Zaposlitev "strokovni sodelavec"

Širimo ekipo in iščemo novega sodelavca ali sodelavko za področje kakovosti. Smo svetovalno podjetje z dolgoletnimi izkušnjami na področju farmacevtske industrije in medicinskih pripomočkov. Našim naročnikom nudimo podporo na področjih regulative, farmakovigilance, kakovosti/GxP, medicinske dokumentacije in digitalnih rešitev. Pri delu združujemo strokovnost, praktične izkušnje in razumevanje kompleksnega regulatornega okolja. Na delovnem mestu Strokovni sodelavec v kakovosti boste sodelovali pri pripravi, pregledovanju in vzdrževanju dokumentacije sistema kakovosti, podpori pri presojah, obravnavi odstopov, CAPA ukrepov, sprememb ter drugih aktivnosti, povezanih z zagotavljanjem skladnosti in kakovosti. Iščemo osebo, ki jo zanima delo v strokovnem, dinamičnem in odgovornem okolju, kjer kakovost ni le formalna zahteva, ampak pomemben del varovanja pacientov in zaupanja v zdravstvene proizvode. Če vas zanima področje kakovosti v farmacevtski industriji in želite razvijati svoje znanje skupaj z izkušeno ekipo, vas vabimo, da se nam pridružite. Na delovnem mestu boste sodelovali pri izvajanju in vzdrževanju aktivnosti sistema vodenja kakovosti za področje farmacevtske industrije, medicinskih pripomočkov in povezanih GxP procesov. Vaše ključne naloge bodo vključevale: sodelovanje pri pripravi, pregledu, posodabljanju in upravljanju dokumentacije sistema kakovosti, kot so SOP-ji, obrazci, navodila, zapisi in poročila; sodelovanje pri obravnavi odstopov, neskladnosti, reklamacij, CAPA ukrepov in sprememb; podporo pri izvajanju notranjih in zunanjih presoj ter pripravi pripadajoče dokumentacije; spremljanje izvedbe dogovorjenih ukrepov po presojah, pregledih ali ugotovljenih neskladnostih; sodelovanje pri pripravi analiz vrzeli, ocen skladnosti in drugih strokovnih poročil za naročnike; podporo pri vzpostavljanju in izboljševanju sistemov kakovosti pri naročnikih; sodelovanje pri pripravi in pregledu kakovostnih oziroma tehničnih dogovorov; skrb za ustrezno vodenje zapisov, sledljivost dokumentacije in pravočasno izvedbo dogovorjenih aktivnosti; sodelovanje pri pripravi in izvedbi izobraževanj s področja kakovosti in skladnosti; spremljanje relevantnih regulatornih zahtev, standardov in smernic s področja kakovosti, GxP in medicinskih pripomočkov; sodelovanje z interno ekipo ter z naročniki pri reševanjustrokovnih vprašanj s področja kakovosti in skladnosti; aktivno prispevanje k stalnim izboljšavam procesov, kakovostne kulture in učinkovitosti dela. Pri nas ne boste le »urejali dokumentacije«, temveč boste aktivno sodelovali pri projektih, ki imajo neposreden vpliv na kakovost, skladnost in varnost zdravil ter medicinskih pripomočkov. Ponujamo vam priložnost, da postanete del strokovne ekipe, ki sodeluje z različnimi naročniki iz farmacevtske industrije, področja medicinskih pripomočkov in širšega zdravstvenega okolja. Delo je raznoliko, vsebinsko bogato in omogoča vpogled v različne sisteme kakovosti, regulatorne zahteve in praktične izzive v industriji. Pri nas boste imeli možnost: razvijati strokovno znanje na področju kakovosti, GxP, regulative in medicinskih pripomočkov; sodelovati pri zanimivih in strokovno zahtevnih projektih za domače in mednarodne naročnike; učiti se od izkušenih strokovnjakov z dolgoletnimi izkušnjami v industriji, regulatornem okolju in presojah; postopoma prevzemati več odgovornosti in samostojnosti pri delu; delati v okolju, kjer so natančnost, strokovnost, odgovornost in zdrav razum enako pomembni; biti del podjetja, kjer kakovost ni samo zahteva standarda, ampak način razmišljanja. Ponujamo urejeno, strokovno in dinamično delovno okolje, možnost osebnega in strokovnega razvoja ter sodelovanje v ekipi, kjer se znanje deli, ideje štejejo in kjer ima dobro opravljeno delo jasen namen.

