Zaposlitev "varilni tehnolog"

SAMOSTOJNO OBLIKOVANJE OZ SODELOVANJE PRI OBLIKOVANJU IN NAČRTOVANJU TER UVAJANJU APLIKATIVNIH REŠITEV, KOORDINACIJA MED UPORABNIKI IN ZUNANJIMI IZVAJALCI, SODELOVANJE V PROJEKTNIH SKUPINAH, SAMOSTOJNA PRIPRAVA ANALIZ, RAZVOJNIH PROJEKTOV, INFORMACIJ, POROČIL IN DRUGIH GRADIV, SAMOSTOJNO OPRAVLJANJE DRUGIH ZAHTEVNEJŠIH NALOG S PODROČJA INFORMACIJSKIH TEHNOLOGIJ, VODENJE EVIDENC, OPRAVLJANJE DRUGIH NALOG PO NALOGU NEPOSREDNEGA VODJE. Podrobne informacije o prostem delovnem mestu in vloga za zaposlitev sta dostopni na spletni strani www.gov.si

Objavljeno pred: 1 teden

OPRAVLJANJE MANJŠIH IN MANJ ZAHTEVNIH KLEPARSKIH POPRAVIL, KITANJE, BRUŠENJE, OPRAVLJANJE DEL Z DELOVNIMI SREDSTVI (VARILNI APARAT,...), DRUGA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA. DELODAJALEC ŽELI TUDI NAPOTOVANJE KANDIDATOV IZ EVIDENC ZAVODA

Objavljeno pred: 1 teden

Na Karieri, enem izmed vodilnih kadrovskih podjetji v Sloveniji, zaposlimo novega sodelavca na delovno mesto Skrbnik ključnih kupcev. Podpora obstoječim kupcem in strateškim dobaviteljem,priprava ponudb ter spremljanje naročil,komunikacija s kupci in poslovnimi partnerji na mednarodnih trgih,pomoč pri vnosu in vzdrževanju podatkov v CRM sistemu,kontrola kakovosti podatkov in administrativna podpora prodajnim aktivnostim,izvajanje spletnih raziskav trgov in benchmark analiz,sodelovanje pri manjših prodajnih projektih,sodelovanje pri oblikovanju in optimizaciji prodajnih procesov. Dinamično delovno okolje z mednarodno usmeritvijo,možnost strokovne rasti in napredovanja,delo z vrhunskimi izdelki in mednarodnimi partnerji,sodelovanje pri razvoju in izboljševanju prodajnih procesov,uporabo sodobnih digitalnih orodij,podporo pri uvajanju in mentorstvo izkušene ekipe,stabilno dolgoročno sodelovanje,spodbudno okolje, kjer so samoiniciativnost, kreativnost in nove ideje dobrodošle.

Ponujamo delo v mednarodnem poslovnem okolju, dobre delovne razmere in stimulativno plačo. Krka kot rastoče mednarodno podjetje krepi svojo globalno prisotnost in širi proizvodne zmogljivosti tudi v tujini. V svojo ekipo vabimo strokovnjake za zagotavljanje kakovosti, ki bodo imeli v novih podjetjih ključno vlogo pri vzpostavljanju in nadzoru sistemov kakovosti ter pri prenosu znanja in najboljših praks.Delo v tujini ponuja edinstveno priložnost za razvijanje kompetenc, sodelovanje pri vzpostavljanju sistemov v novem okolju, širjenje strokovnega znanja in osebno rast, hkrati pa tudi priložnost za aktivno soustvarjanje Krkinega mednarodnega uspeha. pregledovanje aktivnosti, ki jih izvaja pogodbeni proizvajalecsodelovanje pri obravnavanju odstopanj (odstopov, reklamacij, posamičnih odstopov od pogojev dovoljenja za promet z zdravilom)sodelovanje pri pripravljanju in izvajanju popravnih in preventivnih ukrepovpresojesodelovanje pri inšpekcijah in regulativnih pregledihskrb za izvedbo nalog in dogovorjenih aktivnostidoločanje, spremljanje in izboljševanje kazalnikov kakovostiusmerjanje in spremljanje uvajanja izboljšav in novostisodelovanje z mednarodnimi ekipami in prenašanje znanja v lokalno okolje delo v mednarodnem poslovnem okoljudobre delovne razmere in stimulativno plačopodporo pri uvajanju v delo in mentorstvostrokovno izpopolnjevanje in karierni razvoj (tudi po koncu dela v tujini)pomoč in podporo pri ureditvi bivanja v tujinipriložnost za spoznavanje drugih kultur in poslovnih navad

