Zaposlitev "ucitelj biologije"

Delovno razmerje bomo sklenili za nedoločen čas, s poskusnim delom. Zaželena zaključena srednješolska izobrazba elektro smeri, izkušnje z delom v proizvodnih obratih ter na področju vzdrževanja strojev in opreme predstavljajo prednost niso pa pogojračunalniško pismenost. Zaposlitev v stabilnem in rastočem podjetju z naprednim certifikatom Družbeno odgovorni delodajalec, možnost strokovnega in kariernega razvoja ter izobraževanj na lokalni in mednarodni ravni, vključenost v brezplačno zdravstveno zavarovanje (Specialist), brezplačne aktivnosti v okviru programa dobrega počutja na delovnem mestu (osebno psihološko svetovanje, različne oblike športne rekreacije, delavnice, sadje), možnost koriščenja počitniških kapacitet, interna restavracija, brezplačni izdelki Ljubljanskih mlekarn.

Objavljeno pred: 4 dni

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

-VODI IN/Ali odloča v najzahtevnejših upravnih postopkih v skladu s pooblastili; -Izvaja najzahtevnejše naloge s področja dela, Določene v aktu o sistemizaciji in v pogodbi o zaposlitvi; Zagotavlja realizacijo programa dela s svojega področja dela; -Koordinira delovne naloge delovnega področja; -Organizira delovne procese; -Usmerja potek aktivnosti; -Koordinira ožjo delovno skupino sodelavcev; -Preverja strokovno pravilnost izvrševanja nalog (Peer review); -Vzdržuje evidence s svojega področja dela; -Spremlja novosti s področja dela; -Sodeluje pri pripravi strateških dokumentov s področja dela; -Predlaga nove rešitve na področju dela; -Pripravlja dokumentacijo za potrebe dela; -Dosega cilje, Določene z letnim načrtom posameznika; -Sodeluje z drugimi sektorji; -Opravlja druga potrebna dela in naloge, Za katere ima javni uslužbenec ustrezno izobrazbo, Znanje in zmožnosti oziroma opravljanje vseh ostalih del z delovnega področja, Ki ustrezajo strokovni izobrazbi, Znanju in sposobnostim javnega uslužbenca ter so povezana z deli in opravili, Navedenimi v opisu, Po nalogu neposredno nadrejenega vodje, Direktorja in/Ali vodje projekta.Kandidat bo deloval predvsem na področjih določanja cen zdravil in farmakoekonomike. Delo vključuje vodenje upravnih postopkov za določanje najvišjih dovoljenih cen in izrednih višjih dovoljenih cen zdravil v skladu z zakonom o zdravilih in pravilnikom o določanju cen zdravil za uporabo v humani medicini. - strokovni izpit iz upravnega postopka (v primeru, da kandidat nima opravljenega izpita, ga je dolžan opraviti v skladu z zakonom o splošnem upravnem postopku), - delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, - osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); - strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, - odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov in interdisciplinarnost. Od kandidata pričakujemo dobro poznavanje MS Excel, MS Access in drugih pisarniških programov, kar omogoča hitro delo, ter visoko stopnjo natančnosti. Pomembno je tudi razumevanje lastnosti zdravil. Po uspešni uvedbi v delo sledi vključevanje v optimizacijo postopkov, razvoj regulativnih pristopov in pripravo predlogov za zakonodajne spremembe ter sodelovanje v mednarodnih aktivnostih, povezanih s cenami zdravil. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati z izkušnjami na področju določanja cen zdravil in poznavanjem regulative zdravil. Celotno besedilo razpisa je objavljeno na zaposlitvenem portalu Optius in Linkedin in na spletni strani JAZMP. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Za delovno mesto se zahteva vsaj dve leti delovnih izkušenj na področju proizvodnje. Zaposlitev bo za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Delovno mesto se nahaja na sedežu podjetja v Rosalnicah pri Metliki. Izobrazba: VI. stopnja kemijske smeri. Potrebne veščine in sposobnosti: razumevanje tehnoloških predpisov in proizvodnih procesov, aktivno znanje enega tujega jezika. Računalniška znanja: MS Office, delo s preglednicami in bazami podatkovOsebne lastnosti: natančnost, strokovnost, komunikativnost, odgovornost, organizacijske sposobnosti in timsko delo. Zaposlitev v vodilnem podjetju z možnostjo dolgoročnega sodelovanja. Možnosti osebnega in strokovnega razvoja ter dodatnih izobraževanj. Priložnosti za napredovanje in grajenje kariere. Pridobivanje novih znanj, praktičnega usposabljanja in sodelovanje pri inovativnih rešitvah. Konkurenčno in stimulativno plačilo z možnostjo napredovanja. Urejeno, prijetno ter timsko usmerjeno delovno okolje. Za delovno mesto se zahteva vsaj dve leti delovnih izkušenj na področju proizvodnje. Zaposlitev bo za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Delovno mesto se nahaja na sedežu podjetja v Rosalnicah pri Metliki. Če imate ustrezna znanja in sposobnosti ter ste se prepoznali v naših pričakovanjih, nam pošljite vlogo za zaposlitev.