Objavljeno pred: 2 tedna

Vas zanima delo v mednarodno reguliranem okolju, kjer kakovost, skladnost in razvoj izdelkov pomembno vplivajo na zdravje in dobro počutje ljudi? V svojo ekipo vabimo novega sodelavca oziroma sodelavko, ki bo s svojim znanjem in natančnostjo soustvarjal/a področje regulatorne skladnosti medicinskih pripomočkov ter prispeval/a k visokim standardom kakovosti naših izdelkov. Odgovorni boste za: sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti; pripravo, vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov; pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih; sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov; izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov; spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti; sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji; aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. zaposlitev v podjetju s 100-letno tradicijo, s številnimi certifikati kakovosti in trajnostno usmeritvijo; zaposlitev za nedoločen čas s poskusno dobo; strokovno, samostojno in raznoliko delovno okolje; priložnosti za dodatna izobraževanja, usposabljanja in strokovni razvoj; sodelovanje z izkušenimi strokovnjaki ter vključevanje v razvojne in mednarodne projekte; brezplačno parkirišče; oglas je namenjen kandidatom obeh spolov.

V našo ekipo na upravi vabimo Strokovnega sodelavca v računovodstvu m/ž. najmanj VI. stopnjo strokovne izobrazbe računovodske ali druge ustrezne smeri, najmanj 3-letne izkušnje na primerljivem delovnem mestu, nekaznovanost, lojalnost, znanje Google in Microsoft orodij, odlične organizacijske sposobnosti, samoiniciativnost in sposobnost hitrega učenja, samostojnost in natančnost pri delu. zaposlitev za nedoločen čas s 6-mesečnim poskusnim delom, možnost kariernega razvoja in izobraževanja, delo v urejenem in ambicioznem okolju.

Delo na področju nabave, Izvajanje nabavnih aktivnosti zavoda v vseh posameznih fazah (V predrazpisni, Razpisni in porazpisni fazi nabavnega procesa) In celostnih postopkov javnih naročil za vse vrste blaga in za vse storitve zavoda v vseh posameznih fazah nabavnega procesa. Sodelovanje pri pripravi letnega plana nabave in letnega poročila za zavod in drugih nalog, Ki sodijo v delokrog. ZAKLJUČENA 1. Bolonjska stopnja študija (Ali preimerljiv program, PREJŠNJI), Smer ekonomija. Zdravstvena sposobnost za delo. Zaželene delovne izkušnje s področja javnih naročil.

Delo na področju nabave, Izvajanje nabavnih aktivnosti zavoda v vseh posameznih fazah (V predrazpisni, Razpisni in porazpisni fazi nabavnega procesa) In celostnih postopkov javnih naročil za vse vrste blaga in za vse storitve zavoda v vseh posameznih fazah nabavnega procesa. Sodelovanje pri pripravi letnega plana nabave in letnega poročila za zavod in drugih nalog, Ki sodijo v delokrog. Zaželene delovne izkušnje s področja javnih naročil. ZAKLJUČENA 1. Bolonjska stopnja študija (Ali preimerljiv program, PREJŠNJI), Smer ekonomija. Zdravstvena sposobnost za delo

