Zaposlitev "tehniolog"

Vodenje in delo v diagnostičnem laboratoriju. Opravljen strokovni izpit za poklic za področje zdravstvene dejavnosti za delo v medicinskem laboratoriju, vpis v register izvajalcev laboratorijske medicine, zaključena specializacija iz medicinske biokemije, licenca za opravljanje dela v dejavnosti laboratorijske medicine - medicinske biokemije.

Objavljeno pred: 1 mesec

Samostojno izvajanje specialistične dejavnosti v laboratoriju za klinično imunologijo in genetiko: Diagnostični postopki, Predpisovanje in izvajanje terapevtskih postopkov, Usmerjeni pregledi, Konziliarna služba, SVETOVANJE, Sodelovanje v zdravstvenem timu, Sodelovanje s predstavniki drugih strok, Sodelovanje s strokovnjaki drugih domačih in tujih ustanov, Sodelovanje v organih klinike, Sodelovanje pri izvedbi raziskav, Spremljanje razvoje stroke Opravljen specialistični izpit s področja klinične genetike in veljavna licenca Zdravniške zbornice Slovenije, opravljen strokovni izpit za poklic zdravnik, znanje vsaj enega svetovnega jezika, spretnosti v timu, psihofizična stabilnost, samoinciativnost, zanesljivost, inovativnost, komunikativnost, nekonfliktnost, natančnost, doslednost, odgovornost, odločnost, ročne spretnosti, urejenost, dobra komunikacija z zunanjimi sodelavci, sposobnost prilagajanja, hitrega odzivanja in kritične presoje, podrobnejše informacije na spletni strani klinike: https://www.klinika-golnik.si/prosta-delovna-mesta

Izvajanje najzahtevnejših preiskav biološkega materiala, Obvladanje del in nalog, Ki se izvajajo v laboratoriju, Nadzor notranje in zunanje kontrole kvalitete dela, Nadziranje vzdrževanja opreme in pribora, Uvajanje novih analiznih metod v laboratorijsko delo glede na nacionalna ali mednarodna priporočila ter zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo, Pregled laboratorijskih izvidov ter interpretacija laboratorijskih rezultatov, Izobraževanje sodelavcev ob uvajanju novih aparatur ali postopkov, Spremljanje strokovnih in organizacijskih priporočil strokovnih združenj in njihovo uvajanje v delo laboratorija, Zagotavljanje izvajanja predpisanih ali priporočenih standardov za kvalitetno in varno delo. Vlogi je potrebno priložiti dokazilo o izobrazbi: diplomo, strokovni izpit in licenco. Nepopolne vloge bodo izločene iz postopka obravnave.

- Izvajanje laboratorijskega procesa, Upoštevajoč standarde laboratorijske medicine in smernice ter napotke predstojnika enote - Izvajanje notranje kontrole kakovosti za ožje področje dela - Izvajanje notranjih presoj za ožje področje dela - Priprava sop-Jev za ožje področje dela - Skrb za nabavo delovnih reagentov in pribora - Redno izvajanje postopkov vzdrževanja laboratorijske avtomatizacije - Skrb za varno izvajanje laboratorijskega procesa - Poročanje o odklonih in nevarnih dogodkih - Opravljanje drugih nalog, Ki jih določi predstojnik enote. Nudimo vam: - zaposlitev za določen čas (nadomeščanje bolniške in porodniške odsotnosti) - zaposlitev za polni delovni čas - poskusno delo 4 meseca - mentorja v času uvajanja v delo - delo v prijetnem in povezanem kolektivu - veliko možnosti za izobraževanje - ugodnosti v okviru pridobljenega certifikata Družini prijazno podjetje. Želimo si: - da radi delate v timu, pa vendar lahko delate samostojno - da ste natančni in zanesljivi - da delo opravljate vestno, samostojno, varno in kakovostno - da imate sposobnost hitre presoje, učinkovitega ukrepanja in samostojnega odločanja - da ste komunikativni in nekonfliktni - da obvladate računalniška znanja – 2. stopnje. Vlogi priložite: življenjepis (zaželeno v kronološki obliki), dokazilo o izpolnjevanju pogojev glede zahtevane stopnje izobrazbe, potrdilo o opravljenem strokovnem izpitu, potrdilo o cepljenju za hepatitis B in ošpice. Prijave z ustreznimi pošljite na elektronski naslov [email protected] oziroma na naslov: Splošna bolnišnica Jesenice, Cesta maršala Tita 112, 4270 Jesenice.