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti.Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja.Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti.Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode.Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale:sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila;sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb;podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije;spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih;sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike;podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih;sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov;skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti;sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti;spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov;sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti;aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov.Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji.Pri nas boste imeli možnost:razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov;sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike;učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah;postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu;delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni;biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja.Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

Ste pripravljeni na izziv, ki presega meje?Billev farmacija vzhod ni le podjetje, je ekipa strokovnjakov, ki vsak dan soustvarjamo zgodbo o uspehu na mednarodnem prizorišču. Z dolgoletno tradicijo in globokim znanjem na področju registracij zdravil obvladujemo zahtevne regulatorne postopke tam, kjer drugi obupajo.Iščemo pogumne posameznike, ki jih vznemirja dinamično delo, mednarodno okolje in področje, kjer vsak korak šteje, ker gre na koncu vedno za zdravje ljudi. pripravljanje regulatornih dokumentov, ocen ustreznosti dokumentacije ter vodenje regulatornih projektov na področju zdravilnih učinkovin, zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov, kozmetike in biocidov,pripravljanje informacij o zdravilih,pripravljanje in oddajanje vlog v formatu CTD, eCTD, VNeeS,pripravljanje barvnih osnutkov ovojnine in navodil za uporabo, vzdrževanje podatkovnih bazkoordinacija in pripravljanje vlog za regulatorne postopke za zdravila,vzdrževanje registracijske dokumentacije in obvladovanje zakonodaje, smernic in drugih navodil,obvladovanje oddaje regulatorne dokumentacije in sodelovanje s pristojnim organom za pridobitev dovoljenj za promet,prevajanje dokumentacije s področja regulative iz angleščine v slovenščino in obratno,spremljanje trendov na področju zakonodaje in predvidevanje posledic,postavljanje regulatorne strategije za celoten življenjski cikel proizvoda,vzdrževanje regulatorne baze (Regulatory Intelligence),vodenje projektov na področju medicinskih pripomočkov (MDR/IVDR) in pripravljanje dokumentacije tehnične mape priprava registracijske dokumentacije za kakovost (CMC),sodelovanje pri pripravi marketinških materialov,priprava navodil za delo na področju regulative,opravljanje drugih nalog glede na posebnosti posameznega projekta, zahteve naročnika in predpisov posamezne države,sodelovanje pri vzpostavitvi in vzdrževanju sistema kakovosti, delo v uspešnem in mednarodno uveljavljenem podjetju z dolgoletno tradicijo,pestro in dinamično delo na področju regulatornih zadev, vsak projekt je zgodba zase,priložnost za strokovni razvoj in poglobljeno poznavanje mednarodne zakonodaje s področja zdravil, medicinskih pripomočkov in sorodnih kategorij,sodelovanje pri celotnem življenjskem ciklu produktov, od strategije do pridobitve dovoljenja za promet,delo v strokovni ekipi, ki obvladuje zahtevne mednarodne regulatorne postopke,priložnost za rast v vlogi vodje projektov in sodelovanje v najzahtevnejših projektnih skupinah,stabilno zaposlitev v rastočem sektorju, kjer je vaše znanje resnično cenjeno.

Za našega naročnika, stabilno in tehnološko napredno proizvodno podjetje, iščemo strokovnjaka, ki bo prevzel ključno vlogo na področju okoljskega upravljanja in kemikalij. Gre za samostojno, strateško pomembno funkcijo z neposrednim vplivom na poslovanje podjetja.O vlogiPozicija predstavlja osrednjo strokovno funkcijo za področje okolja in kemikalij v proizvodnem podjetju z zahtevnimi in reguliranimi procesi.Gre za izrazito operativno-strokovno funkcijo, kjer je poudarek na zagotavljanju skladnosti z zakonodajo, hkrati pa tudi na prenosu teh zahtev v konkretne proizvodne procese. Pomemben del vloge je sodelovanje pri obvladovanju kemikalij, nadzor nad emisijami in odpadki ter aktivno sodelovanje pri okoljskih izboljšavah in investicijah. Skrb za skladnost z okoljsko in kemijsko zakonodajoPriprava dokumentacije za presoje, inšpekcije in komunikacijo z zunanjimi deležniki.Upravljanje kemikalij (evidence, varnostni listi, skladnost materialov).Priprava izjav o skladnosti za kupce.Vzdrževanje in nadgradnja sistema ISO 14001 ter izvajanje presoj.Spremljanje ključnih okoljskih kazalnikov (emisije, odpadki, poraba virov) in priprava poročil.Sodelovanje pri uvajanju novih materialov, tehnologij in investicijah (z vidika okolja).Prepoznavanje okoljskih tveganj ter uvajanje izboljšav in trajnostnih rešitev v procese. Zaposlitev za nedoločen čas s 6 mesečno poskusno dobo.Samostojno strokovno funkcijo z vplivom na ključne procese.Možnost dolgoročnega razvoja funkcije.Lokacija dela: Gorenjska regija