Objavljeno pred: 1 teden

- Vodenje postopkov javnih naročil in spremljanje predpisov s tega področja, - Pravno svetovanje pri pripravi dokumentacije javnih naročil in pravni pregled pogodb, - Pravno svetovanje in skrb za zakonitost postopkov na področju javnega naročanja ter koncesijskih razmerij in nudenje podpore organom sklada, - Proučevanje in reševanje zadev s področja dela sektorja, - Priprava vsebinskih opredelitev in listin za odvetnike ter državno odvetništvo v zvezi z javnimi naročili, - Reševanje izvensodnih zahtevkov, Izvajanje drugi nalog po navodilih nadrejenega. prednost pri izbiri bodo imeli kandidati s pravno smerjo izobrazbe. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Znaš dobro idejo spremeniti v zgodbo, ki pritegne pozornost? Imaš občutek za kreativnost, digitalni marketing, vsebine in organizacijo? Potem je morda to prava priložnost zate. V. stopnjo izobrazbe, najmanj 5 let delovnih izkušenj na primerljivem področju, dobro poznavanje področja digitalnega marketinga in družbenih omrežij, dobro poznavanje orodij za grafično oblikovanje, dobro poznavanje dela z računalnikom (MS Office, elektronska pošta, internet), aktivno znanje slovenskega in angleškega jezika, vozniški izpit B kategorije, komunikativnost, samostojnost, samoiniciativnost, ustvarjalnost, dinamičnost in natančnost, odgovoren in pozitiven odnos do dela ter ljudi. zaposlitev za nedoločen čas s 3-mesečnim poskusnim delom, fleksibilen delovni čas, dinamično in raznoliko delo na področju marketinga, delo v strokovnem in motiviranem kolektivu, možnost dodatnega izobraževanja, usposabljanja in strokovnega razvoja, samostojno delo z visoko stopnjo odgovornosti, različne oblike rekreacije v okviru športnega društva podjetja, letovanje otrok zaposlenih v času poletnih počitnic, obdarovanje otrok zaposlenih ob različnih priložnostih, urejeno in stabilno delovno okolje z možnostjo dolgoročnega sodelovanja. Pošlji nam svoj življenjepis in naredi naslednji korak v svoji karieri – prijavi se še danes!

Delovno mesto pravosodni svétnik (PDI)-II – strokovni sodelavec je uradniško delovno mesto, ki se lahko opravlja v nazivih pravosodni svétnik (PDI) II in pravosodni svétnik (PDI) I.

Odgovorni boste za: Svetovanje strankam o izdelkih v ponudbi: Njihovem namenu, Načinu uporabe, Specifikacijah in učinkih, Izdajo medicinskih pripomočkov in prehranskih dopolnil, Strokovno svetovanje na področju medicinskih pripomočkov, Prodajo izdelkov, Blagajniško poslovanje, Naročanje in prevzemanje izdelkov ter urejanje prodajnega in razstavnega prostora, Pregledovanje skladnosti izdelkov z zakonodajnimi zahtevami in vodenje evidence, Reševanje reklamacij. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Objavljeno pred: 2 tedna

Odgovorni boste za: Sodelovanje pri uvajanju novih izdelkov ter spremembah obstoječih izdelkov z vidika regulatorne skladnosti, PRIPRAVO, Vzdrževanje in posodabljanje tehnične dokumentacije medicinskih pripomočkov, Pripravo dokumentacije za registracijo izdelkov na posameznih trgih, Sodelovanje pri obravnavi reklamacij in aktivnostih vigilance medicinskih pripomočkov, Izvajanje aktivnosti poprodajnega spremljanja in nadzora izdelkov, Spremljanje zakonodaje in regulatornih zahtev ter njihovo vključevanje v sistem vodenja kakovosti, Sodelovanje in komunikacijo s pristojnimi organi, Priglašenimi organi ter poslovnimi partnerji, Aktivno sodelovanje pri izboljšavah procesov in drugih projektih področja. Pričakujemo: zaključeno visokošolsko izobrazbo s področja kemije, biokemije, biologije, mikrobiologije, tekstilne tehnologije ali druge ustrezne naravoslovne smeri, vsaj eno leto delovnih izkušenj na primerljivih področjih, aktivno znanje angleškega jezika v pisni in ustni komunikaciji, analitično razmišljanje, samoiniciativnost, natančnost, odzivnost in sodelovanje v timu, prednost predstavlja poznavanje hrvaškega jezika ter izkušnje s področja kakovosti, regulatorike ali medicinskih pripomočkov. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