Opravljanje pripravništva skladno s programom. Večji del pripravništva se bo opravilo v laboratoriju za kemijo in hematologijo. Kandidati naj posredujejo življenjepis s spremnim pismom in dokazilom o izobrazbi po elektronski pošti na naslov [email protected] delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Objavljeno pred: 2 tedna

Izdaja zdravil na recept zdravnikov/Zdravnic ter preverjanje zdravstvene anamneze bolnikov in zagotavljanje pravilnega odmerjanja, Načina jemanja in združljivosti zdravil. Pripravljanje in nadziranje priprave magistralnih zdravil. Nudenje informacij in svetovanje pacientom o interakcijah, Nezdružljivostih ter kontraindikacijah in stranskih učinkih, Odmerjanju in pravilnem shranjevanju zdravil. Vključevanje pacientov v brezšivno skrb. Beleženje farmacevtskih intervencij. Vodenje receptov in beleženje izdaje narkotikov, Strupov in zdravil, Ki povzročajo odvisnost. Skladiščenje in hranjenje cepiv, Serumov in drugih pokvarljivih zdravil. Svetovanje pacientom ob izdaji zdravil brez recepta ter medicinskih pripomočkih. Nadziranje in usklajevanje dela farmacevtskih tehnikov. Sodelovanje z drugimi strokovnjaki/Strokovnjakinjami v zdravstvu. Razvijanje informacij in tveganj posameznih zdravil. Opravljen strokovni izpit za magistre farmacije. Licenca ni nujna, je pa vsekakor dobrodošla.

1.) Dela in naloge po predpisanem programu pripravništva za poklice v zdravstveni dejavnosti za poklic laboratorijski sodelavec i v zdravstveni dejavnosti 2.) Priprava vzorcev in izvajanje preskusov v laboratoriju, Priprava opreme, Pribora in materialov v povezavi z delom, Analitika različnih vzorcev in/Ali podatkov; Uporaba laboratorijskega informacijskega sistema,….. Delo se opravlja izključno v laboratoriju. Zahtevana izobrazba VII/2. ali 2. bolonjska stopnja izobrazbe. Vlogo z ustreznimi dokazili pošljite na mail: [email protected]. K vlogi obvezno priložite dokazila o izobrazbi. Celotno besedilo razpisa je objavljeno na: https://www.nlzoh.si/javne- objave/? kategorija-objave=zaposlitve Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Samostojno opravljanje analiznih postopkov in preskusov na področju tal, Analizna in administrativna opravila na področju raziskav, RAZISKOVALNO-RAZVOJNIH, Strokovnih in drugih nalog na področju tal, Upravljanje z zahtevnejšimi aparaturami in napravami, Umerjanje manj zahtevnih aparatur in naprav, Jemanje vzorcev in samostojno delo na terenu, Priprava vzorcev za raziskave in analize na področju tal, Priprava poročil o opravljenih delih na področju tal, Vzdrževanje tehnične opreme, Izvajanje strokovnega in raziskovalnega dela s področja dela, Izdelava dokumentacije s področja dela, Priprava tehničnih rešitev za izvedbo, Opravljanje drugih del skladno z usposobljenostjo delavca in navodili delodajalca. Organizacijske in komunikacijske sposobnosti, Sposobnost samostojnega dela. Od kandidat-A/Ke se pričakuje odgovornost in natančnost pri delu ter sposobnost za delo v skupini. Prijava mora vsebovati: Pisno dokazilo oziroma izjavo o izpolnjevanju pogoja glede zahtevane izobrazbe, Iz katere mora biti razvidna raven in smer izobrazbe, DATUM (DAN, MESEC, LETO) Zaključka izobraževanja ter ustanova, Na kateri je bila izobrazba pridobljena, Cv z morebitnimi izkušnjami. Zainteresirane kandidate vabimo, Da nam pošljejo prošnjo skupaj z življenjepisom na e-NASLOV: [email protected] v zadevo elektronske pošte obvezno navedite naziv delovnega mesta, Na katerega se prijavljate.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, delo v posebnih delovnih pogojih – pripravljenost za delo v delovnih prostorih, na določenem mestu ali doma, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela), strokovnost, sposobnost vodenja, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost hitrega razumevanja in reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