Oblikovanje in posodabljanje učnih načrtov ter prilagajanje visokošolskih strokovnih izobraževalnih programov zahtevamorganiziranje ali soorganiziranje vseh aktivnosti za izvedbo predmeta v skladu z učnim načrtom in dognanji stroke ter koordinacija dela in nadzor nad delom ostalih izvajalcev predmeta (ASISTENTOV, Tehničnih in drugih sodelavcev)Predavanja študentom, Vodenje seminarjev in drugih pedagoških aktivnosti pri predmetu, VODENJE, Ocenjevanje in popravljanje izpitnih nalog in preizkusovmentorstva študentom pri izdelavi diplomskih nalog in drugih delsodelovanje pri ostalih aktivnostih vezanih na pedagoško delo na področju stroke (NOSTRIFIKACIJE, ITD.)ZNANSTVENO-Raziskovalno delo, Proučevanje in razvijanje konceptov, Teorij in metodskrb za varno in zdravo delo delavcev in študentov enote, Za ustrezno izobraževanje in poučenost oseb, Ki prihajajo v stik z nevarnimi snovmi, Uporabo osebne varovalne opreme in drugih varnostnih ukrepihopravljanje drugih nalog, Ki vsebinsko sodijo v širše strokovno področje delovnega mesta izbrani kandidat se bo zaposlil na delovno mesto Visokošolski učitelj – redni profesor (šifra D019006) ALI Visokošolski učitelj – izredni profesor (D019007) ALI Visokošolski učitelj – docent (D019008), odvisno od pridobljenega habilitacijskega naziva; Čas nastopa dela: predvidoma 1. oktobra 2026 oz. ko izbrani kandidat izpolni pogoj veljavnega habilitacijskega naziva za področje kriminologije, če naziva še nima; Podrobnejša merila in zahtevana izobrazba so objavljena na spletni strani PF UL: https://www.pf.uni-lj.si/fakulteta/javne-objave/visokosolski-ucitelj-na-katedri-za-kazensko-pravo Kandidati naj posredujejo vlogo z dokazili o izpolnjevanju zgoraj navedenih pogojev, življenjepis (CV) in motivacijsko pismo na elektronski naslov: [email protected]. Kontaktna oseba na članici: Blanka kante, e-pošta: [email protected] Kontaktna oseba za vsebinska vprašanja v zvezi z delom: prof. dr. Katja Filipčič, e-pošta: [email protected]

