacija dela: Maribor ali Ljubljana, v kombinaciji z delom od doma (hibridno)
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo opravljal predvsem naslednje naloge s področja Akta o umetni inteligenci, kliničnih raziskav in študij učinkovitosti: sodelovanje v projektih z zunanjimi deležniki; implementacija Akta o umetni inteligenci v povezavi z MDR/IVDR na nivoju RS in sodelovanje z ostalimi pristojnimi organi v RS; sodelovanje v implementaciji centralnega informacijskega sistema; vodenje upravnega postopka priglasitve in spremembe klinične raziskave medicinskega pripomočka; obveščanje in pregled obvestil držav članic EU o prekinitvah ali zavrnitvah priglasitve klinične raziskave v okviru organa EK za klinične raziskave (CIE); vodenje upravnega postopka priglasitve in spremembe študije učinkovitosti delovanja in vitro diagnostičnega medicinskega pripomočka; sodelovanje v delovnih skupinah na nivoju EK; sodelovanje v sistemu izmenjave mnenj med državami članicami EU glede razmejitve in razvrstitve pripomočka t.i. 'Helsinki procedure'; spremljanje stanja pripomočkov na trgu RS, vezano na Uredbo (EU) 2022/123 in Uredbo (EU) 2024/1860; izvedba izobraževanj z namenom ozaveščanja uporabnikov in strokovne javnosti o zakonodaji na področju medicinskih pripomočkov; priprava objav na spletni strani JAZMP, aktualne novice. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi in odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela določene Aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (peer review); vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe deladosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji teropravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. možnost stalnega strokovnega izpopolnjevanja; delo v timu; sodelovanje s tujimi agencijami; fleksibilni delovni čas; delo na domu; onboarding z mentorstvom; vsakodnevne aktivne odmore; sadje na delovnem mestu.
Objavljeno pred: 1 teden
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke deluje od 2007, ko sta se Agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke ter Zavod za farmacijo in za preizkušanje zdravil, preoblikovali v novo pravno osebo. Naše glavno poslanstvo je skrb za zdravstveno dobrobit ljudi in živali na področju zdravil, medicinskih pripomočkov, krvi, tkiv in celic ter kot predlagatelj politik in koordinator stroke sooblikovanje družbenega okolja. Zaposlujemo že preko 170 sodelavcev. Kandidat bo opravljal predvsem naslednje naloge s področja Akta o umetni inteligenci, kliničnih raziskav in študij učinkovitosti: sodelovanje v projektih z zunanjimi deležniki; implementacija Akta o umetni inteligenci v povezavi z MDR/IVDR na nivoju RS in sodelovanje z ostalimi pristojnimi organi v RS; sodelovanje v implementaciji centralnega informacijskega sistema; vodenje upravnega postopka priglasitve in spremembe klinične raziskave medicinskega pripomočka; obveščanje in pregled obvestil držav članic EU o prekinitvah ali zavrnitvah priglasitve klinične raziskave v okviru organa EK za klinične raziskave (CIE); vodenje upravnega postopka priglasitve in spremembe študije učinkovitosti delovanja in vitro diagnostičnega medicinskega pripomočka; sodelovanje v delovnih skupinah na nivoju EK; sodelovanje v sistemu izmenjave mnenj med državami članicami EU glede razmejitve in razvrstitve pripomočka t.i. 'Helsinki procedure'; spremljanje stanja pripomočkov na trgu RS, vezano na Uredbo (EU) 2022/123 in Uredbo (EU) 2024/1860; izvedba izobraževanj z namenom ozaveščanja uporabnikov in strokovne javnosti o zakonodaji na področju medicinskih pripomočkov; priprava objav na spletni strani JAZMP, aktualne novice. Kandidat na delovnem mestu opravlja tudi naslednje naloge: vodi zahtevnejše do zahtevne upravne postopke v skladu s pooblastili; izvaja zahtevne do zahtevnejše naloge s področja dela, določene v Aktu in v pogodbi o zaposlitvi; zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; vzdržuje evidence s svojega področja dela; spremlja novosti s področja dela; sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; predlaga nove rešitve na področju dela; pripravlja dokumentacijo za potrebe dela; dosega cilje, določene z letnim načrtom posameznika; sodeluje z drugimi sektorji; opravlja druga potrebna dela in naloge, za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, ki ustrezajo strokovni izobrazbi, znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, navedenimi v opisu, po nalogu neposredno nadrejenega vodje, direktorja in/ali vodje projekta. možnost stalnega strokovnega izpopolnjevanja; delo v timu; sodelovanje s tujimi agencijami; fleksibilni delovni čas; delo na domu; onboarding z mentorstvom; vsakodnevne aktivne odmore; sadje na delovnem mestu.