Kandidat bo opravljal dela in naloge v okviru projekta 'Supporting the increased capacity and competence building of the EU medicines regulatory network (Ja increasenet)'. Kandidat bo sodeloval pri pripravi strokovnih mnenj o kakovosti ali varnosti ali učinkovitosti zdravila (MODUL 3 Ali modul 4 Ali modul 5 Dokumentacije o zdravilu) Za centralizirane in decentralizirane postopke pridobitve, Za nacionalne postopke ter klinična preskušanja. Sodeloval bo tudi v več-Nacionalnih timih (MNAT) Pri cp postopkih pridobitev dzp za inovativna zdravila. Večino ocen bo pripravljal v angleškem jeziku. Od kandidata se pričakuje stalno izpopolnjevanje na področju dela, Pripravljenost za sodelovanje v ema delovnih skupinah, Samostojnost pri delu in sposobnost timskega dela. Glede na predhodne izkušnje in izkazan interes se bo kandidat usmeril v posamezna področja ocenjevanja zdravil: Ocenjevanje kakovosti zdravil (MODUL 3) Ali ocenjevanje varnosti in učinkovitosti zdravil (MODUL 4 IN 5). Kandidate prosimo, Da interese za posamezno področje ocenjevanja navedejo v prijavnici. Prednost pri izboru bodo imeli kandidati: Z znanstvenimi izkušnjami ali izkušnjami iz industrije na področju, Za katerega je izkazan interes, S poznavanjem EU regulative na področju zdravil, S tekočim znanjem angleškega jezika in z veseljem do timskega dela. Podrobnejši opis del in nalog se nahaja na spletni strani jazmp. Microsoft Office, osnovno usposabljanje s področja varovanja tajnih podatkov (v primeru, da kandidat nima opravljenega usposabljanja, ga je dolžan opraviti v roku šestih mesecev od nastopa dela); strokovnost, sposobnost timskega dela, komunikacijske sposobnosti in sposobnost za delo z ljudmi, odgovornost in zanesljivost, sposobnost reševanja kompleksnih problemov, interdisciplinarnost. Izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: farmacija, medicina, veterina. Alternativna izobrazba: VII/2 oz. 2. bolonjska stopnja smeri: druga zahtevani izobrazbi sorodna smer študijskega programa. Vloge v slovenskem jeziku se oddajo izključno preko spletnega obrazca za razpisano delovno mesto na spletni strani www.jazmp.si/kariera.