Kontrolor kakovosti in vodenje proizvodnje-Odgovornost za vodenje proizvodnje v skladu z organizacijsko obliko, Načrti in politiko podjetja, Realizacija proizvodnih planov skladu s terminskim planom, Zagotavljanje kakovosti proizvodov podjetja, PLANIRANJE, Organiziranje in vodenje delovnih procesov proizvodnje, Stalno optimiziranje in izboljševanje tehnoloških procesov proizvodnje, Pomoč pri izdelavi tehnološke in proizvodnje dokumentacije za obstoječe in nove proizvode, Poznavanje materialov, Tehnoloških postopkov in kakovostnih zahtev, Odgovorja in skrbi za stanje zalog nedokončane proizvodnje in polizdelkov, Izvajanje procesne kontrole v proizvodnji, Izvajanje testov in meritev, Evidentiranje neustrezne kakovosti in ukrepanje v primeru odstopanja od dovoljenje kakovosti, Presoje izdelkov, REKVALIFIKACIJE, Sodelovanje pri reševanju reklamacij dobaviteljev in kupcev, Pomoč pri usposabljanju delavcev s področja kvalitete. samoiniciativnost, motiviranost, fleksibilnost, inovativno razmišljanje, razumevanje in delovanje po standardih kakovosti, pozitivna naravnanost do sprememb in izboljšav, močne sposobnosti odločanja in pristop, ki je usmerjen v rezultate, pozitiven odnos do sodelavcev in timskega dela.1 izmensko delo od 8 do 16 ure, polni delovni čas, plača varabilna netto 2000 eur. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

NAROČANJE, SPREJEM, SHRANJEVANJE, Označevanje in izdaja zdravil, Medicinskih pripomočkov in ostalega blaga -Rokovanje z nadzorovanimi zdravili (CEPIVA, NARKOTIKI,…) -Svetovanje in izobraževanje o pravilni in varni uporabi zdravil -Opravljanje strokovno administrativnega dela (Spremljanje zalog, Urejanje elektronske baze artiklov, Analiza porabe zdravil, Vodenje evidenc,…) -Priprava magistralnih zdravil, Vključno z zdravili, Pripravljenimi po aseptičnem postopku -Spremljanje zalog in rokov uporabe vseh izdelkov, Ki jih nabavlja in skladišči lekarna -Kontrola delovnega okolja in opreme ter skrb za urejenost delovnega okolja in opreme v bolnišnični lekarni -Poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumu nanje -Rokovanje z odpadnimi zdravili -Sodelovanje z zdravniki in ostalimi zdravstvenimi delavci pri terapiji -Aktivna vključenost v vse procese v bolnišnici, Povezan z zdravili in medicinskimi pripomočki -Sledenje in implementacija novosti s področja farmacije -Delo v skladu s poslovnikom kakovosti -Ostala dela po navodilu nadrejenega. Nudimo vam: -zaposlitev za nedoločen čas, za polni delovni čas - delo v prenovljeni lekarni -ugoden dopoldanski delovni čas - 5 dni v tednu -razgibano delo -poskusno delo 4 mesece -mentorja v času uvajanja v delo -veliko možnosti za izobraževanje -možnost kariernega razvoja -ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si, da: -ste natančni, dosledni in odgovorni -ste zanesljivi in inovativni -dobro komunicirate s sodelavci in širše -ste timski igralec -ste odločni -obvladate delo na računalniku, posebno delo s preglednicami v okolju MS Office -tekoče ustno in pisno komunicirate v slovenskem jeziku in znate vsaj en svetovni jezik na ravni B2 -poznate predpise iz varstva pri delu (znanje lahko pridobite v času uvajanja). Vlogi priložite: - življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), - dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, - dokazilo o opravljenem strokovnem izpitu, - dokazilo o veljavni licenci. Prijave z ustreznimi dokazili pričakujemo na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