Objavljeno pred: 1 teden
Ste pripravljeni na karierno priložnost, kjer bo vaš prispevek ključen pri uvajanju inovativnih zdravil na trg? Na našem oddelku za kakovost – skladnost, male molekule, iščemo strokovnjaka za upravljanje kakovosti, ki bo s svojim znanjem in izkušnjami povezoval in usklajeval regulativne CMC aktivnosti, povezane z lansiranjem zdravil ter aktivnostmi po njihovi odobritvi. Univerzitetna izobrazba farmacevtske, biološke, kemijske, mikrobiološke ali druge ustrezne naravoslovne smeri. Aktivno znanje angleškega jezika. Minimalno 5 let delovnih izkušenj na področju regulative ali druge strokovne izkušnje na področju kakovosti. Dobro poznavanje lokalnih in globalnih regulativnih zahtev ter postopkov za nove kemične enote (NCE) in upravljanje življenjskega cikla izdelkov. Odlične komunikacijske in pogajalske sposobnosti ter sposobnost strateškega razmišljanja v kompleksnem okolju. Dobro poznavanje orodij Microsoft Office, projektnega dela ter sistemov za upravljanje dokumentacije, z visoko sposobnostjo učenja novih orodij. Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Prijavo oddajte z življenjepisom v angleškem jeziku. Ugodnosti in nagrajevanje: Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, pokojninska shema, možnost vključitve v kolektivno zdravstveno zavarovanje, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju fizičnega in duševnega dobrega počutja ter delovne obremenitve (Polni življenja), številne priložnosti za učenje in razvoj. V Novartisu smo predani soustvarjanju medicine in nagrajevanju ljudi, ki to omogočajo. Pričakovani razpon plače za to delovno mesto:39.270, 00 - 72.930, 00 EUROsnovna plača se določa na podlagi vnaprej opredeljenih in transparentnih kriterijev, kot so relevantne veščine, kompetence in izkušnje, ne glede na spol, ter v skladu z Novartisovo politiko določanja plač. Po zaposlitvi v Novartisu se plača periodično pregleda v skladu z internimi akti in postopki. Poleg osnovne plače ste lahko upravičeni tudi do kratkoročnega bonusa, ki je odvisen od določenih meril uspešnosti. Ugodnosti zaposlitve v Novartisu vključujejo več kot le osnovno plačo in variabilno nagrajevanje. Zaposlenim nudimo nabor konkurenčnih ugodnosti, ki podpirajo strokovni in osebni razvoj, vključno s programi zavarovanj, pokojninsko shemo, aktivnostmi za dobro počutje ter programe za prepoznavanje dosežkov zaposlenih v skladu z internimi akti delodajalca. Kjer narava dela dopušča, omogočamo tudi prilagodljive in hibridne oblike dela ter najmanj 14 tednov plačanega starševskega dopusta. Pravično plačilo je temeljno načelo naše zaposlitvene politike in odraža našo zavezanost ustvarjanju raznolikega, pravičnega in vključujočega okolja, ki vse zaposlene obravnava z dostojanstvom in spoštovanjem, kot je določeno v našem Etičnem kodeksu. Za več informacij o nagrajevanju si oglejte našo globalno brošuro: https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdfOpomba: Ugodnosti in nadomestila se lahko razlikujejo glede na državo in so predmet lokalnih zakonskih zahtev, vključno z določbami kolektivnih pogodb, kjer je to ustrezno. Celoten pregled vašega paketa ugodnosti, vključno z vsemi ustreznimi podrobnostmi kolektivnih pogodb, ki veljajo za vašo delovno mesto glede na lokacijo zaposlitve in pravno osebo Novartis, bo posredovano ločeno med postopkom prijave.