1.Skladnost s standardom iso 22716 IN ISO 13485 In vodenje dokumentacije -Zagotavljanje skladnosti s standardi iso 22716 IN ISO 13485. -Vzdrževanje in posodabljanje sop (Standardni operativni postopki) Za proizvodnjo in nadzor kakovosti. -Podpora zunanjim revizijam in obnovam certifikatov in izvajanje notranje revizije za prepoznavanje in odpravo vrzeli v skladnosti. 2.Skladnost s predpisi za registracijo in označevanje čezmorskih izdelkov -Analiziranje zahtev, Specifičnih za državo (OZNAČEVANJE, Pakiranje itd.) Za kozmetične in medicinske pripomočke (V prihodnosti). -Pregledovanje in preverjanje embalaže in označevanje v skladnosti z zahtevami. 3.Regulativni nadzor in interno usposabljanje -Koordinacija med ekipo t&L hq ra v koreji za reševanje morebitnih težav zaradi neskladnosti (V angleščini). -Udeležitev na internih usposabljanj, Ki jih gosti ekipa t&L hq ra ali katere izmed drugih ustreznih izobraževalnih ustanov. -Spremljanje spremembe v označevanju in regulativnih politikah za posamezne države. -Spremljanje sprememb v kategorijah kozmetičnih ali medicinskih pripomočkov. 4.Redno sodelovanje z drugimi ekipami t&L europe -Sodelovanje na rednih srečanjih kakovosti, Zagotavljanje posodobitev in olajšati komunikacijo (PROIZVODNJA, Raziskave in razvoj, PRODAJA). Izobrazba in zaželene sposobnosti -Visokošolska 1. stopnje, visokošolska univerzitetna ali več (smer kemije in biologije biokemije, biokemijsko inženirstvo) -Zanimanje in/ali razumevanje mednarodnih predpisov (US FDA, EU MDR itd.) in procesov vodenja kakovosti. -Odlične organizacijske in dokumentacijske sposobnosti s pozornostjo do podrobnosti. -Dobre komunikacijske veščine in sposobnost sodelovanja. Prednost bodo imeli kandidati z: -Delovnimi izkušnjami v kozmetični industriji ali industriji proizvodnje medicinskih pripomočkov (zagotavljanje kakovosti in nadzor). -Znanjem angleščine (ali drugega tujega jezika) v namene prevajanja nadzornih dokumentov in komuniciranje. Kandidati naj pošljejo življenjepis v angleščini na e-mail: [email protected] Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Ključna naloga: Vodenje in koordinacija vsakodnevnih operativnih procesov (PROIZVODNJA, LOGISTIKA, OSKRBA) Ob strogem upoštevanju farmacevtskih standardov kakovosti (GMP/GDP). Kaj boste delali? Organizirali delo operativne ekipe in optimizirali procese. Zagotavljali skladnost z regulativo in uvajali korektivne ukrepe (CAPA). K aj pričakujemo? IZOBRAZBA: VII. STOPNJA (FARMACIJA, KEMIJA, Biotehnologija ali sorodne smeri).IZKUŠNJE: 3–5 Let na vodstvenih operativnih mestih v regulirani industriji (FARMACIJA, KOZMETIKA). ZNANJA: Odlično poznavanje gmp/Gdp standardov ter aktivna angleščina. VEŠČINE: Močne vodstvene sposobnosti, Odločnost in analitično razmišljanje. Kaj ponujamo? Zaposlitev za nedoločen čas (6 Mesecev poskusne dobe). Stimulativen plačni paket z nagradami za doseganje ciljev. Delo v stabilnem in tehnološko naprednem okolju z možnostjo razvoja. Delodajalec želi tudi napotovanje kandidatov iz evidenc zavoda

Nabavljanje in izdajanje zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini na recept in brez recepta. Nabavljanje in izdajanje živil za posebne zdravstvene namene. Izvajanje farmacevtske obravnave pacientov. Evidentiranje farmacevtskih intervencij. Izvajanje farmacevtske skrbi. Pripravljanje in izdajanje magistralnih zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini. Vodenje strokovnih evidenc nabavljanje in izdajanje medicinskih pripomočkov in ostalega blaga. Prevzemanje neuporabljenih ali pretečenih zdravil od pacientov ali drugih zdravstvenih izvajalcev v skladu z zakonodajo, Ki ureja področje odpadnih zdravil. Spremljanje podatkov in poročanje o neželenih učinkih zdravil ali sumih nanje. Drugo dejavnost pri izdaji zdravil in drugih izdelkov, Ki zagotavlja njihovo smiselno, Pravilno in varno uporabo. Spremljanje opozorilnih nevarnih dogodkov. Vodenje predpisane dokumentacije. Preverjanje analiznih izvidov. Ostala dela po navodilu nadrejenega.

Izdaja zdravil, Medicinskih pripomočkov in drugega blaga na in brez recepta ter na naročilnice, Skupaj s svetovanjem, Sodelovanje v procesu zdravljenja, Izvajanje farmacevtske skrbi ter svetovanje pri samozdravljenju, Izdelovanje magistralnih pripravkov in galenskih izdelkov, Izvajanje preventivnega programa s področja lekarniške dejavnosti, Beleženje farmacevtske intervencije … Obvezno k vlogi priložiti dokazilo o uspešnem zaključku študija - Uspešno zaključena fakulteta za farmacijo in uspešno opravljen strokovni izpit - Pridobitev naziva magister farmacije.

Dela in naloge po programu pripravništva za poklic farmacevtski tehnik Zahteva se srednješolska izobrazba - Farmacevtski tehnik. Po uspešno opravljenem strokovnem izpitu je možna zaposlitev za nedoločen čas.

Objavljeno pred: 2 tedna