1.Skladnost s standardom iso 22716 IN ISO 13485 In vodenje dokumentacije -Zagotavljanje skladnosti s standardi iso 22716 IN ISO 13485. -Vzdrževanje in posodabljanje sop (Standardni operativni postopki) Za proizvodnjo in nadzor kakovosti. -Podpora zunanjim revizijam in obnovam certifikatov in izvajanje notranje revizije za prepoznavanje in odpravo vrzeli v skladnosti. 2.Skladnost s predpisi za registracijo in označevanje čezmorskih izdelkov -Analiziranje zahtev, Specifičnih za državo (OZNAČEVANJE, Pakiranje itd.) Za kozmetične in medicinske pripomočke (V prihodnosti). -Pregledovanje in preverjanje embalaže in označevanje v skladnosti z zahtevami. 3.Regulativni nadzor in interno usposabljanje -Koordinacija med ekipo t&L hq ra v koreji za reševanje morebitnih težav zaradi neskladnosti (V angleščini). -Udeležitev na internih usposabljanj, Ki jih gosti ekipa t&L hq ra ali katere izmed drugih ustreznih izobraževalnih ustanov. -Spremljanje spremembe v označevanju in regulativnih politikah za posamezne države. -Spremljanje sprememb v kategorijah kozmetičnih ali medicinskih pripomočkov. 4.Redno sodelovanje z drugimi ekipami t&L europe -Sodelovanje na rednih srečanjih kakovosti, Zagotavljanje posodobitev in olajšati komunikacijo (PROIZVODNJA, Raziskave in razvoj, PRODAJA). Izobrazba in zaželene sposobnosti -Visokošolska 1. stopnje, visokošolska univerzitetna ali več (smer kemije in biologije biokemije, biokemijsko inženirstvo) -Zanimanje in/ali razumevanje mednarodnih predpisov (US FDA, EU MDR itd.) in procesov vodenja kakovosti. -Odlične organizacijske in dokumentacijske sposobnosti s pozornostjo do podrobnosti. -Dobre komunikacijske veščine in sposobnost sodelovanja. Prednost bodo imeli kandidati z: -Delovnimi izkušnjami v kozmetični industriji ali industriji proizvodnje medicinskih pripomočkov (zagotavljanje kakovosti in nadzor). -Znanjem angleščine (ali drugega tujega jezika) v namene prevajanja nadzornih dokumentov in komuniciranje. Kandidati naj pošljejo življenjepis v angleščini na e-mail: [email protected] Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Svetovanje uporabnikom glede pravilne in varne uporabe zdravil, Medicinskih pripomočkov ter prehranskih dopolnil, Podajanje strokovnih informacij o zdravilih na recept in brez recepta, Spremljanje učinkov in možnih neželenih učinkov zdravil ter opozarjanje na medsebojne interakcije, Izvajanje farmacevtskega svetovanja pri kroničnih boleznih in preventivnih programih, Sodelovanje z zdravniki, Farmacevti in drugimi zdravstvenimi delavci, Izobraževanje pacientov o pravilnem jemanju terapije, Spremljanje novosti na področju farmacije, Zakonodaje in smernic dobre prakse, Vodenje ustrezne strokovne dokumentacije in evidenc, Sodelovanje pri pripravi strokovnih gradiv, Navodil in promocijskih aktivnosti, Skrb za kakovost storitev in zadovoljstvo uporabnikov, Sodelovanje pri strokovnem nadzoru in izboljšavah delovnih procesov, Predlaganje strokovnih izobraževanj in usposabljanj, Druga opravila po nalogu nadrejenega Delo farmacevtskega svetovalca.

Izdajanje zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini na recept in brez recepta, Izdaja medicinskih pripomočkov na naročilnico za mp in brez naročilnice, Izdaja živil za posebne zdravstvene namene, Izdaja izdelkov za podporo zdravljenja in ohranitev zdravja, KEMIKALIJ, BIOCIDOV, Predmetov splošne rabe, Preskrba z veterinarskimi izdelki, Farmacevtska obravnava pacienta, Izvajanje farmacevtske intervencije, Priprava magistralnih zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini, Priprava izdelkov za podporo zdravljenja in ohranitev zdravja, Preverjanje kakovosti vhodnih snovi za pripravo in izdelavo magistralnih zdravil, Poročanje o neželenih učinkih zdravil, Izdelkov za nego in varovanje zdravja ali sumu nanje, Prevzem neporabljenih oziroma odpadnih zdravil v skladu s predpisom, Ki ureja ravnanje z odpadnimi zdravili, Oddaja odpadkov iz zdravstva v uničenje in priprava ustrezne dokumentacije, Sodelovanje pri izvajanju samodiagnostičnih meritev in testov, Preventivno in zdravstveno izobraževalna dejavnost. Strokovni izpit in licenca