Objavljeno pred: 4 dni
Vodili in upravljali boste aktivnosti kratkoročnega planiranja, izvajali kompleksne analize planiranja ter zagotavljali strateške usmeritve proizvodnji za učinkovito in nemoteno izvajanje operacij. Vaš doprinos k delovnem mestu: Zaželena je univerzitetna izobrazba iz kemije, farmacije, računalništva, ekonomije ali druge ustrezne smeri. Aktivno znanje angleškega jezika. Zaželeno poznavanje orodij za načrtovanje proizvodnje (npr. Access Orchestrate, SchedulePro, PAS-X Scheduler ali drugih).Zaželeno poznavanje orodij za razporejanje proizvodnje (npr. Access Orchestrate, Pro Scheduler, Inosim ali drugih).Izkušnje s projektnim delom. Sposobnost analitičnega in kombinatoričnega razmišljanja ter hitrega odločanja v stresnih situacijah. Kaj nudimo: Lokacija dela: Lendava. Vrsta pogodbe: pogodba za nedoločen čas s 6-mesečnim poskusnim obdobjemPredvideni tedenski delovni čas: 40 ur.*Plačni razpon: 38.640 – 57.960 EUR bruto*Plača v Sandozu temelji na nivoju delovnega mesta, kvalifikacijah, specifičnih veščinah in znanjih ter delovnih izkušnjah. Visoko usposobljeni kandidati so običajno umeščeni okoli mediane plačnega razpona, manj izkušeni na spodnji del razpona, kandidati z izrazito močnimi ali nišnimi kompetencami pa višje. Pri umeščanju v plačni razpon upoštevamo tudi notranjo uravnoteženost plač in zunanje tržne podatke. Naš paket ugodnosti dodatno vključuje: Letni bonus (STI): odstotek letne plače. Regres za letni dopust: leta 2025 je znašal 2.430, 99 EUR (neto).Božičnica: leta 2025 je znašala 2.100 EUR (bruto).OurShare: Vsako leto bo zaposleni v družbi Lek d.d. upravičen do prejema delnic družbe Sandoz AG.Prostovoljno dodatno pokojninsko zavarovanje: družba Lek d.d. v celoti krije mesečni prispevek za dodatno pokojninsko zavarovanje v višini 5, 844 % vaše mesečne bruto plače. Dodatek za izmensko delo (15 %); turnusno delo (20 %), nočno delo (70 %), delo ob nedeljah in praznikih (50 %), nadurno delo (30 %).Kolektivno življenjsko in nezgodno zavarovanje (kritje velja 24/7).Ste pripravljeni na naslednji korak v karieri? Prijavo z življenjepisom v angleškem in slovenskem jeziku lahko oddate najpozneje do 19. julija 2026.Zakaj Sandoz? Sandoz je vodilni svetovni proizvajalec generičnih in podobnih bioloških zdravil – segmenta zdravstvene industrije, ki zagotavlja 80 % vseh zdravil na svetu po 30-odstotni ceni ter s tem vpliva na življenja več kot milijarde ljudi v več kot 100 državah. Čeprav smo ponosni na svoje dosežke, si prizadevamo narediti še več, da bi vsakdo imel dostop do temeljne človekove pravice – pravice do dobrega zdravja. Z naložbami v nove razvojne zmogljivosti, proizvodne lokacije, nove pridobitve in partnerstva imamo priložnost oblikovati prihodnost Sandoza ter še večjemu številu ljudi omogočiti trajnostni dostop do cenovno ugodnih in visokokakovostnih zdravil. Naš zagon temelji na odprti kulturi sodelovanja, katere srce so naši talentirani in ambiciozni sodelavci in sodelavke. V okolju, kjer so raznoliki načini razmišljanja dobrodošli in kjer se podpira osebna rast, imajo v zameno za uporabo svojih znanj možnost v celoti izkusiti delo v agilnem in povezovalnem okolju ter razvijati svojo uspešno kariero. Pridružite se nam in nam pomagajte povečati pravičnost in hitrost zdravstvenega varstva. Prihodnost je v naših rokah. Predani smo raznolikosti in vključenosti: Zavzemamo se za raznolikost, enake možnosti in vključenost. Prizadevamo si za oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo. #Sandoz
Objavljeno pred: 3 tedne
Objavljeno pred: 4 dni