-Pomoč pri nadzoru nad izvajanjem obvezne gospodarske javne službe jpp, -Pomoč pri nadzoru nad stroški, Vodenjem evidenc in pripravi poročil, -Vključevanje in usklajevanje z ostalimi udeleženci kot so šolstvo, SOCIALA, Lokalne skupnosti ter pogajanja z ostalimi udeleženci, -Pomoč pri pripravi pogodb za koncesionarje, -Spremljanje in izvajanje ustreznih ukrepov za nemoteno delovanje ogjs jpp, -Pomoč pri vzpostavitvi podatkovnega skladišča in sistema poročanja, -Pomoč pri kreiranju poročil, -Opravljanje drugih nalog s svojega delovnega področja, Ki so potrebne za nemoteno delovanje jpp, -Priprava strokovnih dopisov, ZAPISNIKOV, Vlog in samostojno vodenje upravnih zadev, -Finančno ovrednotenje posamezne pogodbe in spremljanje finančnih sredstev, -Opravljanje drugih nalog po navodilih direktorja ali nadrejene osebe. sprejem in obravnavo klicev uporabnikov, podajanje informacij o storitvah DUJPP, sprejem in evidentiranje naročil prevozov, operativno koordinacijo prevozov za gibalno ovirane osebe, komunikacijo z uporabniki, izvajalci prevozov in drugimi deležniki, vodenje evidenc ter spremljanje izvedbe prevozov, sodelovanje pri nadaljnjem razvoju in optimizaciji procesov klicnega centra in prevozov na klic.

-Pomoč pri nadzoru nad izvajanjem obvezne gospodarske javne službe jpp, -Pomoč pri nadzoru nad stroški, Vodenjem evidenc in pripravi poročil, -Vključevanje in usklajevanje z ostalimi udeleženci kot so šolstvo, SOCIALA, Lokalne skupnosti ter pogajanja z ostalimi udeleženci, -Pomoč pri pripravi pogodb za koncesionarje, -Spremljanje in izvajanje ustreznih ukrepov za nemoteno delovanje ogjs - JPP, -Pomoč pri vzpostavitvi podatkovnega skladišča in sistema poročanja, -Pomoč pri kreiranju poročil, -Opravljanje drugih nalog s svojega delovnega področja, Ki so potrebne za nemoteno delovanje jpp, -Priprava strokovnih dopisov, ZAPISNIKOV, Vlog in pomoč pri vodenju upravnih zadev, -Finančno ovrednotenje posamezne pogodbe in spremljanje finančnih sredstev, -Opravljanje drugih nalog po navodilih direktorja ali nadrejene osebe. sprejem in obravnavo klicev uporabnikov, podajanje informacij o storitvah DUJPP, sprejem in evidentiranje naročil prevozov, operativno koordinacijo prevozov za gibalno ovirane osebe, komunikacijo z uporabniki, izvajalci prevozov in drugimi deležniki, vodenje evidenc ter spremljanje izvedbe prevozov, sodelovanje pri nadaljnjem razvoju in optimizaciji procesov klicnega centra in prevozov na klic.

- Sodelovanje s strokovnim delavcem v programu oz. V kriznih namestitvah, - PRIPRAVA, Vodenje individualnih in skupnih delavnic, - Sodelovanje z drugimi izvajalci storitev in programov, - Sodelovanje pri pripravi individualnih načrtov, - Vodenje evidenc, Zbirk podatkov, DOKUMENTACIJE, Priprava poročil, - Spremljanje zakonodaje s svojega delovnega področja, - Izvaja druge sorodne naloge po navodilih direktorja ali druge nadrejene osebe. Od kandidatov pričakujemo višješolska izobrazba (prejšnja) oz. specializacija po višješolski izobrazbi (prejšnja) oz. visokošolska strokovna izobrazba (prejšnja) oz. visokošolska strokovna izobrazba oz. visokošolska univerzitetna izobrazba, smer izobrazbe v skladu s 70. členom Zakona o socialnem varstvu, opravljen strokovni izpit na področju socialnega varstva ali opravljeno preverjanje usposobljenosti za ustrezno strokovno delo, poznavanje osnov računalništva in vozniški izpit B kategorije. Kandidati so dolžni v vlogi navesti elektronski naslov, ki je namenjen obveščanju o neizbiri. Prijava na obrazcu: https://www.csd-slovenije.si/assets/documents/csd-gorenjska/Prijavni-obrazec-CSD.doc