Ponujamo delo v mednarodnem poslovnem okolju, strokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanje ter dobre delovne pogoje. opravljanje zahtevnih nalog v proizvodnji (upravljanje in nadzorovanje strojev, strojnih linij in naprav) v skladu s tehnološkimi postopkipripravljanje surovin in polizdelkovvzdrževanje in kontrola tehnoloških parametrovdelo poteka v kontinuiranih treh izmenah delo v mednarodnem poslovnem okoljustrokovno izpopolnjevanje, karierni razvoj in napredovanjedobre delovne razmere

Gimnazija v Idriji išče osebo za poučevanje strokovnih modulov v programih mehatronik operater in strojni tehnik. Pomembno je poznavanje področja strojništva in mehatronike, poznavanje tehnologij obdelave in proizvodnih procesov, osnovno ali napredno znanje energetike, poznavanje CAD/CAM orodij (prednost: PTC Creo), poznavanje računalniško podprtih tehnologij in tehniške dokumentacije, razumevanje konstrukcij in strojnih elementov. Iščemo osebo z zanimanjem za področje strojništva, mehatronike in sodobnih proizvodnih tehnologij, ki zna strokovne vsebine približati dijakom na praktičen in razumljiv način. Prijaviš se tako, da CV pošlješ na e-mail. poučevanje v programu strojni tehnik in mehatronik operater zanimanje za področje strojništva, mehatronike in sodobnih proizvodnih tehnologij študent_ka višjega letnika ali absolvent_ka strojništva, elektorinženirsta, gospodarskega inženirstva, mehatronike samostojnost odgovornost

DELO NA RAČUNALNIŠKO VODENI ROBOTSKI VARILNI CELICI. PROGRAMIRANJE IN PRIPRAVA ROBOTA ZA VARJENJE POLIZDELKOV. DELO Z VILIČARJI. OSTALA KOMBINIRANA DELA NA DRUGIH STROJIH. Izkušnje z upravljanjem robotskih enot Yaskawa, znanje varjenja, sposobnost branja načrtov in ostale tehnične dokumentacije ter pripravljenost na izobraževanje. Po uvajalnem obdobju se pričakuje samostojno delo in samoiniciativno pristopanje k nalogam.

Objavljeno pred: 2 tedna

SESTAVA ELEMENTOV INDUSTRIJSKIH PRALNIH STROJEV PO TEHNOLOŠKI DOKUMENTACIJI, POMOČ VARILCU DELODAJALEC ŽELI TUDI NAPOTOVANJE KANDIDATOV IZ EVIDENC ZAVODA

Objavljeno pred: 2 tedna

Podjetje išče dva študenta_ki radiološke tehnologije 1. ali 2. stopnje. Delo poteka izmensko(od 8:00 do 13:00 ter od 13:00 do 18:00), med poletjem v Centralnem urgentnem bloku ter v intenzivni terapiji. Če bi pridobil_a izkušnje v dinamičnem kliničnem okolju se hitro prijavi na spodnji kontakt. priprava pacienta na preiskavo v RTG dejavnosti študent_ka radiološke tehnologije 1. ali 2. stopnje strokovnost zanesljivost odgovornost

Objavljeno pred: 3 dni

Pridružite se skupini Kontrole kakovosti, kjer s sodobnimi tehnikami testiramo in zagotavljamo kakovostna, varna in učinkovita biološka in druga inovativna zdravila za težko ozdravljive bolezni. Srednješolska stopnja izobrazbe farmacevtske, kemijske, veterinarske ali druge ustrezne smeri.Minimalno 2 leti delovnih izkušenj s področja laboratorijskih procesov.Aktivno znanje slovenskega jezika.Osnovno znanje angleškega jezika.Računalniška pismenost, poznavanje orodja Microsoft Office.Delo v skupini, sodelovanje s sodelavci z drugih oddelkov.Zaželene izkušnje:Poznavanje laboratorijskih procesov in dela v laboratoriju.Poznavanje metod, ki se uporabljajo pri analizi velikih molekul in/ali virusnih vektorjevPoznavanje fizikalno kemijskih določitev, tehnik. Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas s poskusno dobo 6 mesecev.Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku.Ugodnosti in nagrajevanje: Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, pokojninska shema, možnost vključitve v kolektivno zdravstveno zavarovanje, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju fizičnega in duševnega dobrega počutja ter delovne obremenitve (Polni življenja), številne priložnosti za učenje in razvoj.Preberite naš priročnik, da spoznate načine, s katerimi bomo spodbujali vaš osebni in profesionalni razvoj: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards   Predani smo raznolikosti in vključenosti:Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.